Потенциал внешний

При т = АгЬ потенциал внешней нагрузки для оребренной пластины 2 = АХ, где 1 — потенциал внешней нагрузки для пластины без ребер. [c.183]

При отрыве электрона от атома получается электростатически положительно заряженный ион энергия отрыва называется энергией ионизации, или ионизационным потенциалом. В большинстве случаев наиболее характерной величиной является ионизационный потенциал внешнего электрона или одного из внешних электронов, когда их в атоме несколько. Из этого следует, что величина ионизационного потенциала непосредственно зависит от того, с какого энергетического уровня отрывается электрон. Необходимо помнить, что ионизация атома любого химического элемента всегда требует затраты энергии. [c.19]

Согласно исходным положениям, электрофорез представляет собой явление, близкое электроосмосу. И для электрофореза, и для электроосмоса, как мы приняли ранее, перемещение жидкости по отношению к поверхности твердой фазы определяется силами, действующими на двойной электрический слой. Именно исходя из этих предпосылок нами и было выведено уравнение Гельмгольца — Смолуховского, выражающее зависимость скорости электрофореза от градиента потенциала внешнего поля. Однако применение уравнения (VII, 42) для описания электрофоретических явлений ограничено следующими условиями. Во-первых, толщина двойного слоя (обычно характеризуемая величиной 1/х) должна быть мала, по сравнению с размером частицы. Во-вторых, вещество частицы не должно проводить электричества, а поверхностная проводимость на межфазной границе должна быть настолько малой, чтобы она практически не влияла на распределение внешнего электрического поля. [c.203]

Н=— --градиент потенциала внешнего электрического поля [c.195]

Исходя из этих положений, Гельмгольц теоретически установил связь между скачком потенциала в двойном электрическом слое, градиентом потенциала внешнего электрического поля и скоростью движения жидкости в капилляре. Вывод, данный Гельмгольцем для одиночного капилляра, Смолуховский обобщил для случая многих капилляров (например, диафрагмы, пронизанной большим числом пор). [c.49]

Из такого представления о механизме электроосмотического переноса становится очевидно, что чем большее количество ионов одного знака заряда находится в диффузной части двойного слоя (т. е. чем больше величина -потенциала), тем большая сила будет приложена к жидкости в капилляре и с тем большей скоростью будет происходить перемещение жидкости в капилляре при наложении внешнего поля (поскольку движущая сила будет равна произведению величины эффективного заряда р на градиент потенциала внешнего поля Я). Отсюда следует, что должна существовать пропорциональность между величиной объема перенесенной жидкости, отнесенного к единице силы тока, и электрокинетическим потенциалом. Это, как известно, является основой для экспериментального определения величины С-потенциала по электроосмосу. [c.50]

Далее из уравнения (26.5) находят < а, затем по уравнению (24.8) — потенциал внешней плоскости Гельмгольца яро, по формулам (26.2) и (26.3) — величины и Заряд анионов в диффузном слое делят пропорционально концентрации каждого из анионов и (с—х)д 1с. (При изучении специфической адсорбции катионов аналогичным образом делят дХ.) Общую адсорбцию поверхностно-активного аниона определяют по формуле [c.128]

Рис. 64. Завиоимость потенциала внешней плоскости Гельмгольца от заряда электрода, рассчитанная по уравнению (24.9) для водных растворов 1,1-валентного электролита

Далее из уравнения (26.5) находят затем по уравнению (24.8) — потенциал внешней плоскости Гельмгольца г 7о, по формулам (26.2) и [c.134]

Рис. 65. Зависимость потенциала внешней плоскости Гельмгольца от заряда диффузного слоя для водных растворов 1,1 -валентного электролита

Из уравнений (VI 1.41) и (VI 1.38) следует, что знак потенциала внешней плоскости Гельмгольца совпадает со знаком величины ( /+ 1). Если д и <71 имеют разные знаки, а то (зо-потенциал имеет [c.164]

Фо — потенциал внешней плоскости Гельмгольца, В [c.6]

С другой стороны, электрическая сила f, действующая тангенциально на такую оболочку ионов, будучи отнесена к единице поверхности скольжения, равна произведению поверхностной плотности заряда а на градиент потенциала внешнего поля Н [c.89]

Ф , — потенциал электрода (но Нернсту) 11) — потенциал внутренней плоскости Гельмгольца ф — потенциал внешней плоскости Гельмгольца I и 2 — при отсутствии специфической адсорбции ионов (кривая 2 соответствует большей концентрации) 5 — при адсорбции анионов аа н внутренняя и внешняя плоска сти Гельмгольца [c.231]

В потенциостатическом режиме анодного процесса деформа- ционное разблагораживание равновесного потенциала внешне, проявляется как увеличение перенапряжения анодной реакции / и тока обмена i [c.31]

Потенциал внешней нагрузки [c.75]

Технически наиболее рациональным является смещение потенциала внешним током. Поскольку скорость коррозии в пассивном состоянии мала, то расход электроэнергии при анодной защите значительно меньше, чем при катодной (10 —Ю- А/м ), а точность регулировки и поддержания защитного потенциала выше. [c.144]

Если тангенциально к двойному слою ионов приложена разность потенциалов Е, а расстояние между электродами составляет Ь, то, очевидно, градиент потенциала внешнего поля Я будет равен [c.199]

Потенциал внешнего поля такого диполя в этом случае определяется из соотношения фе= УРР/(оНееоп), где Р — радиус-вектор от середины капилляра до данной точки. [c.137]

Определение сводится к измерению времени (с помощью секундомера), за которое в одном из колен трубки после включения постоянного тока определенной силы граница раздела коллоидная система — боковая жидкость передви-йется на высоту 1 см. Проводят несколько таких определений, не выключая тока, и для вычисления скорости электрофореза берут из них среднеарифметическое значение Одновременно с измерением времени с помощью вольтметра, включенного параллельно в электрическую цепь, отмечают напряжение тока на электродах. В конце работы необходимо измерить также расстояние между рбоими электродами по длине трубки это расстояние нужно для вычисления Значения градиента потенциала внешнего поля. [c.208]

Такое различие в полученных результатах объясняется тем, что все эти авторы проводили исследования с мембранами, относящимися к различным частям кривой VII— радиус пор. Очевидно, что для гетеропористых мембран с относительно крупными порами, относящимися к правой части от максимума на кривой и у которых в условиях опыта при данном градиенте потенциала имеется часть наиболее крупных капилляров, не участвующих в общем переносе жидкости, увеличение силы тока (т. е. и градиента потенциала) должно вызвать и увеличение V/I. Такое увеличение происходит за счет включения в электроосмотический поток тех капилляров, которые ранее в нем не участвовали. Движущая сила электроосмотического потока возрастает с увеличением градиента потенциала внешнего поля. [c.64]

Использование средних значений грд вместо истинных не позволяет определить истинную константу скорости, а дает только некоторое ее эффективное значение. Можно указать на два аргумента, согласно которым истинные значения ар1-потенциала при электровосстановлении анионов должны быть менее отрицательными, нежели средние значения Первый аргумент состоит в том, что при г()1=г1 о максимальная скорость вхождения анионов в двойной слой, определяемая формулой (52.1), оказывается меньше реально наблюдаемой скорости разряда. Таким образом, при 1 31=г1)о процесс должен был бы лимитироваться медленным вхождением в двойной электрический слой, что, однако, противоречит эксперименту. Чтобы избежать этого противо-речия, необходимо предполо-жить, что отталкивание анионов полем двойного слоя не столь велико, т. е. что истинное значение положительнее среднего потенциала внешней плоскости Гельмгольца. [c.269]

Построение и. т. з. оказывается возможным лишь при отсутствии заметной специфической адсорбции ионов, когда вместо 1 1-потенциала можно подставить среднее значение потенциала внешней плоскости Гельмгольца ij o. На рис. 146 представлены и. т. з. для восстановления аниона SjOl в присутствии различных концентраций NaF. Все экспериментальные точки для растворов различной концентрации, которые в координатах i — ф дают серию несовпадающих кривых, укладываются на одну общую и. т. з. [c.285]

Из уравнений (УП.49) и (У11.46) следует, что знак потенциала внешней плоскости Гельмгольца совпадает со знаком величины ( + ). Если <7 и 1 имеют разные знаки, а 1 > <7 . то 11зо-потенциал имеет знак, противоположный знаку заряда поверхности электрода. В этих условиях специфическая адсорбция ионов приводит к перезарядке поверхности. Характерная зависимость потенциала от расстояния до электрода в условиях перезарядки поверхности представлена на рис. VII.24. Явление перезарядки наблюдается при адсорбции большинства поверхностно-активных анионов на положительно заряженной поверхности электрода. [c.194]

Потенциал внешней плоскости Гельмгольца фо для случая, когда избыток катионов 8,2 мкКл-см вычислим по уравнению (11) [c.43]

Поясните термины поверхностный потенциал ,<Бнутренний потенциал , внешний потенциал , электрохимический потенциал . Каковы их размерности [c.205]

Введение в электрохимическую кинетику 1983 (1983) -- [ c.20 , c.26 ]

Электрохимические системы (1977) -- [ c.88 , c.89 , c.142 ]

Теоретическая электрохимия (1965) -- [ c.200 ]

Теоретическая электрохимия Издание 2 (1969) -- [ c.196 , c.197 , c.201 ]

Теоретическая электрохимия Издание 3 (1975) -- [ c.211 ]

Теоретическая электрохимия (1981) -- [ c.142 ]

Практические работы по физической химии Изд4 (1982) -- [ c.132 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология