Цепи См размеры

На эскизах (фиг. 65—72) представлены основные детали и узлы поршневых компрессоров с указанием ответственных размеров и чистоты обработки ответственных поверхностей. Номинальные размеры деталей и их допустимые отклонения, обозначенные с индексом р, устанавливаются из расчета соответствующих размерных цепей. Размеры, обозначенные буквой т, технологические, поле допуска для этих размеров для отверстий— по А, для валов — по С. [c.203]

Кристаллиты ориентированы относительно друг друга и связаны между собой неупорядоченными углеводородными цепями. Размер кристаллитов исходных нефтяных коксов колеблется (в зависимости от качества сырья н условий коксования) в следующих пределах = 24—ЗЗА, с=15—20А. [c.196]

Гибкость изолированной макромолекулы зависит только от особенностей ее химического строения строения основной полимерной цепи, размеров и полярности боковых заместителей, т.е. от величины потенциального энергетического барьера /о-Введение гетероатомов в полимерную цепь увеличивает гибкость макромолекул в ряду [c.81]

Возмущенные размеры цепи - размеры макромолекулы в данном растворителе, определяемые межмолекулярным взаимодействием между макромолекулами и растворителем (см. Сольватация). [c.397]

Основными параметрами, влияющими на являются гибкость цепи и характер межмолекулярной упаковки (жесткость цепи), размер и гибкость боковых групп, полярность макромолекул. [c.155]

Молекулы полимеров, в отличие от молекул обычных органических веществ, в том числе типичных ПАВ, не имеют определенного геометрического размера. Это обусловлено гибкостью длинных молекул. Различные участки гибкой полимерной молекулы сильно переплетены между собой, так что в целом она имеет форму клубка. Вследствие теплового движения участков цепи размер и конфигурация клубка непрерывно изменяются, поэтому геометрические характеристики таких молекул (размер, объем и т. д.) являются среднестатистическими величинами. В частности, размер по- [c.727]

Катализатором этих реакций служил сульфированный полистироловый полимер дауэкс-50 примерно с 12% поперечных связей между цепями. Размер гранул полимера составлял 200—400 меш. Смолу суспендировали в разбавленной серной кислоте, затем многократно промывали декантацией и подвергали сушке на воздухе в течение нескольких дней. В заключение полученный продукт сушили в эксикаторе над хлористым кальцием в течение 2 дней. [c.172]

Учет реакций циклизации при сшивании полимерных цепей тем методом, который был применен при анализе поликонденсационных процессов, не приемлем. В случае поликонденсации величину цикла можно отождествить с числом поколений. В случае сшивания цепей этого сделать нельзя, если в каждое из поколений входит целая цепь. Размер цикла при этом будет определяться пе только и не столько номером поколения, сколько размером участка полимерной цепи между реагирующими функциональными группами, как это видно из рис. 1. Поэтому необходимо изменить схему ветвящегося [c.108]

Для интерпретации спектра ароматического соединения с боковой цепью, размеры и структуру которой требуется определить, используют (см. стр. 348) сравнительно интенсивные пики масс-спектра со стороны больших масс, соответствующие молекулярным весам исходного соединения и осколков, образующихся при частичном отщеплении боковой цепи. Интерпретации спектра совершенно не мешают даже сравнительно большие количества посторонних веществ, если они имеют значительно меньший молекулярный вес, например, растворителя. Аналогично, если требуется определить число атомов дейтерия, внедряющихся в про- [c.306]

Образование фрагментов цепи, размер которых больше размера мономера (димер, тример), происходит, согласно следующей схеме [c.23]

Впервые связь между газопроницаемостью Р и структурой высокополимеров была изучена С. А. Рейтлингером , который показал, что изменение длины цепи макромолекулы полимера не оказывает существенного влияния на проницаемость пленок высокополимеров для водорода. Большое влияние на газопроницаемость оказывает форма цепей, размеры и полярность боковых групп и прочность межмолеку-лярных связей высокополимеров. Экспериментально было установлено, что уменьшение плотности упаковки вследствие разветвленности молекул полимера приводит к повышению проницаемости, диффузии и сорбции из-за ослабления межмолекулярного взаимодействия. Большие меж-молекулярные расстояния благоприятствуют сорбции, а большая свобода колебательных движений отдельных участков цепей увеличивает проницаемость и ускоряет диффузию сорбированного газа в высокомолекулярном соединении. [c.43]

По структуре коллаген отличается от других фибриллярных белков. Каждая полипептидная цепь имеет конформацию левой спирали, а три такие цепи удерживаются вместе водородными связями и образуют правую трехнитевую спираль. Исходя из этой структуры, можно понять, почему каждый третий аминокислотный остаток в полипептидной цепи коллагена — глицин три цепи удерживаются межцепочечны-ми водородными связями так тесно, что пространство между ними до-статочно лишь для боковой цепи, размеры которой не больше атома водорода. Расположенные плотно цепи атомов, соединенные ковалентными связями, обеспечивают такому фибриллярному белку исключительную прочность — волокно сухожилий имеет почти такой же предел прочности на растяжение, как и проволока из малоуглеродистой стали того же диаметра. В сухожилиях полипептидные цепи вытянуты вдоль оси ткани, в то время как ткань роговицы глаза образована чередующимися слоями, в которых цепи расположены под прямыми углами одна относительно другой. [c.435]

Последующие втулки устанавливают описанным выше способом при повороте стола на заданный по чертежу центральный угол. При стесненных условиях последнюю втулку ставят без линеек. В этом случае используют набор мерных плиток, замыкающих круговую размерную цепь. Размеры наборов определяются геометрическими подсчетами. [c.90]

Для идеально гибкой цепи размер сегмента равен раз.меру ее элементарного звена. Для идеально жесткой цепи размер сегмента равен размеру всей макромолекулы, которую можно представить в виде жесткой палочки, совершающей тепловые перемещения как единое целое. [c.84]

Для разветвленной макромолекулы, у которой длина боковых ветвей сравнима с длиной основной цепи, понятие вектора Л, соединяющего концы макромолекулы, теряет смысл (так же как и само понятие основной цепи ). Размеры таких разветвленных макромолекул в растворе можно характеризовать [c.42]

Из таблицы видно, что <р> возрастает с [г]] или с молекулярным весом (который с ней линейно связан) от 2-10 до 4-10- сек. Время релаксации такого порядка эквивалентно сфере радиусом 20 А и соответствует вращательному движению промежуточного сегмента цепи размером приблизительно в 10 элементарных звеньев. [c.108]

Форма цепей, размеры и полярность боковых групп, прочность межмолекулярных связей влияют на проницаемость полимера больше, чем длина цепей Так, уменьшение плотности упаковки (у разветвленных полимеров) приводит к увеличению проницаемости и диффузии вследствие ослабления межмолекулярного взаимодействия. Большие межмолекулярные расстояния благоприятствуют сорбции, а большая свобода колебательных движений отдельных участков цепей увеличивает проницаемость и ускоряет диффузию сорбированного газа в высокомолекулярном соединении [c.22]

Таким образом, проведенная оценка согласуется с существующими представлениями, что стеклование соответствует приобретению полимером сегментальной подвижности [53, 54]. Вторичные переходы в промежуточной области температур < Г,- < очевидно, связаны с подвижностью фрагментов цепи, размеры которых находятся между указанными пределами. Дополнительные сведения о природе и молекулярных механизмах этих переходов приведены в работах [53—56]. [c.52]

Учет асимметрии потенциала не приводит к принципиальным усложнениям. При этом, однако, надо иметь в виду стереоизомерию асимметричных цепей. Размеры изотактических, синдиотактических и атактических цепей могут существенно разниться, так как им присущи различные конфигурационные наборы. [c.248]

Сера находится в той же группе периодической системы, что и кислород, и расположена непосредственно под ним. Поэтому можно было ожидать, что сера будет способна образовывать органические соединения, структуры и химическое поведение которых будут в основном сходными со свойствами соответствующих кислородсодержащих веществ. Это предположение действительно справедливо, но в то же время существуют некоторые типы органических соединений серы, для которых не имеется кислородсодержащих аналогов. Это связано с двумя главными причинами. Во-первых, атомы серы способны связываться друг с другом с образованием цепей, размеры которых могут колебаться от дисульфидов до полисульфидов, причем эти цепи на концах могут связываться с различными органическими группами, например алкильными, в молекулы типа К — (3) — К. Во-вторых, атому серы гораздо более свойственно, чем атому кислорода, находиться в трехвалентном состоянии, и даже четырех- и шестивалентное состояние серы может встречаться в серусодержащих молекулах, являющихся соверщенно устойчивыми. Этот факт связан с очень важным различием между этими двумя элементами, а именно с тем, что атом серы обладает свойством использовать свои -АО, которые в основном состоянии являются вакантными. Это свойство, однако, часто привлекается для объяснения физических свойств и химического поведения двухвалентных соединений серы кроме того, оно учитывается при рассмотрении структур, содержащих атом серы в более высоком валентном состоянии. [c.430]

Битум лаковый применяется в качестве связующего в газетных и некоторых других красках высокой и офсетной печати. В последнее время в состав красок высокой и офсетной печати стали вводить нефтяной пек для увеличения прочности оттиска к истиранию. Асфальтены являются основным компонентом пеков и битумов. Представляло интерес сравнить два типа асфальтенов нативных, полученных из сырой нефти (асфальтиты), и вторичных — выделенных из высокоароматизированной пиролизной смолы. Первый тип асфальтенов имеет лоскутное строение и состоит из полициклических фрагментов, соединенных алифатическими цепями. Размеры и состав фрагментов различны. Асфатштены второго типа отличаются компактным строением и включают бензольные циклы, соединенные друг с другом путем ката- и нерикон-денсации. Предполагалось, что подобное различие в строении молекул асфальтенов должно определенным образом влиять на реологические свойства их растворов в ми- [c.252]

Коллоиды обычно составляют небольшую долю общего объема твердой фазы, но оказывают сравнительно большое влияние на свойства бурового раствора благодаря своей высокой активности. Коллоиды можно разделить на два класса а) глинистые минералы и б) органические коллоиды, такие как крахмал, карбоксицеллюлозы и производные полиакриламида. Эти вещества состоят из макро-тлолекул или представляют собой полимеры с длинными цепями, размеры которых придают им коллоидные свойства. Сначала будут рассмотрены глинистые минералы. [c.133]

Однородный состав целлюлозной молекулы упрощает описание ее размеров и формы. В литературе приводится длина ангидроглю-козного звена равная 515 пм, что соответствует расстоянию между центрами атомов кислорода при Сх и С4 и примерно равно размеру перпендикулярному плоскости пиранозного кольца (рис. 4.6). Ширина звена в плоскости и перпендикулярный направлению цепи размер около 1 нм (1000 пм). Длина целлюлозной цепи с СП 14 ООО [c.62]

Превращения о бразовавшихся радикалов 1имеют много общего с их пов едением при термической, фотохимической или других видах деструкции, и с этой точки зрения, вероятно, наблюдается и некоторое сходст(во в конечных продуктах, например образова-йие окисленных групп на концах цепи в месте обрыва, отщепление мономеров и других иизкомолекулярных продуктов и т. д. Однако первичный акт—образование свободного радикала—в данном случае является следствием принципиально иной при чи ны механоиници ирования п обрыва цепи преимущественно прн низких температурах. Для этого необходимо наличие какого-то отрезка цепи, размер которого определяется интенсивностью межмолекулярных сил и рядом других факторов. [c.164]

При больших X мы имеем дело с движением кусков цепи (размер " ), гораздо меньших общего размера клубка. В этом случае естественно ожидать, что характер истическая частота не зависит от N (т.е. от наличия у цепи концов). Это возможно, только если [c.199]

Таким образом, методы исследования локальной конформации полимерных цепей оказываются практически идентичными тем которые применяются для исследования молекулярной структура низкомолекулярных соединений. В то же время методы изучени. конформации макромолекулы как целого в определенной степеш могут считаться специфическими для полимерных объектов. Одниг, tr из таких методов является рассеяние света, измерение которог о Дебай предложил использовать для характеристики размеров поли-, мерных цепей, размеры которых сравнимы с длиной волны Я. Анало- гичный подход использовался также в методе ренртеновской дифракции под малыми углами, что дало возможность исследовать микроструктуру полимеров на уровне элементов размерами порядка сотен ангстрем. В табл. III.1 дан перечень методов исследования структуры полимеров. Естественно, в определенных случаях удается получать косвенную информацию о конформации полимерной цепи в целом по результатам исследования локальной структуры макромолекулы на уровне сегментов. Следует также заметить, что методы исследования свойств растворов полимеров, служащие для характеристики конформации макромолекулы в целом, а также методы исследования набухания, динамических свойств и т. п., позволя- [c.162]

Определепие нелинейности. Полное описание нелинейности макромолекул (наличие разветвлений, макроциклов) подразумевает установление химич. ф-лы макромолекулы со всеми ответвлениями (их место в цепи, размер). Это пока практически неосуществимо для синтетич. полимеров (но не для биополимеров), где не бывает и двух совершенно одинаковых молекул. Поэтому при И. сиитетич. полимеров приходится прибегать к статистич. описанию нелинейности. Свойства многих нелинейных систем можно, по-видимому, свести к след, довольно простому описанию структуры 1) Длина и частота ответвлений с короткой цепью . 2) Количество и длина ответвлений с длинной цепью . Для это11 цели можно использовать, например, относительное значение квадрата радиуса вращения молекулы. Эта величина количественно связапа с частотой длинных разветвлений. По-видимому, в. зможно и другое, но также статистич. описание. [c.399]

Во введении уже было отмечено, что можно ожидать отклонения от вытянутой формы цепи при наличии боковой цепи, размеры которой соизмеримы с размерами главной цепи. В этом случае не всегда возможно сказать, какая пара групп будет располагаться в траяс-конформации относительно данной валентной связи. С этим эффектом мы уже встречались при рассмотрении структур -гуттаперчи и натурального каучука, в которых метильные группы оказывают влияние на конформацию главной цепи. Полиизобутилен [—СИ,—С(СНз)2—] также обнаруживает эффект, обусловленный наличием большого числа метильных групп, присоединенных к цепи. Структуру этого вещества исследовали Фуллер с соавторами (Fuller,, Fros h, [c.305]

Эта полимеризация — процесс равновесный, и ее кинетика дол/кна рассматриваться соответствующим образом, т. е. согласно уравнению (7.48) для скорости полимеризации. Количественную зависимость степени (равновесной) полимерпзации от различных параметров реакции можно рассматривать способом, описанным Тобольским [49, 50]. Этот путь обычно применим для многих равновесных реакций полимеризации. Для катализируемой водой полимеризации лактама и имеют различные значения, причем предполагается, что К-р не зависит от размера растущей частицы. (Последнее утверждение — еще один пример положения об отсутствии завпсимости реакционной способности функциональных групп от длины цепи полимера.) Концентрация [М ] растущих цепей размера, определяемого п, дается уравнением [c.447]

Это приводит, во-первых, к малым скоростям установления равновесия (большие индукционные периоды) и, во-вторых, что является наиболее характерным, к малой вероятности механического разделения фаз и соответственно к образованию сплошной сетки макромолекул, взаимосвязанных локальными кристаллитами, как это схематически показано па рис. 11.2. Вообще даже при обычной кристаллизации полимеров одна и та же макромолекула входит одновременно в несколько кристаллических доменов, образуя так называемые проходные цепи. В случае локальной регулярности звеньев в цепи размеры таких проходных цепей оказываются столь большими, что они образуют пространствеппую молекулярную сетку. [c.46]

Начиная с этой концентрации, в растворе возникает флуктуацион-иая сетка, образованная контактами мономеров разных цепей. Размер ячейки этой сетки — корреляционная длина - является характерным масштабом системы (рис. IV. ). Раствор, в котором корреляционная длина уже не зависит от молекулярной массы цепей, но в то же время достаточно велика по сравнению с размером сегмента А, называется [c.84]

При разрыве цепи на концах каждого изотактического блока образуются гетеротриады [а-а-Ь), и концентрация таких соединений, а следовательно, и размер соответствующего пика на пирограмме пропорциональны числу блоков в цепи. Размер пика, соответствующего изотактическому блоку, характеризует размер блока (количество мономерных звеньев в блоке). Размер пика, соответствующего изотактическому блоку, разделенный на размер пика гетеротриад, дает число мономерных звеньев в изотактическом блоке [c.185]

Экспериментальные условия. Хоутц и Адкинс [И] первыми установили, что в присутствии растущих полимерных цепей размер макромолекул полимера может увеличиваться. Эти авторы полимеризовали стирол в присутствии полистирола и получили продукт с более высокой вязкостью, чем у исходного полимера. Флори [12] высказал предположение, что разветвление происходит в результате протекания реакции передачи цепи к полимеру несколько лёт спустя Майо [13] вывел количественные соотношения, приведенные выше. При первых попытках получить привитые сополимеры были использованы процессы термической инициированной перекисями полимеризации л-хлорстирола в присутствии полиметилметакрилата при 50° [14, 15] и полимеризации винилацетата в присутствии сополимера стирола и винилиденхлорида, содержащего подвижные атомы галоида [16]. [c.25]

При определении в формуле (123) передаточные отношения Аг следует брать относительно действительного положения (с учетом отклонении, вызванных ошибками размеров-звеньв цепи) размера замыкающего звена. Для этого по значениям Д Дл, ) [c.72]

Более того, поскольку длина цепей при окислении углеводородов порядка 100 звеньев [1], то в реакторе имеется зона, в пределах которой доминирует квадратичный обрыв цепей. Размеры этой зоны определяются временем жизни свободных радикалов, длиной цепи и процессами массопере-носа. Время жизни одного из наиболее стабильных в реакциях, превращения алканов радикалов — радикала КО, — можно оцепить по константе / скорости мономолекуляриого распада КОа. Приняв к = ехр (—28000/ЛГ), найдем, что это время равно 1/А = 2-10 сек. Тогда время существования цепи равно I 0,2 сек. За это время радикалы продиффун-дируют на расстояние Ь = [22], где О = 0,049 смг сек определено [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология