Момент дииольный растворителя

Высокое значение дииольного момента растворителя обусловливает химическое взаимодействие между полярными молекулами растворителя и ионами, а также между самими молекулами растворителя, поэтому это свойство растворителя, хотя и физическое по своей природе, будет обсуждаться в связи с химическим поведением растворителя. Согласно концепции мягких и жестких кислот и оснований [9], степень поляризуемости — также важное свойство растворителя — будет обсуждаться позднее. [c.13]

Для выяснения влияния этих свойств растворителей на растворимость мы систематически исследовали растворимость ряда солей в двух рядах растворителей в спиртах (метиловый, этиловый, бутиловый, изоамиловый и др.) и в кетонах (ацетон, метилэтилкетон, метилбутилкетон и др.). Эти растворители отличаются своими химическими свойствами (наличие ОН- и СО-групп) и дииольными моментами от 1,65—1,75 у спиртов и от 2,7—2,9 у кетонов. В качестве исследуемых солей мы выбрали А5С1 как труднорастворимую соль и СзС1 как типичную хорошо растворимую соль. [c.48]

Регенерация диметиловым эфиром, который в обычных условиях содержит некоторое количество воды, требует при комнатной температуре давления 0,3—0,5 МПа, а при нормальном давлении процесс следует проводить при температуре ниже —25 °С. Однако с помощью диметилового эфира можно регенерировать активный уголь без предварительной осушки. Быстрой отгонке дистиллята способствует низкая температура кипения диметилового эфира, а присутствие воды облегчает десорбцию гидрофильных веществ. Безусловно необходимо, чтобы десорбирующие вещества (десорбат) растворялись в жидком диметиловом эфире или воде и не образовывали нерастворимых продуктов на угле. Этот процесс можно применять для десорбции фенола, бензола, ксилола, синтетических моющих средств типа алкилбензолсульфонатов, многих красителей, различных витаминов, жиров и масел. В качестве экстрагентов предлагаются полярные органические протофиль-ные растворители с дииольным моментом по меньшей мере 30 пирролидон, п-метил-2-пирролидон, триэтаноламин. Использование таких дорогих веществ целесообразно лишь в специальных случаях. [c.181]

Бхатнагар и сотрудники работали с ионитами, обладающими кислыми, основными и амфотерными свойствами и изучали сорбцию органических кислот из растворов в воде, метаноле, бензоле, четыреххлористом углероде. Для неполярных растворителей установлена обратимость правила Траубе. Адсорбция увеличивается при уменьшении дииольного момента растворителя. Наибольшая адсорбция наблюдается из четыреххлористого углерода дипольпый момент его равен нулю. Их выводы близки к выводам Е. Н. Гапона. [c.71]

Растворитель растворителя П1Н 20°С в л, Уб1>1ль растворителя при 40 С в Величина дииольного момента п дебаях (Д) (тойкость ио. тэ гилеиа [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология