Аминокислоты применение

Аминокислоты основного характера. Если обе аминогруппы лизина защищены, то не встречается затруднений при конденсации лизина через стадию смешанного ангидрида с другими аминокислотами. Применение а-М-карбобензилокси-ш-бензил- [c.188]

При работе с оптически активными аминокислотами применение фенолового красного для контроля величины pH дает лучшие результаты, чем применение фенолфталеина [370]. [c.281]

Тут же следует сделать выбор между двумя принципами фотометрии разбавленных растворов аминокислот применением кювет с большой длиной слоя или работой с чувствительным фотометром в области 95—100%-го пропускания, как это делается в работе Гамильтона [2]. [c.145]

В приведенных ниже обзорных статьях рассматриваются следующие вопросы неионогенные моющие средства возможности применения оксиэтилированных жирных кислот и аминокислот применение синтетических моющих веществ, и особенно оксиэтилированных веществ, при стирке белого белья синтетические моющие средства > испытание моющих средств для хлопчатобумажных тканей сравнительное исследование дерматологического действия синтетических моющих средств и мыла применение поверхностно-активных веществ в прс, [c.264]

Газо-жидкостная хроматография. Из хроматографических методов следует также упомянуть газо-жидкостную хроматографию. В основе данного метода лежит распределение между двумя фазами, одна из которых газообразна. В связи с этим аминокислоты предварительно переводят в летучие производные, такие, как альдегиды амины эфиры карбоновых кислот эфиры ацетил- или трифтор ацетил аминокислот Применение газо-жидкостной хроматографии очень перспективно, так как время, требуемое для проведения анализа, в этом случае минимально (0,5-1 ч). [c.71]

Поскольку такой хиральный сорбент продемонстрировал прекрасные разделяющие свойства по отнощению к 3,5-динитро-бензоильным производным рацемических соединений, подобных аминокислотам, применение принципа обратимости (означающего, что если оптически активное соединение А разделяет энантиомеры В, то оптически активное соединение В должно разделять энантиомеры А) привело к синтезу (Я)-Ы-(3,5-динитробензоил)фе-нилглицина в качестве хирального селектора тг-кислотного типа. Обычно его удобно использовать в сочетании с 3-амино-пропилсиликагелем, элюентом при этом служит смесь пропанол-2(0—20%)—гексан. Исследование разделения различных замещенных антраниловых спиртов на этих ХНФ в очень большой степени способствовало пониманию механизма хирального распознавания при энантиоселективной адсорбции, что позволило во многих случаях достигнуть высоких значений а [146]. [c.149]

Для указанных целей достаточно использования обычных для ГЖХ детекторв, а именно пламенно-ионизационного детектора (ПИД) и детектора с нагреваемой нитью (ДНП). ПИД применяется для малонагруженных набивных и капиллярных колонок из-за их низкой емкости, тогда как ДНИ можно использовать только для сильнонагруженных колонок. Электронозахватный детектор (ЭЗД) не применялся для газохроматографического анализа производных пептидов. В этом случае в отличие от производных аминокислот применение ЭЗД ограничено из-за неизбежно высокой температуры колонки и связанной с этим опасностью загрязнения детектора в результате утечки фазы с колонки, влияющей на интенсивность сигнала и чувствительность. Тем не менее гептафторбутирилпроизводные могли бы оказаться полезными вследствие их большей летучести и высокого сродства к электрону. [c.154]

Защищенную аминокислоту вводят в реакционную смесь в виде соли. Для этого необходимо подобрать такое основание, которое давало бы соль, растворимую в органическом растворителе, применяемом при этерификации. Хотя триэтиламмониевые соли дают удовлетворительные выходы этерифицированных защищенных аминокислот, применение третичного амина является причиной одной побочной реакции, которую следует иметь в виду. Хлорметилированный полимер может реагировать с триэтиламином, образуя четвертичные триэтиламмониевые группы на носителе (рис. 4). Эти группы — сильные основные ионообменные центры, и хотя большинство из них в процессе синтеза, вероятно, остается в хлоридной форме, имеются некоторые доказательства того, что небольшие количества защищенных аминокислот могут удерживаться этими группами на полимере. Об этом свидетельствует тот факт, что неочищенный продукт, полученный в конце синтеза, обычно содержит в качестве примеси к нужному пептиду небольшое количество аминокислоты, которую вводили последней. Если вслед за последней конденсацией провести стадию деблокирования с использованием хлористого водорода, то эта свободная аминокислота в неочищенном прр- [c.27]

Результаты гидрирования производных дегидроаминокислот на гетерогенизированных катализаторах приведены в табл. 55. Для получения гетерогенизированных комплексных соединений родия, используемых в синтезе аминокислот, применен DIOP, включенный [c.192]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.308 , c.309 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.308 , c.309 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.308 , c.309 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.308 , c.309 ]

Биотехнология (1988) -- [ c.154 , c.155 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология