Углеводороды испытание чистоты

При испытании установки в качестве сырья для пиролиза использовали пропан чистотой 95% с небольшим количеством примесей углеводородов (1,2%). Опыты проводили при [c.51]

На деэтанизированные смеси жидких углеводородов стандартных спецификаций не суш,ествует, хотя содержание этана в них ограничивается 2%. Смеси проходят испытания на чистоту по той же методике, что и газовый бензин. [c.78]

Очищенные углеводороды, которыми пользовались для составления вышеуказанных смесей для измерения показателя преломления, а также в качестве смесей для испытания дестилляционных колонн, представляли собой очищенные -гептан, 2,2,4-триметилпентан и метилциклогексан, состав которых по существу тождественен составу соединений, описанных в работе нашей лаборатории [8], а именно -гептан чистотой 99,93 молярных 2,2,4-триметилпентан — 99,88 [c.218]

В табл. 18 приведена интенсивность образования трибополимеров в зоне контакта стальных поверхностей при их трении в различных смазочных средах в атмосфере воздуха. Здесь же приведены показатели преломления По исследованных индивидуальных углеводородов, чтобы можно было судить об их чистоте. Из таблицы видно, что все испытанные углеводороды независимо от их строения образуют на трущихся поверхностях полимеры и что из всех испытанных веществ бензол является наиболее реакционноспособным в реакциях трибополимеризации. [c.125]

Получение этилена высокой чистоты (99,9%) в случае применения активированных углей, как показали испытания, проведенные Ц. О. Георгиевым на установке с движущимся слоем, возможно лишь при условии отсутствия в исходном газе этапа и других парафиновых углеводородов. [c.83]

Экстракция ароматических углеводородов из дизельных масел производится также и фурфуролом [84] при температуре выше температуры окружающей среды (60—80 °С). При промывании фурфуролом смесей, полученных путем крекинга газовых масел, кроме ароматических углеводородов, удаляются также металлические конгломераты и соединения серы [73, 76]. Третьим растворителем, применяющимся в промышленном масштабе для вымывания ароматических углеводородов из легких продуктов пиролиза, является водный раствор диэтиленгликоля. Эта экстракция, известная под названием метод Удекс [70, 71, 73, 76, 94, 951, впервые была применена Б 1950 г. В качестве новых растворителей был испытан ряд различных жидкостей, в том числе -цианэтиловый эфир [88], азеотроп-ная смесь углеводородов с цианистым метилом, комплекс фтористого бора с кислородными соединениями, фтористый водород [100] и т. д. Для выделения из продуктов пиролиза нефти толуола высокой чистоты пригодна вода [67]. Для удаления ароматических углеводородов из керосиновой фракции пригоден раствор 75—99,9% метанола [851 и жидкий аммиак [87]. [c.402]

Метод определения непредельных по присоединению брома особенно используется для определения чистоты ненасыщенных углеводородов, молекулярный вес которых из вестен. Wilkinson применял с полным успехом в качестве испытания на чистоту ряда а-олефинов метод определения бромного числа Мс 1Ш1пеу я. [c.1217]

Введение. С точки зрения идентификации и чистоты данного соединения точка замерзания является одним из наиболее важных физических свойств. Использование этого свойства известно химикам давно по определению смешанной точки плавления для установления идентичности двух различных образцов одного и того же, как предполагают, веш ества. В более близкое нам время точка замерзания, включая и наблюдение за температурой равновесия жидкость — твердая фаза как функции части образца, плавяш егося или замерзающего, стала рассматриваться как единственное свойство, которым можно воспользоваться для определения количества загрязнений в данном наилучшем образце соединения, если образец данного соединения известной высокой степени чистоты не доступен для сравнения. В нашей лаборатории была проделана значительная работа по решению таких вопросов, как повышение точности и относительной быстроты методики и аппаратуры для измерения точек замерзания. В нашей работе определение точек замерзания применялось для установления идентичности и чистоты соединений, выделенных из нефти, для установления степени чистоты стандартных и исследовательских образцов углеводородов АНИ, а также при определении степени чистоты менее чистых образцов углеводородов. Ввиду относительной простоты и высокой точности аппаратуры и метода, разработаного в нашей лаборатории, он послужил основой для стандартного метода ASTM (Американское общество по испытанию материалов) определения точек замерзания. [c.201]

Сольвентнафтой называют смесь углеводородов, перегоняющуюся вслед за ксилолами. Температуры кипения колеблются в пределах 145—180° или до 200° и выше — до начала перегонки нафталина. Главными составными частями являются триметилбензолы, пропилбензолы и цимол. Сольвентнафта — бесцветная незамерзающая жидкость окраска кислоты при испытании на степень чистоты может доходить до желтокоричневого цвета. Средний уд. в. 0,875. [c.370]

Методика определения точек замерзания и чистоты многих других углеводородов, перечисленных в табл. 14-3, по существу аналогична стандартной мето 1ике, применяемой При испытании хорошо кристаллизующихся углеводородов исключение составляют лишь соединения, у которых равно- [c.228]

Первоначально основная задача стадии парофазной гидрогенизации состояла в конверсии средних масел, полученных при жидкофазной гидрогенизации угля или из других источников, в топлива, в частности в бензин. До 1927 г. применялись различные катализаторы, состоявшие главным образом из молибдена и вольфрама. В результате дальнейших испытаний от многих из этих катализаторов, вначале весьма активных, пришлось отказаться по причине их малой механической прочности, трудности изготовления, неудовлетворительного качества получаемого продукта или его низкого выхода. Первый промышленный катализатор, который в течение многих лет применялся на гидрогени-зационной установке в Лейне, состоял из эквимолекулярных количеств окисей молибдена, цинка и магния в весовых процентах состав следующий МоОз — 53,5%, ZnO — 30% и MgO— 16,5%. Катализатор готовили смешением водной пасты окислов, после чего смесь сушили. Активность катализатора зависела от чистоты применявшихся компонентов и от размера частиц окислов цинка и магния. Этот катализатор широко применялся на промышленных установках парофазной гидрогенизации при давлении 200 атм. Со средним буроугольным маслом при температуре 450° степень 1К01нверсии составляла 30%, а объемный выход — от 0,1 до 0,2 объема бензина на 1 объем катализатора в 1 час. Количество газообразных углеводородов в расчете на превращенное сырье составляло примерно 20%. Для полной конверсии среднего масла в бензин требовалась циркуляция непрореагировавшего масла. [c.258]

Выделение и очистка белков. Изучение белковых веществ связано с большими затруднениями, так как белки находятся в природе в смесях и разделить их не всегда удается. Применить испытанный в органической химии метод дробной перегонки, хотя бы и в высоком вакууме, совершенно невозможно, так как при нагревании белки сначала претерпевают существенные изменения, а затем разлагаются на Н2О, СО2, NHg, H2S, H N, ароматические углеводороды и другие вещества. Использовать дробную кристаллизацию также не удается, так как методика кристаллизации пока еще несовершенна. К тому же белковые кристаллы обычно упорно удерживают посторонние примеси. Воспользоваться свойством белковых тел как коллоидов — не проникать через животные перепонки и коллодион-ные пленки—тоже не приходится, так как белки упорно удерживают последние следы минеральных солей. Поэтому при выделении белков обычно прибегают ко всем доступным способам одновременно, добиваясь чистоты да[1-ного препарата. [c.310]

Очистка. Приготовление очень чистых образцов углеводорода каучука часто имеет большое значение, так как при исследовании свойств и изучении методов испытаний исключается влияние посторонних веществ. Описан новый метод [373] получения углеводорода каучука большой чистоты, без применения жесткой химической или механической обработки. Белки каучукового латекса выделяют, действуя аммонийной солью олеиновой кислоты, и отделяют их после отстаивания. Очищепны каучук удалось фракционировать и определить молекулярные веса каждой фракции [374]. [c.107]