Стереоизомеры пространственные

Как указывалось, термодинамическая устойчивость геометрических изомеров в алкилциклопентанах зависит главным образом от пространственного расположения заместителей относительно друг друга. При этом определяющее значение имеет наличие (или отсутствие) г ие-вицинальных взаимодействий. Повышение числа таких взаимодействий адекватно понижает термодинамическую устойчивость стереоизомеров. Пространственное расположение алкильных заместителей, удаленных друг от друга (1,3-замещение), не оказывает заметного влияния на устойчивость геометрических изомеров. Эти закономерности являются общими для любых циклопентановых углеводородов и, как будет показано далее, могут быть в известных пределах (т. е. в случае неискаженного пятичленного кольца) распространены и на более сложные полициклические углеводороды. [c.24]

СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ (пространственная изомерия) — вид изомерии, обусловленный различиями в пространственном расположении отдельных групп и атомов в молекулах при одном и том же порядке их связей между собой. С. характерна для органических соединений встречается и в некоторых неорганических комплексных соединениях. [c.238]

В циклических формах моносахаридов появляется еще один асимметрический атом углерода (С-1 у альдоз и С-2 у кетоз). Этот асимметрический атом углерода называется аномерным. Изомеры углеводов, отличающиеся расположением атомов и атомных групп у аномерного атома углерода, называются аномерами. Стереоизомер (пространственный изомер), в котором группа —ОН у аномерного атома С располагается под плоскостью цикла, называется а-аномером, а стереоизомер с противоположным расположением ОН-группы называется р-аномером [c.611]

Поэтому для нее возможно несколько стереоизомеров. Пространственное расположение атомов в молекулах винных кислот представлено на рис. 51. [c.291]

Кроме указанных структурных изомеров, оксикислоты могут иметь стереоизомеры (пространственные изомеры). Эта изомерия иначе называется оптической или зеркальной (см. ниже). [c.150]

Если бы группа атомов, устанавливающая с-связь, представляла собой правильную сферу, то ее вращение вокруг этой связи было бы свободным и неразличимым. Однако реальные группировки не имеют сферической формы. Например, метильная группа (—СН3) вследствие 5/ -гибридизации орбиталей атома углерода, образуя со своим партнером а-связь, имеет тригональную симметрию, что объясняется определенной направленностью остальных трех а-связей, придающих этому радикалу форму трилистника. Поэтому в молекуле этана возможны две различные взаимные ориентации метильных групп вокруг С—С-связи, т. е. для этой молекулы возможны два стереоизомера (пространственных изомера). Если один из трех метильных атомов водорода находится в плоскости, проходящей через С—С-связь, совместно с атомом водорода другой группы —СНд, получается изомер, называемый заслоненным (рис. 56, а). Назван он так потому, что если смотреть на такую молекулу вдоль оси вращения, то три Н—С-связи одной, метильной группы заслоняют все три связи другой группы. После поворота одной группы относительно другой на 60° проекции трех Н—С-связей симметрично расположатся между проекциями трех других (рис. 57, б), и получится второй конформационный стереоизомер, названный заторможенным. [c.154]

Стереоизомерия (пространственная изомерия) — вид изомерии, обусловленный различиями в пространственном расположении отдельных групп и атомов в молекулах при одном и том же порядке их связей между собой. С. характерна для органических соединений и для неорганических комплексных соединений. Стереоизомеры (пространственные изомеры) — вещества, молекулы которых при одинаковом составе и одинаковом порядке химической связи атомов (одинаковом химическом строении) имеют различное пространственное строение, проявляющееся в различии физических и химических свойств. Различают геометрические (цис-, транс-, от лат. is- по эту сторону и trans- через) изомеры и оптические (зеркальные) изомеры. Пример геометрической изомерии [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология