Синтезы некоторых неорганических соединений

СИНТЕЗЫ НЕКОТОРЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.349]

Как среда для синтезов некоторых неорганических соединений интересен диметиловый эфир диэтиленгликоля — 0(СН2СН20СНз)2. Обычно это вещество (т. кип. 161 °С) упоминается в литературе под сокращенным названием диглим . [c.560]

Главные компоненты органических соединений — углерод, водород и кислород второстепенные элементы — азот, фосфор, сера и некоторые металлы. Каж дый атом углерода имеет четыре ковалентные связи. Некоторые органические вещества — природного происхождения, например волокна растений и ткани животных другие могут быть получены в результате реакций синтеза (резина, пластмассы и т, д.) или процессов ферментации (спирты, кислоты, антибиотики и др.). В отличие от неорганических соединений органические веп ества обычно горят, имеют высокую молекулярную массу, в очень небольшой степени растворимы в воде, в реакции вступают чаще в молекулярной форме, чем в ионной, являются источником пищи животных и подвержены распаду под воздействием микроорганизмов. [c.20]

Б пособии объединены традиционный практикум по неорганической химии и основы качественного полумикроанализа. Первая часть содержит работы общего характера. Во второй приведены работы по химии соединений наиболее важных неметаллических элементов, описываются качественные реакции отдельных анионов и систематический ход анализа. В третьей рассматриваются качественный анализ катионов и простейшие синтезы некоторых неорганических соединений. Во втором издании (первое вышло в 1974 г.) значительно переработаны разделы, посвященные кислотно-основному равновесию II равновесию в системах, содержащих комплексные соединения. [c.2]

Подобно другим отраслям промышленности органического синтеза, новые отрасли производства этих продуктов использовали в качестве сырья ископаемый уголь. Основными веществами для их синтеза служили углеводороды и их производные, вода, воздух и некоторые неорганические соединения. Главные пути синтеза на основе угля следующие. [c.7]

Углеводороды могут образоваться не только при превращениях органических веществ, но и путем синтеза углерода и водорода или из содержащих эти элементы неорганических соединений. Известно промышленное получение жидких углеводородов из окиси углерода и водорода при температуре 250—300° С в присутствии катализаторов. Это дало основание для предположений, что нефть и углеродный газ, находящиеся в осадочных породах, тоже продукты такого синтеза, образовавшиеся где-то глубоко в земной коре, а затем мигрировавшие в осадочные породы. Представления о неорганическом образовании нефти выдвигались в последнее время некоторыми отечественными учеными. [c.77]

Ионообменными свойствами обладают природные неорганические соединения — цеолиты (алюмосиликаты сложного состава) В начале XX столетия начался синтез искусственных материалов типа цеолитов Некоторые органические вещества (например, целлюлоза) также обладают свойством обмениваться ионами с раствором Сульфирование угля придает ему [c.135]

Однако вскоре новые открытия в области органических соединений опровергли виталистические воззрения. В 1824 г. Ф. Велер, немецкий врач и химик, ученик Берцелиуса, впервые получил из неорганического газообразного вещества — дициана при нагревании его с водой щавелевую кислоту это типично органическое вещество до тех пор выделяли только из растений — щавеля, некоторых водорослей и т. п. Через четыре года, в 1828 г., Велер осуществил синтез органического вещества животного происхождения нагревая неорганическое соединение — циановокислый аммоний, он получил мочевину — вещество, которое ранее выделяли только из мочи — продукта жизнедеятельности животных организмов. [c.11]

В некоторых случаях металлический анод используют как переносчик электронов — окислитель, обеспечивающий синтез ряда новых органических и неорганических соединений или протекание различного рода окислительных реакций с перезарядкой ионов типа [c.417]

Синтез метилового спирта. Как очень часто бывает, первый представитель класса спиртов, метиловый спирт, получают совершенно отлично от других спиртов — из простых неорганических соединений. Окись углерода и водород реагируют при 350—400 °С в присутствии окислов некоторых металлов с образованием метилового спирта. [c.484]

Книга содержит подробное описание методов получения в чистом состоянии 67 различных неорганических соединений. В том числе описаны синтезы хлористого водорода, бромистого водорода, различных амальгам, солей лития, кобальта, железа, ряда редких элементов, свободного фтора, некоторых фторидов, ряда комплексных соединений и др. [c.5]

Среди бактерий в очистных сооружениях сосуществуют гетеротрофы и автотрофы, причем перимущественное развитие та или иная группа получает в зависимости от условий работы системы. Эти две группы бактерий различаются по своему отношению к источнику углеродного питания. Гетеротрофы используют в качестве источника углерода готовые органические вещества и перерабатывают их для получения энергии и биосинтеза клетки. Автотрофные организмы потребляют для синтеза клетки неорганический углерод, а энергшо получают за счет фотосинтеза, используя энергию света, либо хемосинтеза путем окисления некоторых неорганических соединений (например, аммиака, нитритов, солей двухвалентного железа, сероводорода, элементарной серы и Др.). [c.100]

Для фотометрического определения органических комлонентов чаще всего используют реакции синтеза окрашенных соединений. Реакции синтеза удобно применять и для определения некоторых неорганических компонентов, например сульфидов или нитритов. [c.13]

Из биохимии белков. 1. Ассимиляция и синтез белков. Белки содержатся в каждой живой клетке. Для их синтеза, соответственно для синтеза составляющих их аминокислот, растения используют неорганические соединения азота — аммиак и нитраты, которые они извлекают из почвы. Некоторые низшие существа — почвенные бактерии — могут потреблять даже молекулярный азот. [c.442]

Термическая диссоциация неорганических соединений — простой и надежный способ получения стабильных окислов многих элементов с целью синтеза эталонов. В качестве исходных веществ для получения окислов наиболее пригодны соли некоторых кислородных кислот, например, нитраты и карбонаты. Нитраты, в частности, можно использовать для приготовления окислов тяжелых и щелочноземельных металлов из карбонатов можно получить окислы Со, Ni, РЬ, M.g, 1п, Сс1, Си, Са, 5г, Ва, а из оксалатов получают окислы Ре, Мп, 5п. Возможно получение окислов термическим разложением сульфатов, хотя полное разложение сульфатов боль-щинства тяжелых металлов затруднено и происходит только при 800—1000° С, а в некоторых случаях при еще более высокой температуре. Не могут служить исходными веществами для получения окислов соли некоторых нелетучих кислот, например, фосфаты, бораты, вольфраматы, которые при нагревании не разлагаются. Не следует применять соединения галогеновых кислот, поскольку из-за их высокой летучести всегда имеется опасность потерь при термическом разложении. [c.362]

Такое представление о процессах, протекающих при взаимодействии NFg с неорганическими соединениями, позволяет понять некоторые кажущиеся аномалии. Например, кажется странным предпочтительное применение окиси азота для синтеза тетрафторгидразина. Вероятно, дело заключается в том, что окись азота, способная присоединять фтор без выделения кислорода, превращается во фтористый нитрозил, который не может реагировать с тетрафторгидразином, так как реакция [c.81]

Все искусственные горючие газы, полученные в результате термической переработки твердого топлива, содержат в том или ином количестве серусодержащие соединения. Первоисточником сернистых соединений в газе является сера исходного топлива. В процессе термической переработки топлива (полукоксования, коксования, газификации и др.) входящие в него вещества, содержащие серу, претерпевают изменения и в некоторой части переходят в газ в виде неорганических и органических соединений в зависимости от характера соединений серы в топливе и от способа переработки его. Например, при коксовании в газ переходит 25—40% серы, при газификации 65—90%. В газе сера содержится главным образом в виде неорганических соединений Нг8 (до 95%) и в небольшом количестве в виде органических сероуглерода ( Sa), сероокисиуглерода OS, меркаптанов (RSH), тиоэфиров R—S—R и др. Содержание сернистых соединений в газе зависит от количества серы в исходном топливе. Наличие сернистых соединений в газе во многих случаях нежелательно, а иногда и вовсе недопустимо. Бытовой газ может содержать лишь незначительное количество соединений, содержащих серу. Сероводород является сильным ядом предельно допустимая концентрация его в воздухе производственных помещений принята 0,01 мг л. При горении сернистые соединения образуют сернистый ангидрид, который также вызывает отравления организма. Сернистые соединения, содержащиеся в газе, который применяется в металлургической и стекольной промышленности, значительно снижают качество металла и стекла. Серусодержащие соединения, находящиеся в газе, корродируют аппаратуру. Особенно большие требования предъявляются к синтез-газу по содержанию сернистых соединений, так как они отравляют контактную массу, снижая тем самым ее активность. Поэтому в синтез-газе допускаются лишь следы сернистых соединений. При очистке газа от сероводорода можно получать товарную серу. [c.297]

В последние годы благодаря успехам органического синтеза удалось получить много различных по химическому составу полимеров с системой сопряженных кратных связей. Представители этого нового класса веществ обладают особыми свойствами, отличающими их от большинства органических соединений. По своим электрическим и магнитным свойствам эти полимеры, так же как и некоторые природные соединения (конденсированные ароматические системы, гли), близки к неорганическим полупроводниками парамагнетикам. В связи с этим, прежде чем перейти к рассмотрению особенностей свойств полимеров с сопряженными связями, необходимо кратко изложить некоторые общие положения об электрических и магнитных свойствах твердого тела [c.274]

Глава XVIII СИНТЕЗЫ НЕКОТОРЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.332]

Ручкяя Е. д. Рефрактометрическое исследование и синтез некоторых неорганических соединений . Кандид, дисс. Новосибирск, 1964. [c.264]

Предыдущие два издания Руководства по прёпаративной неорганической химии получили признание во всем мире. Многие химики из разных стран в той или иной форме выразнлн свою поддержку принципам, положенным в основу настоящего труда. Это руководство должно, по нашему мнению, помочь при проведении в условиях химической лаборатории синтеза многих неорганических соединений, будь то для научно-исследовательских целей или при обучении студентов. Описание подготовки и проведения синтеза отдельных препаратов, за некоторыми исключениями, приведено в достаточно подробном виде, так что не требуется обращаться к оригинальной литературе. Значительная часть прописей проверена на воспроизводимость. При отборе препаратов, подлежащих включению в руководство, мы ставили своей целью, отнюдь не претендуя на исчерпывающую полноту, охватить значительное число соединений, интересных как с научной точки зрения, так и в методическом плане. Напротив, исключены из рассмотрения вещества, имеющиеся в продаже в достаточно чистом виде, или такие, получение которых можно осуществить с применением простейших лабораторных приемов, а также вещества, представляющие узко специальный интерес. [c.8]

Все возрастающее значение физических методов исследования в неорганической химии — в настоящее время общепризнанный факт. Сейчас почти ни одна работа по синтезу новых неорганических соединений не обходится без изучения таких свойств полученных веществ, как их электронные и колебательные спектры, магнетизм, электронный парамагнитный, ядерный магнитный или квадруполь-ный резонанс и т. п. Постоянно растет число примеров, когда строение молекул устанавливается не только на основании химических данных, но и с помощью прямых физических методов (дифракционных или каких-либо других). Этим определяется появление большого числа книг, посвященных физическим методам исследования или физическим свойствам неорганических соединений. Вслед за появившейся сравнительно недавно книгой Драго Физические методы в неорганической химии [1 ] в Англии вышла еще одна книга под тем же названием, состоящая из ряда статей, написанных разными авторами — специалистами по отдельным физическим методам, под общей редакцией Дэя и Хилла и книга Новые пути неорганической химии под редакцией Эбсуорта, Меддока и Шарпа, в которой также существенная часть объема уделяется физическим свойствам неорганических соединений. Обе последние книги отличаются от книги Драго и других аналогичных книг прежде всего тем, что в них наряду с методами, по которым имеется достаточная монографическая или обзорная литература, представлены и те методы, которые начинают развиваться только в последнее время и пока мало известны химикам-неорганикам или просто еще недостаточно используются. С другой стороны, эти книги включают отдельные главы, посвященные более строгому определению некоторых понятий, уже широко (но часто без должного анализа и обоснования) применяемых в неорганической химии в связи с исследованиями соответствующих физических свойств. [c.5]

Идея о наличии сложных радикалов в органических соединениях, выдвинутая Лавуазье, поддержанная и развитая в дальнейшем Берцелиусом, не встречала принципиальных возражений у большинства химиков. Спорным был только вопрос, что считать сложным радикалом и как определять эти радикалы. Первые попытки Гей-Люссака, Деберейнера и других ученых, получившие свое обобщение в этериновой теории Дюма, исходили из реакции разложения и некоторых аналогий с неорганическими соединениями. Берцелиусу этот путь казался недостаточно обоснованным. Он также считал, что опасно руководствоваться только положениями электрохимической теории, тем более что специфика органических соединений и невозможность их синтеза из неорганических соединений указывали на известное различие в электрохимическом отношении. С другой стороны, отсутствие методов синтеза органических соединений делало невозможным проверку любых [c.182]

И. м. Губкин назвал этот раздел Органический синтез нефти . В настоящее время под органическим синтезом обычно нонимается искусственное образование органических (в химическом смысле) веществ из более простых химических соединений, а также пз элементов. Например, органическим синтезом является получение органических веществ из СО и Oj из солей угольной кислоты и других соединений, обычно причисляемых к неорганическим веществам ВСЭ, т. 39, 1956, стр. 111). Так как в действительности И. М. Губкин, говоря об органическом синтезе (некоторые неортаники допускают образование нефтп именно за счет такого рода органического синтеза из газов, в том числе и ювенильного водорода), имел в виду нечто совсем другое, то было решено изменить название этого раздела. [c.310]

В Институте неорганической и физической химии АН АзССР велись исследования в области арсонометрии. Систематически исследовали соль Рейнеке как селективный реагент на ряд катионов. В последние годы основным направлением здесь является изучение трехкомпонентных соединений многовалентных металлов с последующей разработкой методов их определения в минеральном сырье. Большая работа ведется в области экстракции неорганических соединений. В Институте нефти и химии изучаются арсе-наты некоторых металлов и возможности их количественного определения, комплексообразование переходных элементов с полифе-колами и анилином с целью экстракционно-фотометрического определения элементов. В педагогическом институте изучаются условия количественного осаждения элементов и разрабатываются методы их гравиметрического и титриметрического определения. Во ВНИИ олефинов работают над методами инструментального анализа органических соединений, являющихся сырьем для основного органического синтеза. В Сумгаите ведутся изыскания в области спектрального анализа порошковых и жидких сред, разрабатываются методы автоматического контроля некоторых процессов. [c.210]

Алкилированием называют процессы введения алкильных групп в мол( кулы органических и некоторых неорганических веществ. Эти рс акции имеют очень большое практическое значение для. синтеза алкилированных в ядро ароматических соединений, изо-парафинов, многих меркаптанов и сульфидов, аминов, веществ с простой эфирной связью, элементо- и металлоорганических со-едине ИЙ, продуктов переработки гх-оксидов и ацетилена. Процессы алкилирования часто являются промежуточными стадиями в произподстве мономеров, моющих веществ и т. д. [c.237]

Пиридин — шестичленный гетероцикл с одним ато.мом азота, бесцветная жидкость с резким неприятным запахом смешивается с водой и органическими растворителями. П.—слабое основание, дает солц с сильными минеральными кислотами, легко образует двойные соли и комплексные соединения. Получают из каменноугольной смолы. Применяют в синтезе красителей, лекарственных веществ, инсектицидов, в аналитической химии, как растворитель многих органических и некоторых неорганических веществ, для денатурирования спирта. П, токсичен, действует на нервную систему, кожу. [c.100]

Во второй главе рассматриваются общие принципы механо-химического синтеза некоторых новых блок и привитых сополимеров, относящихся к классу карбо- и гетероцепных соединений. Кроме процессов сополимеризации обсуждаются и химические явления, инициированные на твердой поверхности (органической и неорганической). [c.7]

Применение Германией во второй мировой войне концентрированной перекиси водорода в летающих снарядах типа У-2 и в двига елйх подводного флота, необходимость обеспечения кислородом людей, вынужденных находиться в закрытых помещениях и в шахтах (что можно эффективно осуществить, используя некоторые перекисные соединения, выделяющие при взаимодействии с выдыхаемым воздухом кислород и поглощающими эквивалентное количество углекислого газа), использование некоторых перекисных соединений для создания полупроводниковых материалов, а также в качестве инициаторов процессов полимеризации и в органическом синтезе, образование перекисей в процессах радиолиза, протекающих в гомогенных атомных реакторах, — снова выдвинули на передний план вопрос о необходимости глубокого исследования неорганических перекисных соединений. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология