Азасерин

Азасерин синтезирован различными методами, исходя из глицил- 1-се-рина, путем его диазотирования при pH 4,5—5,0. [c.689]

Антибиотики - ингибиторы синтеза пуринов и пиримидинов (азасерин, декоииин, саркомицин и др.). [c.75]

Азасерин — желто-зеленые кристаллы, т. пл. 146—162° (с разл.), растворяется в воде и в водных растворах метилового, этилового спиртов и соды, [а] й =—0,5°. [c.689]

Наличие диазогруппы доказано спектроскопически по полосе при 4,66 мк в инфракрасном спектре, соответствующей алифатической диазогруппе ири кислотном гидролизе выделяется азот. Третий атом азота, содержащийся в молекуле, входит в состав NHj-rpynnH, что следует из ИК-спектра и нингидринной реакции. При гидролизе азасерина (I) 2 н. раствором муравьиной кислоты выделены гликолевая кислота (II) и /-серин (III), а ири более мягком гидролизе выделен гликолил- -серин (IV) [c.689]

Перенос азота с глутамина на другие субстраты расоматривается в обзоре Бьюкенена [26]. При изучении этих процессов были использованы различные аналоги глутамина, относящиеся к антибиотикам например L-азасерин и 6-диазо-5-оксо-Ь-норлейцин (DON) — антибиотики, выделенные из стрептомицетов [c.93]

Азасерин относится к двум подгруппам (см таблицу 23) Его мутагенный эффект связывают с нарушением биосинтеза пуринов de novo и с радиомиметическими свойствами (от греч mimi os имитирующий) [c.220]

Четвертичная структура Г. первого типа характеризуется наличием неодинаковых субъединиц молекула содержит флавин, негиминовое железо и серу со степенью окисления -2. Г. второго типа либо не имеет четвертичной структуры, либо состоит из идентичных субъединиц. Каталитич. активность Г. проявляется при pH 7-8. Фермеит абсолютно специфичен по отношению к субстратам. Ингибиторы Г.-азасерин, гомоцистеинсульфонамид и метионин-су льфон. [c.587]

Типичным представителем антагонистов метаболитов, участвующих в синтезе нуклеиновых кислот, является азасерин (85) , который первоначально был выделен из фильтрата культуры 81гер1отусез, а позднее получен синтетическим методом. Это соединение препятствует протеканию биохимических процессов с участием глутамина (86). [c.424]

Своеобразные производные серина, а именно азасерин н циклосерин, найдены среди физиологически активных соединений. [c.471]

Алифатические диазосоединения находят в природе чаще. Среди них выделяется своим значением группа антибиотиков-диазокетонов. По химической структуре они относятся к производным аминокислот. Почти все диазокетоны обладают противоопухолевыми свойствами и в прошлом делались попытки применять азасерин 7.44 и 6-диазо-5-кето-Ь-норлейцин 7.45 (ДОН) для лечения рака. Однако ныне эти попытки оставлены. [c.618]

Роль глутамина здесь очевидна. Его антиметаболиты азасерин и 6-диазо-5-оксонорлейцин (ДОН) блокируют в положении В (фиг. 56) использование глутамина для биосинтеза пуринов. [c.176]

Мутагенным веществам посвящена обширная литература [66— 68, 108]. Поскольку хорошо известно, что между синтезом ДНК и размножением клеток существует тесная связь, в настоящее время предпринимается много попыток подавить деление клеток, особенно во вновь формирующихся (неопластических) тканях, веществами, способными ингибировать биосинтез нуклеиновых кислот. Это направление может оказаться особенно перспективным в изыскании средств для лечения рака. Мы уже отмечали (стр. 176), что азасерин и антагонисты фолевой кислоты используются как ингибиторы синтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Сейчас мы рассмотрим некоторые другие соединения, применяемые для торможения синтеза нуклеиновых кислот и вызывающие искусственные мутации. [c.217]

Подавление синтеза нуклеотидов азасери-ном. Диазосоединение 0-(2-диазоацетил)-L-серин, называемое также азасерином, является мощным ингибитором тех ферментов, которые в процессе биосинтеза переносят аминогруппы от глутамина на какой-либо акцептор (т.е. амидотрансфе-раз). Какой промежуточный продукт будет накапливаться на пути, ведущем от ot-D-рибозо-5-фосфата к инозиновой кислоте, если клетки, активно синтезирующие пурины, обработать азасерином Аргументируйте свой ответ. [c.679]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология