Пентены смолообразование

Углеводороды, обусловливающие смолообразование, принадлежат к классу ненасыщенных углеводородов. Хорошо известно, что бензины прямой гонки, содержащие парафины, нафтены и ароматику, не образуют никакой смолы. Флуд, Гладкий и Эдгар [20] исследовали окисление различных углеводородов при низких температурах, пользуясь стандартными испытаниями. Большинство моноолефинов сравнительно стабильно в отношении смолообразования. При высоких концеш рациях, однако, окисление моноолефинов может быть заметным. Циклические олефины с одной двойной связью менее стабильны, чем олефины с открытой цепью. Главные смолообразующие углеводороды — это алифатические и циклические диолефины и моно- или диолефины, связанные с бензольным циклом. Из диолефинов углеводороды с сопряженными связями очень легко окисляются, в то время как углеводороды, содержащие далеко отстоящие друг от друга двойные связи, гораздо устойчивее. Различия в поведении разных углеводородов при окислении огромны. Например, при одних и тех же условиях (100° С, 7 ат давления, 10 процентная концентрация углеводорода в стандартном бензине, 4 часа) пентен образует О мг смолы, [c.318]

Олефиновые углеводороды (алкены) являются непредельными углеводородами, имеют формулу состава С Н2 и цепную незамкнутую структуру, подобную структуре алканов. Алкены отличаются присутствием двойной связи между какими-либо двумя соседними атомами углерода, входящими в состав молекулы. В нормальных условиях алкены с числом атомов углерода до 4 являются газами (бутен 4Hg и др.). Алкены с числом атомов углерода 5—17 являются жидкостями (пентен С Н д, гексен gHJ2 и др.). Начиная с С зНз , алкены представляют собой твердые вещества. Ввиду наличия двойной связи в молекуле алкены при нормальных условиях обладают значительно большей реакционной способностью по сравнению с алканами - они легко окисляются и полимеризуются. По этой причине в сырой нефти алкены практически отсутствуют. Эти углеводороды образуются при получении топлив деструктивными методами и в большом количестве присутствуют в продуктах переработки нефти. Напротив, в условиях повышенных температур в КС дизелей алкены более стойки к окислению и имеют несколько меньшие ЦЧ по сравнению с нормальными алканами (см. рис. 3.2а). Как и алканы, олефиновые углеводороды образуют изомеры с той же формулой состава. Образование изомеров у алкенов обусловлено не только наличием боковых цепей, как у алканов, но и положением двойной связи. Вследствие этого число возможных изомеров алкенов значительно больше, чем у алканов. Следует отметить, что олефиновые углеводороды отличаются повышенной токсичностью, нестабильны при хранении и склонны к нагаро- и смолообразованию. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология