Гидрогенизация углеводородов

Практически все элементы периодической системы, за исключением нулевой группы, в той или иной форме предложены в патентной литературе либо в качестве катализаторов, либо в качестве полезных ядов этих последних для избирательной гидрогенизации ацетилена в этилен и для других реакций избирательной гидрогенизации углеводородов. [c.240]

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.238]

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ 241 [c.241]

Гидрогенизационные процессы осуществляют путем контакта нефтяной фракции с водородом в присутствии определенного катализатора и в соответствующих условиях, В процессе гидрогенизации углеводородов протекают следующие основные реакции гидрокрекинг алканов и циклопарафинов гидрирование непредельных и ароматических углеводородов гидродеалкилирование ароматических углеводородов гидроизомеризация всех классов углеводородов. Соединения, содержащие серу, азот, кислород, подвергаются, как правило, гидрогенолизу. [c.234]

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ 243 [c.243]

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ 245 [c.245]

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ 247 [c.247]

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ 249 [c.249]

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ 253 [c.253]

ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ С ПЕРЕНОСОМ ВОДОРОДА [c.262]

СТЕРЕОХИМИЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.263]

Приводим перечень некоторых ядов (металлы и (или) соедипения), предложенных для деактивации никеля и металлов платиновой группы, с целью сделать их более пригодными для избирательной гидрогенизации углеводородов, особенно ацетиленов серебро, медь, цинк, кадмий, ртуть, алюминий, таллий, олово, свинец, торий, мышьяк, сурьма, висмут, сера, селен, теллур и железо [68, 116]. [c.268]

Процесс гидрогенизации углеводородов, как правило, сопровождается побочными реакциями изомеризации (позиционной и скелетной). [c.709]

Как, показали С. С. Наметкин и Абакумовская (Ж. общ. химии 2, 60S, 1932) при действии избытка крепкой серной кислоты кроме того протекает сложная полимеризация. Сущность ее заключается в образовали предельных гидр 10ли-меров за счет водорода возникающего при частичной гидрогенизации углеводородов этиленового ряда, ( "ед.) [c.182]

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ 269 [c.269]

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ 27t [c.271]

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ 273 [c.273]

Однако в процессе гидрогенизации углеводородов неуглеводородные компоненты, содержащие такие элементы, как сера, азот и кислород, [c.275]

Данные по жидкофазной конкурирующей гидрогенизации углеводородов, перечисленных ниже, позволяют установить следующую шкалу их реакционной способности [c.89]

Эта закономерность соблюдается также при гидрогенизации углеводородов Се на различных высокотемпературных катализаторах Полученные результаты приведены в табл. 52. [c.226]

На скорость реакции гидрогенизации углеводорода давление не оказывает сколько-нибудь значительного влияния в исследованных пределах. [c.24]

Следует обратить внимание еще на одно обстоятельство. При дегидрогенизации и гидрогенизации углеводородов на модели активного комплекса (рис. 6) атом О следует заменить на С. Легко видеть, что если на измененном таким образом рис. 6 центры правого и левого атомов катализатора соединить с центрами соприкасающихся с ним атомов углерода и, кроме того, провести прямые С—С и К—К, то получится та же трапеция, что и на рис. 9, а. Ее верхние углы [c.39]

При термическом разложении метана можно получить такие ценные продукты, как водород, необходимый для ряда органических производств (гидрирование жиров, деструктивная гидрогенизация углеводородов, гидрпроваппе угля — см. ниже, главу XI) и сажу, широко применяемую в каучуковой нромышленностн в качестве наполнителя, а также для многих других целей. [c.245]

Преимущества, связанные с псевдоожижением твердого компонента при взаимодействии твердой фазы с газообразной, изложенные ранее, остаются в силе и при гетерогенном катализе. Впервые кипящий слой в каталитических реакциях в производственном масштабе был применен при каталитическом крекинге нефтепродуктов, гидрогенизации углеводородов и др. [c.139]

Гидрогенизация углеводородов, смол, минеральных масел, бензола, нафталина, антрацена [c.464]

Е. В. КОРСОН ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.238]

Химическая инертность метана ставит его на особенное место среди углеводородов ряда метана. Его устойчивость при высоких температурах имеет весьма важное значение. В качестве непременного продукта, гидрогенизации углеводородов метан всегда присутствует в гавах, об(разова]ва шихся гари разложении, выдешйясь или не-посредсгвенно при разложении или в качестве продукта вторичной реакции гидрирования непредельных газообразных углеводородов при высокой температуре. [c.235]

Катализ нашел широкое применение в народном хозяйстве. С участием катализаторов производят аммиак, серную кислоту, синтетическое топливо, синтетические каучукн, различные пластические массы, гидрогенизацию углеводородов, жиров и др. [c.235]

Одним из важных каталитических ироцессов среди реакций гидрогенизации углеводородов является реакция гидрирования бензола водородом на никелевых и палладиевых катализаторах. Изучение кинетики реакции гидрогенизации бензола водородом иа никелевом катализаторе в проточных условиях и при атмосферном давленпи было предпринято А. А. Алчуджаном [35], а на палладиевых катализаторах А. В. Фростом с соавторами [27, 28, 30, 31, 32, 33]. Одпако им ие удалось теоретически получить уравнение кинетики процесса, которое было бы пригодно для интерпретации экснериментальных кинетических даппых. [c.19]

При гидрогенизации углеводородов с тройной связью на платине и других металлах в подавляющем количестве образуются цис- а не транс-олефты. Это происходит даже несмотря на то, что транс-олефты термодинамически более устойчивы. Причина такого поведения замещенных ацетиленов, согласно мультиплетной теории, состоит в том, что пр двухточечной адсорбции тройной связи поверхность мешает заместителям и заставляет их обоих поворачиваться от поверхности. [c.63]

Процесс гидрогенизации углеводородов, имеющих тройные связи, почти не изучался. Гидрирование ацетилена при 170 над N1 катализатором под невысоким давлением водорода с добав- [c.24]

Гидрогенизация углеводородов общей формулы С Н(2п-2), где >4, редко дает один определенный изомер С Н2 , обычно наблюдается распределение изомерных олефинов. В таком случае необходимо решить, является ли это распределение результатом 1) непосредственного присоединения атомарного или молекулярноного водорода к исходному углеводороду с последующей немедленной десорбцией олефина, 2) изомеризации реагента или 3) результатом изомеризации олефина, происходящей в интервале времени между первоначальным образованием олефина и его десорбцией. [c.410]

В случае ацетилена может быть просто менее сильное действие термодинамического фактора, это обстоятельство может также отражать стерические препятствия при присоединении водорода к замещенному олефину. Небольщими влияниями стерического фактора целесообразно объяснить более низкую селективность, наблюдаемую при гидрогенизации пентина-1 и гексина-1 по сравнению с пентином-2 и гексином-2 и -3. Конечно, стерические факторы станут почти наверняка важнее в гидрогенизации более сложной молекулы, что может изменить селективность, как это следует из наблюдений гидрогенизации углеводородов простого строения. [c.461]

Сероактивные катализаторы, применяемые для гидрогенизации углеводородов, регенерируют отделением от катализатора загрязняющих веществ и для удаления углеводородов последующей обработкой при давлении порядка 500 ат газом, содержащим свободный водород [224]. [c.311]

Для облегчения регенерации катализатора, осажденного на силикатноалюминиевом носителе, применяемого при гидрогенизации углеводородов в температурном интервале 482 —538° и регенер 1руемого выжиганием отложившегося углерода и серы, предложено добавлять к контактной массе 0,1—0,5% окислов металлов марганца, никеля, кобальта или меди или их соединений, катализатор формовать в цилиндрики высотой 2 мм к диаметром 2 мм и периодически его окислять [401]. [c.313]