Углеводороды с неразветвленной цепью

Названия углеводородов с неразветвленной цепью [c.176]

Систематические названия углеводородов с неразветвленной цепью состоят из [c.176]

Табл. 152 дает представление о числе теоретически возможных продуктов дизамещения, которые могут быть получены из парафиновых углеводородов с неразветвленной цепью ио мере увеличения ее длины. Из приведенных данных можно, также видеть, в какой степени растет число продуктов дизамещения, если учесть возможность изомеризации парафиновых углеводородов. Если оба заместителя различны, число изомеров растет еще больше [124]. [c.590]

Ациклические углеводороды. Первые четыре представителя ациклических насыщенных углеводородов, т. е. содержащих максимальное число атомов водорода, называются метан, этан, пропан и бутан. Названия последующих углеводородов с неразветвленной цепью строятся из греческого названия числительного с добавлением суффикса -ан пентан, гексан и т. д. [c.27]

Углеводороды с неразветвленной цепью атомов углерода называют- нормальными углеводородами (отдельные названия см. стр. 30(]). [c.379]

Если применить аналогичные рассуждения к структуре высших ациклических углеводородов с неразветвленной цепью, то мы придем к выводу, что наиболее вероятной (т. е. имеющей наименьшую энергию) будет конформация, для которой расположение атомов углерода соответствует ангы-конформации бутана. Такая зигзагообразная конформация изображена на рис. 27. [c.77]

Вещества, которые, будучи сходны по своему строению, отличаются друг от друга по составу на одну или несколько групп СН5, называются гомологами. Группа гомологов составляет гомологический ряд. В данном случае приведен гомологический ряд предельных углеводородов, или парафинов. Предположим, что имеется предельный углеводород с неразветвленной цепью из п атомов углерода [c.45]

II-ГЕКСАДЕКАН. В масс-спектре -гексадекана (рис. 28-19) совершенно отчетливо проявляется тот тип фрагментации углеводородов с неразветвленной цепью, о котором говорилось выше. [c.528]

Полиэтилен, получаемый этим способом, представляет собой предельный углеводород с неразветвленной цепью. Он менее эластичен, чем полиэтилен, получаемый при высоких давлениях, но обладает большей твердостью и способен выдерживать воздействие более высоких температур. [c.176]

Для дегидрогенизации углеводородов с неразветвленной цепью в соответствующие олефины найдены хорошие катализаторы, содержащие окислы металлов пятой и шестой групп периодической системы элементов. При работе с этими и аналогичными катализаторами была обнаружена реакция циклизации [37] (см. также русскую литературу, указанную выше в примечании переводчика). [c.715]

Аналогично, когда мочевина кристаллизуется в присутствии углеводородов с неразветвленными цепями и некоторых других органических соединений, образуются твердые молекулярные соединения, которые, как оказалось, содержат органические молекулы в длинных откры- [c.266]

Первые четыре представителя ряда углеводородов с неразветвленной цепью имеют несистематические названия [c.67]

Выведем общую формулу предельных углеводородов. Рассмотрим формулу какого-либо углеводорода с неразветвленной цепью, например [c.65]

Интенсивный пик содержится в спектре только в том случае, если в результате электронного эффекта молекулярный ион стабилизирован. Так, в спектре ароматических соединений наблюдают большой молекулярный пик, в то время как в спектрах соединений алифатического ряда интенсивность этого пика часто очень мала. Для алифатических углеводородов интенсивность молекулярного пика уменьшается от первичных к вторичным и далее третичным углеводородам такой последовательности благоприятствуют реакции фрагментации (см. ниже). В соответствии с увеличением стабильности молекулярные ионы можно приблизительно расположить в следующий ряд спирты < кислоты < амины < сложные эфиры < простые эфиры < углеводороды с неразветвленной цепью < карбонильные соединения < алициклические соединения < олефины < олефины с сопряженными связями < ароматические соединения. [c.161]

М.ОЖИО заметить, что с увеличением молекулярной массы температура кипения алканов также возрастает правда, разность между температурами кипения двух соседних гомологов становится все меньше. При сравнении температуры кипения структурных изомеров можно заметить, что разветвленные изомеры во всех случаях кипят ниже, чем углеводороды с неразветвленной цепью (см. табл. 2.1.2 и 2.1.3). Как правило, температуры кипения тем ниже, чем выше степень разветвления, т. е. чем меньше поверхность молекулы, что уменьшает межмолекулярные взаимодействия. [c.196]

ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С НЕРАЗВЕТВЛЕННОЙ ЦЕПЬЮ [c.176]

Очищенные парафины белого цвета классифицируются по их точке плавления. Они состоят из смесей насыщенных углеводородов с неразветвленной цепью, точка плавления которых зависит от их средних молекулярных весов. Чем больше молекулярный вес, тем выше точка плавления. [c.166]

Для точного выяснения такого основного вопроса при окислении парафинов, как определение пунктов атаки кислорода, необходимо прежде всего исходить из индивидуального тяжелого углеводорода с неразветвленной цепью. Этот углеводород не должен содержать третичных атомов водорода. Необходимо далее изучить скорость окисления парафиновых углеводородов и различных теоретически возможных жирных кислот самих по себе я в смесях друг с другом, проводя сравнение в одних и тех же условиях. Сверх того для истолкования полученных до сих пор результатов следовало бы определить в условиях, в которых проводят в технике окисление парафинов, зависимость реакционной способности чистых, индивидуальных парафиновых углеводородов, взятых отдельно и в смесях (например, С 2—Сго), от числа атомов углерода. Необходимо, чтобы в исходных продуктах отсугствовали разветвленные углеводороды, поскольку было точно установлено, что при окислении первичный атом водорода реагирует воего медленнее, третичный — очень быстро, а реакционная способность вторичного атома водорода занимает промежуточное положение. [c.584]

Основой процесса карбамидной депарафинизации является образование комплекса, состоящего из молекул карбамида (мочевины) и молекул углеводорода с неразветвленной цепью или другого органического соединения с достаточно длинной нормальной парафиновой ценью. [c.7]

Е. М. Брещенко предложил гипотезу, согласно которой предпочтительная адсорбция углеводородов с неразветвленными цепями на угле также обусловливается взаимодействием между углеводородами и поверхностью угля под влиянием тех же дисперсионных сил сцепления, направленных перпендикулярно к оси углеводородной цепи. На основе этого Е. М. Брещенко представляет адсорбцию неразветвленных парафиновых цепочек следующим образом. [c.240]

Чем больше энергия межмолекулярного взаимодействия, тем выше температура кипения. Энергия вандерваальсовых взаимодействий возрастает с увеличением размеров частиц. Поэтому в гомологическом ряду температура кипения растет с ростом молекулярной массы молекул. В качестве примера в табл. 18 приведены температуры кипения для первых семи членов гомологического ряда предельных углеводородов с неразветвленной цепью. Видно закономерное нарастание температуры кипения по мере увеличения числа углеродных атомов. [c.113]

Углеводороды с неразветвленной цепью углеродных атомов называют нормальными, например нормальный пентан (или сокращенно н-пентан). Если углеводород имеет разветвленную цепь атомов углерода, то к его названию прибавляется приставка изо. Для углеводорода с четырьмя углеродными атомами — бутаиа С4Н10 который существует лишь в виде двух изомеров (бутан и изобутан), эта номенклатура вполне применима, но как только мы перейдем к пентану, так сейчас же возникнет вопрос как отличить между собой по названию два изопентана [c.33]

В качестве примера приведем формулу одного из наиболее распространенных цеолитов — кристаллического алюмосиликата натрия 12 (Ма/ИЗЮ ) 27Н2О, который при нагревании до 350°С в вакууме превращается в безводную форму. В этом веществе тетраэдры АЮ4 и 5104, соединяясь между собой, образуют кольца, состоящие из 8 атомов,кислорода на каждой стороне кубической ячейки, а у каждого угла—аналогичные кольца из 6 атомов кислорода. Образуемая сочленениями тетраэдров каждая большая полость имеет протяженность 1,14 нм и связана с шестью аналогичными ячейками и восемью ячейками, имеющими размеры 0,66 нм. Отверстия в больших полостях имеют размеры 0,42 нм, а в малых—0,20 нм. Кристаллогидратная вода располагается в этих полостях, после ее удаления остаются пустоты, которые могут служить для включения молекул других веществ. Данный цеолит избирательно адсорбирует молекулы углеводородов с неразветвленными цепями, очень слабо удерживает малые молекулы, но не в состоянии адсорбировать молекулы бензола. [c.356]

Углеводороды с неразветвленной цепью обозначаются буквой (нормальные), разветвленные — приставкой изо-. Изобутан и -бутан имеют одинаковую брутто-формулу, но различные структурные формулы и соответствеиио различные свойства. Такое явление называется структурной изомерией, а соответствуюидие им соединения — структурными изомерами. [c.20]

В насыщенных углеводородах с неразветвленной цепью всегда присутствует пик молекулярного иона (М), хотя в соединениях с длинной цепью он имеет низкую интенсивность. Тип фрагментации характеризуется группами пиков (кластерами), причем соответствующие пики в каждой группе отличаются на 14 а. е. м. (СНа). Наибольший пик в каждой группе соответствует фрагменту С Н2 +1 он сопровождается фрагментами СпНгп и С Н2 -1. Наиболее интенсивными фрагментами являются Сз и С4. Интенсивность фрагментов уменьшается по плавной кривой до М — С2Н5 пик М — СНз или очень слаб, или отсутствует. Соединения, содержащие более чем 8 атомов углерода, дают довольно похожие спектры, поэтому идентификация зависит от пика молекулярного иона. [c.49]

Для того чтобы детектор можно было использовать для количественных анализов, необходимо знать, как он реагирует на соединения различной молекулярной структуры. Маквилльям и Дьюар [1] показали, что существует приближенная зависимость молярных сигналов от числа углеродных атомов в ряду соединений метанол, этанол, диэтиловый эфир и н-гексан. Онгкиехонг [4] указал на такую же зависимость для ароматических и парафиновых углеводородов с неразветвленной цепью. Он обнаружил также, что для окисленных соединений можно получить приближенные поправочные коэффициенты, если исходить из числа углеродных атомов, остающихся после расщепления максимально возможного количества групп СОг. Для хлорпро-изводных соединений такой простой связи, по-видимому, не существует. [c.82]

Углеводороды с неразветвленной цепью называются нормальными, а углеводороды с разветвленной цепью — изоуглеродами. Так, суммарной формуле С4Н10 отвечают два бутана [c.14]

Углеводороды с неразветвленной цепью углеродных атомов называют нормальными, например нормальный пентан (или сокращенно н-пентан). Если углеводород имеет разветвленную цепь атомов углерода, то к его названию прибавляется приставка изо. Для углеводорода с четырьмя углеродными атомами — бутана С4Н10, который существует лишь в виде двух изомеров (бутац [c.35]

Для наименования углеводородов с неразветвленной цепью углеродных атомов к общему названию добавляют слово нормальный или букву н. Например, нормальный бутан или н-бу-тан. Изоуглеводороды называют, прибавляя к общему названию вриставку изо, например — изобутан. [c.40]