Присоединение в гидрогалогенировании алкенов

Гидрогалогенирование. Алкены легко реагируют не только с галогенами, но и с галогеноводородами, причем наиболее легко реагирует иодоводород. Присоединение галогеноводородов к несимметричным алкенам происходит обычно в соответствии с правилом Марковникова водород присоединяется к наиболее гидрогенезированному атому углерода. Например, при реакции пропена с хлороводородом образуется почти исключительно 2-хлорпропан [c.403]

Другой реакцией электрофильного присоединения к алкенам является давно известное гидрогалогенирование алкенов. [c.415]

Другие реакции радикального гидрогалогенирования практического значения не имеют. НС1 и Ш крайне малоактивны в радикальном присоединении к алкенам в указанных условиях. Связь Н-С1 оказывается слишком прочной к гомолитическому разрыву. Напротив, молекула HI легко образует атомарный иод, который, однако, малореакционноспособен. [c.274]

Когда несимметрично построенный реагент присоединяется к симметричному алкену, как в случае гидратации или гидрогалогенирования, то не возникает вопроса о порядке присоединения. Между тем, когда речь идет о несимметричном алкене, налицо две возможности. На практике обнаружено, что водород всегда присоединяется к тому углероду, который уже имеет большее число водородных атомов, а галоген или гидроксил — к углероду с меньшим числом атомов водорода. Эта замечательная особенность известна под названием правила Марковникова, и она позволяет предугадывать структуры большинства веществ во многих реакциях, что иллюстрируется следующими примерами [c.62]

Присоединение галогеноводородов (гидрогалогенирование). Молекулы галогеноводородов присоединяются к алкенам с образованием гшюгеналканов. Реакция протекает в соответствии с правилом Марковникова [c.330]

Гидрогалогенированив — присоединение галогеноводородов к непредельным соединениям. В ряду ННа1 легче присоединяется Н1, труднее НС1 (Н1 > НВг > H I). Процесс Г. алкенов и алкинов осуществляется в соответствии с правилом Марковниковв. [c.76]

Сопряженные енины с атомом галогена у тройной связи присоединяли галогены преимущественно по двойной связи с образованием ацетиленовых тригалогенидов [7, 8]. Присоединение галоге-новодородов к 1-галоген-3-алкен-1-инам протекало стереорегуляр-но по тройной связи по правилу Марковникова. Наряду с этим направлением гидрогалогенирования наблюдалось замещение протоном атома галогена у тройной связи [7, 8]. [c.25]

Гидрогалогенирование. Значительный интерес для синтеза галогеноалканов и изучения механизма реакции присоединения представляет взаимодействие алкенов с галогеноводородами. При гидро-гало генировании этилена и его гомологов, содержащих одинаковые заместители у атомов углерода, связанных двойной связью, получается лишь один продукт присоединения [c.62]

Гидрогалогенирование. Взаимодействие галогеноводородов с алкенами приводит также к электрофильному присоединению галогена к тройной связи. Первая стадия — образование галогеналкена присоединением H а затем галогена [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология