Пропей реакции

При более высокой температуре (620°) наблюдается аналогичная картина с увеличением глубины разложения и давления пропана реакция деметанизации становится преобладающей, хотя повышение температуры менее благоприятно для распада в таком направлении, чем для реакции дегидрогенизации (температурный коэффициент скорости распада изопропил-радикалов приблизительно в два раза больше, чем пропил-радикалов). С изменением степени распада в диапазоне 29—70% выход метана и этилена возрастает почти в 5 раз, в то же время выход водорода и пропилена увеличивается только в 1,5 раза. При большем давлении и глубине распада (180 мм, 76%) выход этана возрастает более чем в два раза. При больших степенях разложения (60—76%) выход этилена меньше выхода метана, что связа- [c.93]

Термическое алкилирование пропана. Реакцию пропана с этиленом при 510° и 315 ат проводили в потоке путем циркуляции парафинового углеводорода через облицованные медью стальные т]>убы с подачей олефина в нескольких точках небольшими порциями для подавления полимеризации поддержанием высокого отношения парафин олефин [12]. При общем молярном отношении 6,5 и продолжительности контакта около 5 мин. основными продуктами алкилирования были изопентан и к-пентан, полученные с выходами соответ--ственно 27 и 8% от теоретического. В результате дальнейшей реакции пентана образовался гептан с выходом 4%, В качестве побочных продуктов присутство- [c.189]

Пропись реакции навеску стали растворяют в смеси азотной и хлорной кислот, разбавляют до 200 ма, берут из полученного раствора аликвотную часть, содержащую [c.172]

Пропись реакций, к 5 жл раствора (содержащего 5 мг билирубина в 100 мл спирта и 1 кайлю раствора аммиака) прибавляют 5 капель уксуснокислого цинка (1 1000) и 1 кайлю 1 % спиртового раствора йода или раствора брома в хлороформе. Минимальная концентрация — 5 у мл. [c.212]

Как видно из данных этой таблицы, с увеличением давления увеличивается выход этана и снижается выход водорода и этилена, причем выход пропилена примерно равен выходу водорода. Авторами найдено, что крекинг пропана — реакция первого [c.64]

Напишите для хлористого изобутила и иодистого пропила реакции со следующими веществами [c.62]

При прямом галогенировании более сложных углеводородов замещение водорода может происходить у различных углеродных атомов. Так, например, уже при хлорировании пропана реакция протекает по двум направлениям — образуется смесь двух алкилгалогенидов [c.106]

Аналогичные данные были получены при более подробном изучении реакции хлорирования пропана в присутствии окислов азота, рассматриваемой ниже. Для выяснения каталитической роли окислов азота при хлорировании пропана реакция между хлором и пропаном проводилась в обычной струйной установке с подпиткой реакционной смеси двуокисью азота в количестве 1—2%. [c.80]

Для выяснения каталитической роли окислов азота при хлорировании пропана реакция между хлором и пропаном проводилась в обычной струйной установке с подпиткой реакционной смеси двуокисью азота в количестве- [c.270]

Пример — хлорирование пропана Реакция при избытке nponafia дает два продукта [c.382]

Преимущество прямого сульфирования действием серного ангидрида [1511 по сравнению с сульфированием серной кислотой заключается в том, что в пропе реакции не образуется вода и тем самым одноаначно определяется направление заме] ния [152 . и большинстве случаев реакция протекает очень бурно, часто даже с < гливанием, поэтому целесообразно проводить ее при низких температурах или в ., сутствии растворителей. Сульфирование можно осуществлять пропусканием газооб-ia разного серного ангидрида в жидкое сульфируемое вещество или в его раствор. [c.570]

Наличие в продуктах алкилирования изобутана пропеном углеводородной фракции С3, в частности 10% 2,2,4-триметилпентана, является результаток столь характерной для случая пропена реакции [c.20]

Большое значение имеет пример хлористого неопентила. Здесь впервые наблюдалась перегруппировка Вагнера — Меервейна в газовой фазе [29]. Поскольку это соединение не содержит Р-углерод—водородной связи, должна была бы происходить миграция метильной группы из Р-положения (если получаются пентепы). При 444° С разложение можно было объяснить посредством следующих четырех одновременно протекающих реакций реакция I (75%) — образование хлористого водорода и равновесной смеси метилбутиленов (2-метил-2-бутен, 2-метил-1-бутен и З-метил-1-бутен в соотношении 60 35 5) реакция И (10%) — образование хлористого метила и изо-бутена реакция III (7%) — образование метана и 1-хлор-2-метил-1-пропена реакция [c.137]

Пропись реакции к 35 мл слабокнслого раствора, содержащего 0,3—3,0 бериллия, добавляют 5 мл 10% раствора хлористого аммония и 2 мл 1% раствора 8-окси-хинальдина. После этого 2 н раствором N11 011 доводят pH раствора до 8,0+0,2 переливают раствор в делительную воронку, разбавляют до 50 мл, экстрагируют 10 мл хлороформа и органический слой высушивают в эксикаторе. При количестве бериллия в исходном растворе 0,3—3,0у сохраняется линейная зависимость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией бериллия. [c.167]

Пропись реакции [48] в мерной колбе на 50 мл к 5 мл анализируемого раствора прибавляют 0,5 жл 0,6 н раствора NaOH и разбавляют этиловым спиртом до 45 жл. Добавляют 4 жлО,5%-ного спиртового раствора бензоина, засекают время секундомером, встряхивают раствор и доводят его объем этиловым спиртом до 50 мл, еще раз встряхивают, наливают в кювету и измеряют яркость флуоресценции по прошествии 2 мин. с момента добавления бензоина. Средняя ошибка определения не превышает 1,5%. [c.171]

Пропись реакции к 100 мл испытуемого раствора добавляют 4 льл раствора оксихинолина VI 2 мл буферного раствора. Экстрагирование образовавшегося оксихино- лината алюминия хлороформом осуществляют дважды, объемами по 15—20 мл. Обе вытяжки соединяют, фильтруют через бумажный фильтр и доводят до 50 мл. Анало гично обрабатывают пробы стандартной серии и по интенсивности флуоресценции определяют количество алюминия. Открываемый минимум 0,2 А1 в 5 мл раствора. Интенсивность флуоресценции возрастает пропорционально содержанию алюминия вплоть до концентрации 1,2у А1 в 5 жл хлороформа. Образовавшийся комплекс устойчив в видимом свете, но при облучении ультрафиолетовым светом уже через 4—5 минут начинает разлагаться. [c.173]

Пропись реакции в три колбы емкостью 25 жл каждая со стеклянными пробками наливают по 1 мл анализируемого раствора с содержанием пировиноградного альдегида от 0,5 до 2 мг, стандартного раствора и дистиллированной воды (для слепого опыта), доливают по 1 мл свежеприготовленного 2%-ного раствора гомотроповой кислоты и затем, при охлаждении, по 10 мл охлажденной (льдом) концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84). Температура смеси не должна превышать 25°. Охлаждают колбы ледяной водой, затем нагревают 5 мин. на водяной бане при 50° и быстро охлаждают до комнатной температуры. Добавлением концентрированной серной кислоты доводят объем до 25 мл и измеряют интенсивность флуоресценции полученных растворов. [c.213]

Пропись реакции в мерную колбу на 25 мл к 1 мл анализируемого раствора с содержанием оксиацетона от 0,30 до 6 мг добавляют 1 мл аминобензальдегидного реактива и затем 5 мл 0,2 н NaOH колбу погружают в кипящую водяную баню, нагревают 30 мин., быстро охлаждают холодной водой, добавляют 2 мл 0,5 н НС1 и 5 мл буферного раствора с рН=6,6 разбавляют водой до метки и измеряют интенсивность свечения. Параллельно проводят слепой опыт. [c.213]

Пропись реакции сульфирования к охлажденному раствору 0,1 г образца в 1 лгл 100%-ной серной кислоты добавляют 2 мл 60% олеума и прогревают 5 мин. па водяной бане. Полученный раствор обесцвечивают порошком угля необходимо после отфиль-тровывания угля тщательно его промыть подкисленной водой (2 мл 95%-ной серной кислоты на 1 л) для извлечения сульфокислоты, которая могла удержаться на угле вместе с примесями. Стандартные растворы готовили из очищенного 2-аминонафталина путем его сульфирования содержание сульфокислоты в получаемых растворах устанавливалось потенциометрически. [c.213]

В одном из патентов , описывающих получение поликарбонатов из бис-(4-оксиарил)-алканов, приведены примеры использования для этой цели 12 различных двухатомных фенолов. При применении в качестве исходного компонента 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропана реакцию поликонденсации проводят следующим образом. [c.49]

Можно показать, что этилен не является конечным продуктом реак-дии. Представляется вероятным взаимодействие молекулы этилена с атомом водорода по реакции (XI) с образованием этильного радикала. Энергия активации этой реакции, согласно Стиси [16], Е 5,0 ккал1молъ, т. е. реакция идет легко. Образовавшиеся этильные радикалы отрывают атом водорода от пропана (реакция (V)) или от водорода (реакция (X)) и образуют при этом этан. Такие вторичные реакции, приводяш,ие к гидрированию этилена, уже упоминались Динцесом и Фростом [17], а позднее Сте-пуховичем [18, 19], изучавшим ингибирующее действие ненасыщенных углеводородов (изобутилен, аллен, пропилен) на распад углеводородов. [c.45]

Получение эквимолекулярной смеси иодистого ди- -пропилалюминия и двуиодистого К-пропилалюминия [3]. 25,4 г алюминиевой стружки в колбе из стекла пирекс залито определенным количеством иодистого н-пропила. Реакция вызвана добавлением отдельной порции той же смеси, нагретой в пробирке с иодом до начала реакции. Смесь механически перемешивалась и поддерживалась при40—50°Спри помощи охлаждения.Вводился постепенно тот же иодид всего его введено 229 г. Через 3 часа температура упала. Под конец смесь перемешивалась 1 час. При 100° С получены следующие продукты реакции 1,4 г пропана, 237 г жидкости, 3,3 г непрореагировавшего алюминия. Фракционирование на колонке Подбельняка дало следующие результаты в ловушке (при —78° С) 7,3 г фракция I (80—128°/1,0—0,8 жж) содержит 16,9 г фракция И (128°С/0,8—0,7 мм) — 37,5 г фракция III (128—126° С/0,7—0,5 мм) — 56.6 г фракция IV (127—142° С/0,7—0,5 жж) — 36,5 г фракция V (142—143° С/0,7—0,5 мм) — 59,3 е фракция VI (143—139° С/0,5—0,4 мм)— [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология