Химиотерапия опухолей

Ознакомьтесь с табл. 10.4, в которой приведены вещества, часто используемые в качестве лекарственных препаратов в химиотерапии опухолей и вирусных инфекций, обратив внимание на применение 5-фторурацила и аналогов фолиевой кислоты в лечении широкого спектра онкологических заболеваний. [c.266]

Некоторые производные аминокислот и, в частности, содержащие канцеролитическую бис-(р-хлорэтил) амин-иую группировку, используются в химиотерапии опухолей [243]. Идея применения аминокислот для создания противоопухолевых препаратов основывается на их способности проникать через мембраны раковых клеток в 4—5 раз быстрее, чем через мембраны нормальных клеток. В данном случае фрагменты аминокислот выполняют транспортные функции для канцеролитических группировок и обеспечивают избирательное накопление лекарственного средства в опухолевой ткани [124]. К подобным [c.9]

В стационарной фазе жизни клетки ее ДНК в плотно упакованных хромосомах почти недоступна для внешних повреждающих воздействий. Напротив, при делении клеток (митозе) хромосомы развернуты, ДНК почти обнажена и в таком состоянии уязвима для повреждающего воздействия внешних факторов (химические агенты, облучение и т.п.). Это значит, что агенты, способные вызывать повреждения ДНК, особенно активны по отношению к клеткам быстро пролиферирующих тканей, а это прежде всего ткани опухолей (и ткани кроветворных органов). Химиотерапия опухолей рассматриваемого типа [c.517]

Своеобразие биохимической сущности ракового процесса, разнообразие форм опухолей, различный темп их развития, независимость от контролирующего влияния организма — все это делает задачу лекарственной терапии опухолей особенно трудной. Сложность заключается еЩе и в том, что противоопухолевое лекарство должно воздействовать на характерный для опухоли определенной структуры специфический биохимический процесс, который пока еще не вскрыт. Современная химиотерапия опухолей стремится лишь нарушить обменные процессы, происходящие в раковых клетках и тем самьш приостановить их размножение, т. е. на данном этапе она является паллиативным, а не радикальным методом лечения опухолевого процесса. [c.500]

Эффект предложено использовать для более целенаправленного отбора препаратов при химиотерапии опухолей [31]. [c.43]

В заключение будет рассмотрена связь этих вопросов с проблемой химиотерапии опухолей. [c.10]

Применяемые в медицине противоопухолевые ФАВ эффективно уничтожают опухолевые клетки, однако почти столь же сильно они воздействуют и на нормальные клетки. Недостаточная терапевтическая широта как следствие высокой и не избирательной токсичности в применяемых дозах представляет собой основное препятствие при химиотерапии опухолей. Для его преодоления необходим целенаправленный транспорт противоопухолевых ФАВ преимущественно в опухолевые клетки. Это [c.108]

Антибиотики, использующиеся в химиотерапии опухолей [c.359]

Теперь рассмотрим пример, относящийся к исследованиям нового, недавно вьппедшего на сцену класса исключительно перспективных противоопухолевых агентов — природных соединений, называемых ендииновы.ми антибиотиками. Но сначала следует очень коротко рассказать об одном из принципов химиотерапии опухолей, при котором мишенью терапевтического воздействия является ДНК опухолевых клеток. [c.516]

В настоящее время промышленность выпускает более 20 антибиотических препаратов актиномицинов в виде смесей, в которых обычно все же преобладает один компонент. Они высокоактивны против грамположительных и грамотрицательных бактерий, но большая токсичность препятствует их использованию в качестве антибактериальных агентов. Актиномииины ограниченно применяются только в химиотерапии опухолей, в частности при лечении опухолей почек (опухолей Уилмса) у детей. [c.742]

На экспериментальных животных и у человека показано, что многие опухоли подавляют иммунореактивность организма. К сожалению, многие препараты, наиболее часто используемые в химиотерапии опухолей, являются иммунодепрессорами. Полимеры могут воздействовать не только непосредственно на опухоль, о чем говорилось ранее, но и могут повысить иммунореактивность организма. Иммунологическим механизмам принадлежит важная роль [c.176]

Антибиотик азасерин — структурный аналог глутамина, является мощным ингибитором синтеза пуриновых нуклеотидов и применяется в химиотерапии опухолей. Зная происхождение атомов гетероциклического кольца пурина, определите, какие этапы синтеза IMP будут ингибированы при введении азасерина [c.260]

Гипотеза о возможности использования избирательного подавления биохимических процессов овободно-радикального характера для целей рациональной химиотерапии нашла определенное подтверждение в работах (Отдел кинетики химических и биологических процессов Института химической физики АН СССР), вьшол-ненных в области экспериментальной радиобиологии и химиотерапии опухолей [4, 5]. [c.339]

Книга, написанная известным итальянским биохимиком и молекулярным биологом, представляет собой обзор основных данных по различным вопросам биосинтеза нуклеиновых кислот и белков на разрых стадиях клеточного цикла. Автор в очень ясной и сжатой форме излагает оригинальные соображения о взаимозависимости протекающих в клетке процессов, о возможных механизмах регуляции клеточного цикла в норме и при вирусных инфекциях, связывая все это с проблемами канцерогенеза и химиотерапии опухолей. [c.4]

Возможно, что оптимальная схема химиотерапии опухолей с одновременным применением синхронизирующих агентов, особенно так называемая полихимиотерапия — [c.81]

Потребность в более прочных липосомах возникла также в ходе реализации одной из новейших идей в химиотерапии опухолей [42]. Вместо того чтобы доставлять в опухолевую клетку цитотоксичные ФАВ, убивающие клетку изнутри, можно дестабилизировать мембрану такой клетки, т. е. убить ее снаружи. Для этого необходимы корпускулы, так как процесс протекает на клеточном уровне. Как уже было отмечено, обычные липосомы могут сливаться с клеткой, но при этом гибнет липосома. Для уничтожения же опухолевой клетки необходимо, чтобы возможность слияния сохранялась, но разрушению подвергалась клетка, т. е. мембрана липосомы должна быть прочнее, чем клеточная мембрана. Проблема целеузнава-ния будет решаться при этом так же, как и для обычных липосом, действующих на молекулярном уровне, т. е. иммунологическими методами. [c.231]

В химиотерапии опухолей разного происхождения широко используют 5-фторурацил (5-FU) -структурный аналог тимина. Установлено, что в организме он превращается в 5-F-dUMP и подавляет синтез ДН К в быстрорастущих тканях за счет снижения внутриклеточного фонда тимидиловых нуклеотидов. [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология