Декалин Декан, крекинг его

Нафтены. Г идрокрекинг циклогексана на палладиевых цеолитах и мордените дает приблизительно те же продукты, что и разложение л-гексана. В обоих случаях гидрокрекинг сопровождается значительной изомеризацией [6]. Изучение реакционной способности чистых углеводородов показало, что циклогексан активнее н-гексана и такое же соотношение активностей сохранялось при гидрокрекинге эквимолярной смеси циклогексана и н-гексана на цеолите У. На мордените степень превращения чистого н-гексана была выше, чем циклогексана, а при пропускании смеси этих углеводородов соотношение степени их превращения было обратным. Селективность гидрокрекинга -гексана была объяснена конкурентной адсорбцией углеводородов. Отсутствие селективности гидрокрекинга на цеолите V авторы связали с тем, что в присутствии этого цеолита лучше проявляется различная реакционная способность индивидуальных углеводородов. Предпочтительный по сравнению с неразветвленными углеводородами гидрокрекинг нафтенов обнаружен также при сопоставлении превра щения на мордените н-декана и декалина (пергидронафталина) [10]. На мордените н-декан подвергается гидрокрекингу легче, чем декалин, и для чистых соединений в одних и тех же условиях степень превращения составляет соответственно 47 и 21%. Однако если через реактор пропускали смесь углеводородов, то н-декан практически не подвергался крекингу, а глубина крекинга декалина была такой же, как если бы скорость его подачи уменьшилась вдвое. Поскольку диффузионных ограничений в выбранных условиях выявлено не было, подобная селективность превращения декалина, очевидно, является результатом избирательного взаимодействия этого углеводорода с адсорбционными центрами морденита. [c.347]

Показатели Декан Гекса- лекан Декалин а-Метил- кафталин Дизельная фракция Легкий газойль каталит. крекинга [c.190]

Видно, что при близких молекулярных весах и температурах кипения кривые десорбции и Тмин, для ароматических углеводородов сдвинуты в область более высоких температур и больших привесов катализаторов (смотри Смин.). Поэто.му Тмин, можно принять в качестве критерия относительной способности удерживания углеводорода на поверхности катализатора, его адсорбционной способности (коэффициента). На основании данных рис. 2 и табл. 2 можно сделать вывод, что в случае алюмосиликата химическая структура углеводорода влияет сильнее на величину адсорбционного коэффициента, чем его молекулярный вес и температура кипения. Поэтому по величине возрастающих адсорбционных коэффициентов и времен удерживания испытанные углеводороды и нефтяные фракции располагаются в ряды декан<гексадекан<декалин<а-метилнафталинсдизельное топливос легкий газойль каталитического крекинга. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология