Аналоги структурные

Неуглеводородные компоненты нефти включают две основные составляющие смолы и асфальтены. Основным структурным каркасом их (90—95%) является углеводородный скелет. Причем существует близкая структурная аналогия в углеродном скелете полициклических высокомолекулярных углеводородов, смол и асфальтенов, что, несомненно, служит указанием на наличие генетической связи между ними. В молекулы смол и асфальтенов, кроме элементов-органогенов углерода, водорода, кислорода и азота, вхо- [c.20]

Внешняя аналогия зависимостей, характеризующих отдельные структурно-механические свойства клееных нетканых материалов и высокополимеров, привела некоторых исследователей [3] к мысли о том, что существует глубокая аналогия структурно-механических свойств нетканых материалов и высокополимеров, обусловленная сходством их структур. При этом утверждается, что нетканые материалы можно рассматривать как макромодели высокополимеров, а волокна в нетканых материалах — как макромодели макромолекул высокополимеров. Связи между волокнами в нетканых материалах при этом отождествляются с межмолекулярным взаимодействием в высокополимерах. [c.284]

На рис. 21-14 представлены структурные формулы некоторых производных бензола. Фенол обладает слабой кислотностью в отличие от спиртов, ароматическим аналогом которых его можно считать. Способность фенола и его производных отщеплять гидроксильный протон обусловлена тем, что в результате электроны атома кислорода принимают некоторое участие в делокализации. Связь бензольного кольца с атомом кислорода приобретает частично двоесвязный характер, а водород, частично лишенный связывающей электронной пары, легко диссоциирует. Однако кислотность фенолов обьино ниже, чем у карбоновых кислот. [c.305]

Таким образом 1) употребляемый в учебниках термин метафосфорная кислота обозначает не одно определенное вещество, а является термином собирательным, обозначающим целое семейство химических веществ, объединенных случайным признаком — одинаковой эмпирической формулой 2) ни одна из метафосфорных кислот не является аналогом (структурным) азотной кислоты. [c.493]

Следовательно, для количественной оценки отношения того или иного растворителя к полимеру нужно определить теплоту взаимодействия этого растворителя с соответствующими модельными соединениями. В качестве модельных соединений рекомендуются низкомолекулярные аналоги структурного звена полимера. Так, для поли-л1-фениленизофталамида, структурное звено которого имеет строение [c.138]

Не менее существенно для изучения строения кристаллов и умелое проведение сопоставлений исследуемого объекта с другими структурно изученными веществами. Такие сопоставления должны учитывать как аналогию в наиболее характерных химических или физических свойствах, так и аналогию структурных характеристик, полученных на предварительной стадии исследования кристалла. Успех в привлечении к анализу структуры кристаллохимических данных всецело связан с глубиной кристаллохимической и чисто химической эрудиции исследователя. [c.193]

Таким образом, исследование ММР жидких тиоколов подтвердило принципиальное структурное отличие бифункциональных полимеров от их полифункциональных аналогов. [c.560]

Распространенным методом идентификации является библиотечный поиск, при котором фрагменты структуры, ее спектр, сама структура исследуемого соединения сравниваются с соответствующими элементами библиотечного каталога. Однако в случае поиска спектрального соответствия идентификация неизвестного соединения возможна, только если снектр неизвестного соединения присутствует в библиотеке спектров. В противном случае выдается информация о структурных аналогах, по которым пользователь может восстановить возможные структуры неизвестного соединения, используя некоторую априорную информацию о нем [67, 68]. [c.91]

Одним из перспективных направлений в развитии сернокислотной промышленности является повышение давления на всех стадиях получения продукции. В настоящее время очевидны преимущества этого способа по сравнению с широко распространенной технологией получения серной кислоты по методу двойного контактирования и двойной абсорбции под атмосферным давлением. В работе [29] выполнен автоматизированный синтез оптимального агрегата производства серной кислоты под давлением 1,2 МПа и показана его высокая экономическая эффективность по сравнению с зарубежными аналогами. Синтез оптимального агрегата был выполнен в традиционной постановке структурно-параметрической оптимизации [30]. [c.272]

Расчетные соотношения для коэффициентов диффузии получены на основе представлений об аналогии этих -процессов в пористых и непористых двухфазных мембранах [6]. Дисперсная фаза в виде кристаллитов и других плотных структурных образований играет ту же роль, что непроницаемый скелет пористой мембраны — на межфазной поверхности возможна сорбция растворенного газа из дисперсионной среды форма и распределение плотных включений в матрице оказывают влияние на скорость переноса массы. [c.80]

Применим к этой задаче двухуровневую процедуру синтеза. Для удобства в качестве дискретных переменных введем не структурные параметры, а числа и щ. По аналогии с (VII,2) можно записать, что критерий F является функцией дискретных параметров щ, П2 и непрерывных параметров и [c.248]

По аналогии с понятием конформационная свободная энергия [41], определяющим избыток свободной энергии данной конформации по отношению к конформации, обладающей минимальной свободной энергией, значение АО удобно определять термином структурная или (для случаев, когда рассматриваются лишь геометрические изомеры) конфигурационная свободная энергия . Константа равновесия этой реакции определяется уравнением [c.135]

Особенно важно подчеркнуть, что в процессе коксования углей при последовательном их переходе в полукокс и кокс теплопроводность и температуропроводность полученных твердых остатков резко повышаются. Это говорит о некоторой аналогии между молекулярными структурными изменениями в органической массе углей при метаморфизме и в процессе термических превращений. Приближение этих показателей к характеристикам графита свидетельствует об увеличении числа организованных структур с увеличением степени метаморфизма. [c.199]

Следовательно, при конденсации трех молекул формы I мы получим вещество, отвечающее по составу форме II, но отличающееся от формы I как по молекулярному весу, так и по составу ирп сохранении полной структурной аналогии углеродного скелета [c.516]

В начале зоны ДЕ между лиофобными частицами (карбенами и карбоидами) устанавливаются химические связи и образуется твердая фаза. В зависимости от степени упорядоченности ассоциатов и комплексов твердая фаза может быть в виде кристаллической (анизотропной) структуры (например, игольчатый кокс) или стеклоподобной (коагуляционной) структуры (например, изотропный кокс). По аналогии с ранее предложенными критериями оценки структурной прочности нефтяных дисперсных систем предельное напряжение сдвига в точке Д (переход в состояние твердой пены) нами названо критическим напряжением сдвига (Рд) необратимо твердеющей системы. [c.40]

Для марганца наиболее типичны координационные числа 6 и 4, для технеция и рения, кроме того, 7, 8 и даже 9. Влияние степени (жисления и отвечающей ей электронной конфигурации атома на структуру комплексов (структурных единиц) марганца и его аналогов показано в табл. 50. [c.568]

Как отмечалось выше, для гидрофильных поверхностей константа в уравнении (УП.13) положительна, а для гидрофобных К <0. Следовательно, при некоторой степени гидрофильности поверхностей значения К должны проходить через О, что имеет место в отсутствие структурных сил. Именно этому состоянию поверхности частиц отвечает определение гидрофобные коллоиды , для описания устойчивости которых были развиты известные теории ДЛФО и гетерокоагуляции (см. главы VIII и IX). Следует отличать от таких гидрофобных коллоидов коллоиды, состоящие из частиц с полностью гидрофобной поверхностью (например, частицы фторопласта или метилированного кварца в воде). В последнем случае могут проявлять свое действие силы структурного притяжения (А < 0), ответственные за эффект гидрофобного взаимодействия. По аналогии структурное отталкивание К > 0) можно отнести к гидрофильному взаимодейс гвию [5]. [c.248]

Простейшее неравенство 217 Ну < 1 -Ь 7 (2Я) является аналогом структурного произведения 17 Ну17 2Н) > 0,125. Оба соотношения получены из общей формулы структурной амплитуды центросимметричного кристалла. [c.259]

Аналогия структурных групп и их соотношений в компонентах битумоида и в соответствующих фракциях нефтей. В этом показателе проявляются все тонкости генетической унаследованности, так как для каждой фракции нефтей специфичны определенный набор структур и определенные их соотношения. Масла битумоида не содержат кислородных структур и длинных парафиновых цепей, парафино-нафтеновые структуры обладают высокой степенью разветвленности, голоядерные ароматические группировки не имеют глубокого сопряжения с другими типами структур, т.е. фракция обладает УВ составом. [c.101]

В степени окисления +4 германий и его аналоги чаш,е всего имеют координационное число 6 и 4, что отвечает октаэдрической и тетраэдрической структурной единице. По мере увеличения размеров атомов при переходе от С и 81 к ряду Ое — 5п — РЬ координатационное число 4 становится все менее характерным. Напротив, становится более типичным координационное число 6. [c.426]

Структурные аналогии тетраметил-этилена в ряду гептенов (ди-метил-проиил-этилен, диэтил-метил-этилен) кипят ниже р-олефина и занимают зцесь по температуре кщиения 2-е место (94—95°). [c.75]

Вопросы представления и кодирования в ЭВМ структурной информации в гетерогенном катализе имеют ряд особенностей. В предложенной А. А. Баландиным мультиилетной теории катализа одно из центральных мест занимает теория строения вещества [73, 74]. Важное значение в ней придается понятию индексной группы — определенного элемента структуры, являющегося аналогом структуры функциональной группы в органической химии [75]. [c.92]

Главным предшественником обнаруженных в нефтях алифатических изонреноидных кислот и углеводородов, содержащих не более 20 атомов углерода в молекуле, считают фитол (ЬХХ1П), в связанной форме входящий в состав хлорофилла растений и потому в изобилии встречающийся в биосфере. Генетические связи изонреноидных компонентов нефти с фитолом подтверждаются не только их формальным структурным сходством, но и аналогиями в абсолютных конфигурациях молекул. Так, установлено [619], что выделенные из сланца Грин Ривер изопреноидные кислоты имеют следующий диастереомерный состав (в скобках приведено соотношение изомеров) [c.115]

Известно [14], что скорость образования окиси этилена нелинейно зависит от степени покрытия поверхности кислородом и имеет резкий максимум при степени покрытия 0,5—0,6. Такой характер скорости обусловлен, по-видимому, структурным превра-щеппем поверхности металла и связанным с этим изменением типа связи металла с кислородом. Это происходит в результате взаимодействия кислорода как с поверхностью катализатора, так и с его приповерхностными слоями. Кислород, внедряясь в приповерхностные слои серебра, оказывает, очевидно, модифицирующее действие, подобное модифицирующему действию других электроотрицательных элементов [15]. Аналогия между глубоко адсорбированным кислородом и электроотрицательными промоторами и характер изменения активности и избирательности катализатора прп введении промоторов позволяют предположить, что эффект повышения селективности окисления этилена в нестационарном циклическом режиме обусловлен понижением энергий активации стадий, определяющих скорость окисления этилена по маршрутам полного и парциального окисления, причем более сильным понижением по последнему. Нестационарные условия позволяют, очевидно, провести процесс при более высоких концентрациях реакционного кислорода, благодаря чему и достигается более высокая избирательность. Пока нельзя исключить, что экстремум избирательности при величине периода 30 с связан с динамическими свойствами реактора и не обусловлен динамическим свойством поверхности катализатора. [c.35]

Наряду с преодоленпем разнообразных трудностей, свя- шнных с крупнейшим производством бутадиенового синтетического каучука илп GRS, не прекращались н иссле-.(овательские работы по получению новых видов специальных каучуков. Весьма обещающей новинкой в этой области явился морозостойкий и термостойкий силиконовый каучук или, точнее, метилсиликоновый каучук. Это полный структурный аналог бутилкаучука (полимера изобутилена), отличающийся от последнего тем, что группа Hj во фрагменте мономера заменена кислородом. [c.475]

Обращает ва себя внимание высокая антиокислительная активность практически во всех жидкостях структурного аналога 2,/-ди-циридила - 2,2 -бихинол1Ша. [c.62]

Изучение структурно-молекулярного строения слфлисто-асфаль-теновых веществ приобрело в наше время не только большой теоретический научный интерес, но и технико-экономическую актуальность, для разработки научных основ технологии комплексной безостаточной переработки тяжелых высокосмолпстых нефтей и нефтяных остатков. Аналогия структур молекул нефтяных асфальтенов и асфальтенов сланцевых и буроугольных придает этой проблеме еще большую практическую актуальность. В недалекой перспективе заметно повысится удельный вес сланцев и бурых углей не только в топливно-энергетическом балансе, но и в ресурсах химического сырья для нроизводства продуктов органического синтеза. [c.90]

В иоследнее время некоторые исследователи, пытаясь доказать генетическую связь между нефтяными смолами и асфальтенами, сравнивают их с полимергомологическими рядами синтетических полимеров. Такая аналогия не только не разъясняет вопроса о структурном родстве молекул смол и асфальтенов, но еще больше его запутывает. Конечно, в основных структурных элементах молекул смол и асфальтенов, выделенных из одной и той же сырой нефти, должна существовать более или менее близкая аналогия, но от этого еще очень далеко до тождества их. [c.515]

Успехи органического синтеза вызвеши поворот химической промышленности к органической химии. Перед ней была поставлена задача целенаправленных поисков новых органических соединений и разработки новых методов получения уже известных веществ, имеющих практическое значение и производимых в промышленных масштабах. При этом от процессов, направленных на замену природных продуктов (красителей, лекарственных и душистых веществ) синтетическими, промышленность органического синтеза переходит к процессам производства новых, не встречающихся в природе соединений и структурных аналогов уже известных. [c.241]

Исследования сульфидов нефтей начались с выделения из кислого гудрона после сульфирования дистиллятов канадских, иранских нефтей сернисто-ареновых концентратов [178—181]. Разделением концентратов были получены и идентифицированы алкановые и циклоалкановые сульфиды. Дальнейшие исследования структуры, свойств и возможности выделения сульфидов из нефти проводились рядом исследователей [171, 174, 186—188]. Эти исследования, а также результаты опытно-промышленного выделения [174] показали, что в средних дистиллята нефтей содержатся в основном алкилтиациклоалканы, алкилтиабициклоалканы, алкил-тиатрициклоалканы и в меньшем количестве тиаалканы и алкил-циклоалкилсульфиды. Сульфиды являются структурными аналогами простых эфиров. [c.248]

Наиболее важными промьпиленно доступными цеолитами являются цеолиты типа Линде А, X и V, а также морденит. Цеолит типа А содержит наименьшее количество ЗЮз и имеет наибольшую плотность катионов среди цеолитов этого класса. Эффективный размер пор (3, 4 или 5 А ) зависит от того, содержится ли в решетке катион калия (тип ЗА ), натрия (тип 4А ) или кальция (5 А ). Эти цеолиты используются преимущественно как адсорбенты. Тип А не имеет минеральных аналогов. Типы X и У структурно подобны редкому минералу-фожазиту, который имеет сложный химический состав (в нем содержатся катионы N3+, Цеолиты типа X и [c.367]

Несколько особняком в химии этих элементов стоят их гидриды МеН<. Несмотря на малую устойчивость (особенно РЪН4), они являются структурными аналогами метана СН4 и родоначальниками соответствующих классов металлоорганических соединений, химия которых бурно развивается в последнее время. [c.140]

В настоящее время известно 34 природных и около 100 разновидностей синтетических цеолитов, однако практическое применение имеют пока несколько типов. Цеолиты типа X и V, используемые для синтеза цеолитсодержащих катализаторов крекинга, являются структурными аналогами природного цеолита фожази-та и имеют отношение 8102/А120з, соответственно равное 2,3—3,0 и 3,1—6,0. [c.26]

Значительным шагом вперед явилось создание методов непрямой аналогии. К ним относятся структурные, цифровые и кибернетические модели. Структурные модели состоят из блоков, выполняющих отдельные мачематические действия и соединенных между собой в соответствии со структурой уравнений, которые они решают. Такие уетройетва называют анало[овыми вычислительными машинами (АВМ) общего назначения они позволяют решат1з множество различных задач. При цифровом моделировании все вычисления сведены к последовательности элементарных логических операций с числами, которые по определенному алгоритму — про- [c.323]

Если для решения данного уравнения или системы уравнений составить несколько структурных схем, то предпочтение обычно отдается более простой, т. е, содержащей меньше операционных блоков. Экономия блоков очень важна при решении сложных уравнений, когда требуемое для составления структурной схемы число усилителей равно или даже превышает количество усилителей, имеющихся в АВМ. По если в АВМ имеется для решения задачи достаточно блсков, то не всегда целесообразно применять наболев экономичную структурную схему. Во-первых, при этом теряется часть информации. Во-вторых, теряется прямая аналогия между структурной схемой и моделируемой системой, что лишает АВМ одного из основных ее преимуществ. В-третьих, затрудняется проверка и перестройка структурной схемы при небольшом изменении в задаче. Основной путь достижения экономии усилителей состоит в частичном применении цепей, не содержащих усилителей. [c.332]