Абакумовская

С. С. Наметкин, Л. Н. Абакумовская, ЖОХ, в, 1166 (1936). Полимеризация изобутилена под действием серной кислоты. [c.223]

Последние исследования Наметкина, Абакумовской и Руденко [88а] много содействовали выяснению вторичных реакций олефинов в присутствии таких катализаторов, как серная кислота, хлористый алюминий и т. п. Первая стадия полимеризации олефинов вызывается катализаторами. Во второй стадии некоторая часть образовавшихся полимеров дегидрогенизируется в присутствии этих катализаторов, образуя высоконенасыщенные углеводороды, легко превращаемые в смолообразные вещества. Освобожденный водород насыщает другие полимеры и превращает их в парафины. Описанные реакции в присутствии хлористого алюминия осложняются крекирующим действием этого катализатора, в результате чего образуются низкокипящие углеводороды. [c.44]

Исследование продолжается. Выражаю мою благодарность. Л. И. Абакумовской за помощь при выполнении анализов. [c.51]

Присутствие в продуктах превращения олефинов над алюмосиликатами предельных углеводородов позволило установить, что в процессе изомеризации и полимеризации происходит перераспределение водорода. Механизм образования предельных углеводородов подобен тому, который наблюдали Наметкин и Абакумовская при полимеризации изобутана над серной кислотой. Образование смеси олефинов при обработке предельных углеводородов алюмосиликатами может быть объяснено только гидрированием продуктов изомеризации и полимеризации исходных веществ за счет водорода образующихся тяжелых полимеров и смол, отложившихся на контакте. [c.268]

Одной из важных частных реакций является перераспределение водорода, открытое С. С. Наметкиным и Л. Н. Абакумовской ИЗ], подробно изучавшееся А. В. Фростом с сотрудниками [14] и другими исследователями. В этой реакции водород переходит от кокса, образующегося на катализаторе, к непредельному углеводороду, который, гидрируясь, превращается в парафин, а кокс обедняется водородом. Было интересно выяснить, имеет ли место в условиях крекинга также прямое перераспределение водорода между олефинами и парафинами. В литературе но этому вопросу сведений очень мало. Для этой цели можно было бы применить изотопы водорода — дейтерий или тритий. Однако легкость изотопного обмена будет усложнять картину и затруднять получение однозначных результатов. Мы применили для этой цели молекулы, меченные Отсутствие изотонного обмена углерода в условиях крекинга позволило получать таким путем достаточно однозначные результаты. [c.159]

Явление гидро-дегидрополимеризации наблюдалось С. С. Наметкиным и Л. Н. Абакумовской также при полимеризации циклогексена при помощи серной кислоты. [c.38]

Как показали работы С. С. Наметкина и Л. Н. Абакумовской, при действии крепкой серной кислоты на непредельные углеводороды, помимо их полимеризации, происходит также реакция гидрогенизации полимера с одновременной дегидрогенизацией соседней молекулы непредельного углеводорода. В результате этого получаются предельный полимер и диен. Углеводороды с двумя двойными связями (диены) под влиянием серной кислоты полимеризуются более энергично, чем олефиновые углеводороды. Продуктами реакции являются густые смолообразные вещества, пока еще неизученные, концентрирующиеся в кислом гудроне. [c.72]

Как, показали С. С. Наметкин и Абакумовская (Ж. общ. химии 2, 60S, 1932) при действии избытка крепкой серной кислоты кроме того протекает сложная полимеризация. Сущность ее заключается в образовали предельных гидр 10ли-меров за счет водорода возникающего при частичной гидрогенизации углеводородов этиленового ряда, ( "ед.) [c.182]

Наметкин и Абакумовская [546] нашли, что под влиянием моногидрата гидрополимеризация алкенов протекает с образовани-е м гидрополимеров без примесей непредельных полимеров. [c.205]

Концентрированная серная кислота (95—98 /о) заметно не реагирует с нафтеновыми углеводородами. Это касается не только низкомолекулярных нафтенов, но и полициклических нафтеновых углеводородов. Так, например, по исследованию С. С. Наметкина й Абакумовской циклопентил-циклотекеан не реагирует в обычных условиях с крепкой серной кислотой. [c.132]

Действие серной кислоты на полициклические нафтено-арома-тические углеводороды проявляется в тем большей степени, чем меньше ароматические ядра экранированы нафтеновыми кольцами. Так, например, по Наметкину и Абакумовской процент просульфи-ровавшихся циклопентилбензола и дициклопентилбензола при обработке их серной кислотой в отношении 1 1 (объемн.) составил соответственно 34 и ЗО /о. [c.132]

Как показали работы Наметкина и Абакумовской, при действии крепкой серной кислоты на олефины происходит, помимо полимеризации последних, также реакция гидрогенизации олефинов с одновременной дегидрогенизацией соседней молекулы олефина. В результате этого получается полимер предбльного характера и образование диолефина (перераспределение водорода). [c.134]

Редакторы Дмит рий Дмитриевич Абакумовский и Федор Павлович Смурое [c.296]

С. С. Наметкин и Л. Н. Абакумовская [7—9] изучили этот новый тип превращения этиленовых углеводородов под влиянием концентрированной серной кислоты, а также хлористого алюминия. Они назвали этот процесс гидро-дегидро-но.пимеризацией. На примере нескольких олефиновых уг.ле-водородов, таких, как изобутилен, амилен, было показано, что под влиянием крепкой серной кислоты эти углеводороды претерпевают ряд последовательных превращений, которые протекают в основном по общей классической схеме, установ-.ленной А. М. Бутлеровым, но сопровождаемой дополнительными реакциями гидрирования, в результате чего, наряду с непреде,льными уг.т1еводородами, образуются гидрополимеры [c.36]

Реакция гидро-дегпдрополимеризации олефинов была открыта С. С. Наметкиным, Л. Н. Абакумовской и М. Г. Руденко при полимеризации в присутствии таких катализаторов, как 98 /о-ная серная кислота п хлористый алюминий. Возможность протекания такой реакции отмечалась и другими исс.ледова-телями. Это интересное превращение имеет как теоретическое, так и практическое значение, так как при проведении такой направ,тгенной реакции можно бьшо бы получить из олефинов насыщенные и ароматизированные продукты. [c.65]

Действие серной кислоты на полициклические нафтено-ароматические углеводороды проявляется лишь при обработке большим количеством кислоты. По исследованиям С. С. Наметкина и Л. Н. Абакумовской, количество просульфировавшихся цикло-пентилбензола и дициклопентилбензола при отношении серная кислота продукт 1 1 составило соответственно 34 и 30%. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология