Метил толуолсульфамид

N-Метил-п-толуолсульфамид, не являющийся люминофором и не имеющий спектра, соответствующего спектру полиамида, обладает сенсибилизирующими свойствами. [c.234]

Амино-4-(бензилтио)масляная-5 кислота М13, 413. Ы-Метил-К-аллил-п-толуолсульфамид В5, 422. [c.204]

Метил- -нитрозо-п-толуолсульфамид [c.325]

Нитрозо-М-метил-/г-толуолсульфамид см. М-Ме-тил-К-нитрозо-п-толуолсульфамид [c.390]

Метилаллиламян [459]. К 43,2 s мелкоизмельченного КОН в небольшой количестве спирта прибавляют 143 е метиламида л-топуслсупьфоквслогьг н затем 85 в алдилхлорида смесь при атом разогревается до кипения (обратный холодильник ). После растворения большей части щелочи и замедления реакции смесь нагревают на паровой бане в течение 6 ч. Затем отгоняют спирт и аллид-хлорид, образовавшееся масло декантируют с выделившейся соли и перегоняют в вакууме. Выход М-метил-Г-Г-аллил-п-толуолсульфамида 155 г (89% от теорети ческого) т. кип. 190—193° С (12 мм рт. ст.) п 1,5340. , / [c.422]

Метил- -[п-толуолсульфонил]-имидоацетат [73]. Смесь 8,5 г (0,05 моль) п-толуолсульфамида и 15 мл метилортоацетата кипятят с обратным холодильником 3 ч. При этом твердая часть медленно растворяется. Образовавшийся раствор концентрируют в вакууме и остаток перекристаллизовывают из циклогексана, получая белый кристаллический продукт с т. пл. 73—74°, выход 80 /о- [c.140]

В сухую колбу на 1 л, заполненную азотом, помещают 4,3 г (20 ммоль) Ы-нитрозо-Ы-метил-п-толуолсульфамида и 20 мл абсолютного эфира. Систему охлаждают жидким азотом (—196 °С) и откачивают до высокого вакуума. Затем из присоединенного к колбе промежуточного сосуда переконденсируют IB вакууме 1,6 г (8,2 ммоль) Mn( O)sH. Вакуумированную колбу нагревают. до комнатной температуры и оставляют на 16 ч. В процессе реакции первоначально желтый раствор становится интенсивно-красным. Получившийся продукт перегоняют в вакууме в охлаждаемую до —35 С ловушку-приемник и для очистки несколько раз переконденсируют. Растворнтель же и СО собирают В соседнюю ловушку, охлаждаемую до —196 С (жидким азотом). Выход 9,7 г ( — 60%). Ввиду неустойчивости продукт используют для дальнейших превращений по возможности быстрее. [c.2091]

Напишите структурные формулы соединений а) пара-хлорбензол-сульфокислота б) 3-этилбензолсульфокислота в) мета-толуолсульфохло-рид г) п-толуолсульфамид д) м-сульфобензойная кислота. [c.68]

Показано, что биологическое действие этих соединений связано в значительной степени с их взаимодействием с или рнк 232,233 Основным направлением реакции в случае N-нитрозо-диалкиламинов Ы-метил-Н-нитрозо-я-толуолсульфамида 3 2-354 и N-мeтил-N-нитpoзo-N -нитpoгyaнидинa 234-237 является алкилирование по N-7 остатков гуанина. Для последних двух реагентов скорость реакции возрастает с увеличением pH среды что соответствует предположению о промел<уточном образовании диазометана или метильных катионов. [c.365]

Триметил-5-пирролкарбоновая кислота ФЗ, 276. N-Метил-я-толуолсульфамид 85, 468. 2-Меркапто-4-метил-5-(2-ацетоксиэтил)тиазол ПИ, 842. а-(Аминометил)-С -3,4-диоксибензнловый спирт МЮ, 64 MI4, [c.134]

Описано приготовление сульфамида ариламинов взаимодействием простого амина с ароматическими соединениями, содержащими активный галоид [38]. Наиболее пригодными для этой цели являются а-галоидантрахинон или тиоксантон. 1-Амино-2-метил-4-бромантрахинон, получаемый бромированием амина, легко вступает в реакцию с л-толуолсульфамидом, образуя с выходом 95% [c.11]

Фенольные группы являются достаточно кислыми, чтобы легко реагировать с диазометаном с образованием метиловых эфиров в условиях, сравнимых с теми, которые используют для превращения в производные карбоновых кислот (гл. 3). Диазометан, меченный изотопом С, обладает особым преимуществом, поскольку он находится в газообразной форме и его избыток легко удаляется из реакционной смеси. Диазометан- С, полученный разложением Ы-метил- С-Н-нитрозо-п-толуолсульфамида под действием щелочи, использовали для превращения фенолглюкозида в метиловый эфир [143]. Его применяли также для определения фенольных гидроксильных групп на поверхности сажи [144]. [c.84]

N-Метил-п-толуолсульфамид дает при нитрозировании устойчивое N-нитрозосоединение H3 eH4S02—N( H3)N0, сохраняющееся без разложения. При обработке концентрированным раствором КОН выделяется H2N2, который улавливают эфиром, охлажденным до 0°. [c.589]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология