Шиляева

В. Г. Моор, М. И. Дементьева, Л. В. Шиляева, Материалы по крекингу и химической переработке его продуктов, 3, 126 (1936). Извлечение водой бутадиена из бутиленовой фракции. [c.212]

В. Г. Моор, Н. В. Стригалева, Л. В. Шиляева, Материалы но крекингу и химическая переработка его продуктов, 3, 33 (1936). Термическая полимеризация бутадиена при атмосферном давлении. [c.217]

Олефины, образовавшиеся в качестве первичных продуктов крекинга парафинов или парафиновых боковых цепей, могут полимеризоваться или деполимеризоваться в зависимости от процесса (температуры и давления). В процессах с применением высоких температур (выше 500° С) и низких давлений (ниже 5 ат) могут преобладать реакции деполимеризации высокомолекулярных олефинов при умеренных температурах (около 500° С) и высоких давлениях (выше 50 ат) условия будут благоприятны для реакций полимеризации, хотя реакции деполимеризации, особенно высокомолекулярных олефинов, также могут происходить. В процессах каталитической полимеризации при сравнительно низких температурах (около 300° С) будут преобладать реакции полимеризации, как это было показано в предыдущем разделе. Мур и Шиляева [87с] изучали разложение диизобутилена при температурах от 492 до 64Г С и атмосферном давлении. При этих условиях преобладала деполимеризация в изобутилен. Выход изобутилена в продуктах креки га достигал 70% при конверсии около 15%. [c.45]

Деполимеризация может быть осуществлена чисто термическим путем. При этом основным продуктом реакции является изобутилен, однако, побочные реакции вызывают образование также и других углеводородов, как предельных, так и непредельных. К такому выводу пришли Херд и Эйлере (Hurd а. Eilers) [79], а также Моор и Шиляева [80]. Значительно лучше деполимеризацию осуществлять каталитическим путем. [c.39]

Дегидрогенизация бутиленов до дивинила должна осуществляться также в присутствии катализаторов. При термическом распаде бутиленов в интервале температур 600—900° при времени контакта 40—60 сек. основными продуктами являются жидкие углеводороды наряду с метаном, пропиленом и водородом. Дивинила образуется не больше 1,5—1,7%. Моор, Фрост и Шиляева [11] показали, что распад псевдобутилена при 575—600" протекает в основном по следующей схеме [c.198]

В дальнейшем Моор, Дементьева и Шиляева [27] более подробно исследовали применение воды. Ими была показана возможность обогащения 15—18%-ной смеси дивинила до 75—80%-ной путем 3—4-кратной обработки таким количеством [c.212]

В дальнейшем Моор и Дементьева [28] показали, что 40—60%-ный водный раствор этиленхлоргидрина растворяет дивинил в 4—5 раз больше, чем бутилены. Выделение поглощенных веществ из растворов в избирательных растворителях, в общих чертах, исследовано Моор и Шиляевой [29]. Изучены были три способа нагревание, встряхивание под разрежением и распыление под разрежением. Нагревание растворов до кипения в зависимости от природы их позволяло выделять от 80 до 94% растворенного вещества. Лучшие результаты получались при сочетании разрежения с умеренным нагреванием и при распылении раствора под разрежением. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология