Метил гексанон

Напишите уравнения реакций окисления следующих соединений (укажите окислители и условия) а) изобутиловый спирт б) 2-гексанон в) 3-метилбутаналь г) 2-метил-З-гексен д) 2-метил-1,5-гександиол. [c.81]

Получите реакцией Гриньяра 2-метилбутаналь 5-метил-2-гексанон. Напишите реакции замещения для полученных соединений и приведите механизм одной из них. [c.77]

Изомерный кетон, 3-метил гексанон-2, можно рассматривать как ацетон, в котором один атом водорода замещен на н-пропильную группу, а второй (при том же атоме углерода) — на метильную группу, поэтому необходимо использовать два алкилгалогенида — м-пропилбромид и метилбромид. [c.890]

Напишите формулы следующих кетонов и назовите их по радикально-функциональной номенклатуре а ) 4-гептанон б) 2,4-диметил-З-пентанон в) 2-метил-З-гексанон. [c.42]

Для формальдегида, метилпропаналя, метилбутанона и 4-метил-З-гексанона напишите реакции с синильной кислотой. Проведите гидролиз продуктов присоединения и назовите полученные вещества. [c.44]

К полученному как указано ранее (примеч. 1) из 3,3 г магния и 19 г иодистого метила в абсолютном эфире метилмагнийиодиду при размешивании по каплям прибавляют раствор 20 г 1-(а-фурил) - гексанона -5 в 20 мл абсолютного эфира. По окончании прибавления кетона реакционную смесь нагревают в течение получаса на водяной бане и оставляют на несколько часов при комнатной температуре. Затем алкоголят разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, отделяют эфирный слой, а водный дважды экстрагируют эфиром. Соединенный эфирный экстракт сушат прокаленным сульфатом натрия, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. кип. 96—98° при 2,5 мм (примечание 2). Выход 14 г (64% теоретического). [c.130]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) изомасляный альдегид б) метилизобутилкетон в) 2-метилпентаналь г) метилбутанон д) 3-метилгек-саналь е) 5,5-диметил-З-гексанон ж) 2,2,6-триметил-4-геп-танон з) З-метил-2-бутеналь и) 2-метил-2-гептен-4-он к) диметилглиоксим л) 2,4-пентандион. [c.75]

Метил-4-этил-3-пентанон Н2 3. 2,4-Диметил-З -гексанон [c.103]

Метил-2-гексанон 5. 3,4 -Диметил-2-пентанон [c.105]

З-Метил-2-гексанон 4. 4,4-Диметил-2-пентанон [c.105]

Строение (III) устанавливалось сравнением инфракрасных спектров с динитрокетоном, полученным нитрованием 2-метил-гексанона-4 азотной кислотой. [c.135]

Дешевым и простым в приготовлении является катализатор гидрирования Ks[ o( N)5H]. В присутствии ТЭБА анион (H2[ o( N)5H]- ) способен экстрагироваться в бензол, где он может при атмосферном давлении действовать как катализатор гидрирования. Этот анион оказался полезным для восстановления главным образом а,р-ненасыщенных кетонов в насыщенные кетоны. Так, карвон дает 2-метил-5-изопропенилцикло-гексанон транс1цис-6 с выходом 93% [1175]. В последующих работах диены были прогидрированы до смеси моноенов. [c.376]

Напишите уравнения реакций формальдегида, 2-ме-тилпропаналя, метилбутанона, 4-метил-З-гексанона с си- [c.93]

М ЕТИЛ ИЗОАМ ИЛ КЕТОН (5-метил-2-гексанон) СНзСО(СНз)зСН(СНз)з, жидк. 144 °С 0,8175 раств, в эф., СП., плохо— в воде. Получ. дегидрированием [c.332]

Приведенные в табл. 1.2 растворители, как правило, имеют дипольный момент в интервале 1,5-3 В, а некоторые из них (замещенные и незамещенные амиды кислот, нитрилы, нитрометан, Ы-метил-2-пирролядон, нитробензол, тетраэтиленгликоль, цикло-гексанон, диметилсульфоксид) имеют ц > 30. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология