Кольцо пурина

Пуриновое кольцо (XV) лежит в основе строения так называемых пуриновых оснований, например аденина, который входит в состав нуклеиновых кислот и некоторых других веществ, играющих исключительно важную роль в жизнедеятельности организмов. Конечным продуктом обмена пуриновых оснований в организме человека является мочевая кислота, в основе строения которой лежит также кольцо пурина. Кольцо пурина лежит, наконец, также в основе строения некоторых лекарственных веществ, например кофеина [c.227]

Для удобства обозначения заместителей проводится нумерация атомов в кольце пурина, как показано в формуле. Также для удобства часто формула пурина пишется в виде конденсированных четырехугольника (кольцо пиримидина) и пятиугольника (кольцо ими-дазола) [c.527]

Пурины, пуриновые основания, представляют группу веществ, широко распространенных в природе. Они входят в состав нуклеиновых кислот в качестве постоянной составной части, встречаются в некоторых ферментах, а также алкалоидах. Мочевая кислота, наряду с мочевиной, является важнейшим азотсодержащим конечным продуктом белкового обмена у животных. В основе всех этих веществ лежит кольцо пурина. [c.289]

Дезоксирибонуклеотиды, Цифрами обозначены положения атомов в гетероциклических кольцах пуринов (аденин и гуанин) и пиримидинов (тимин и цитозин) и углеродных атомов в дезоксирибозе. [c.39]

Далее ксантозин (IV) при метилировании иодистым метилам дает также с сохранением остатка сахара 1,3-диметилксантозин (V), что исключает связь углеводного радикала через атомы азота пиримидинового кольца пурина N(1) и N(3) (см. стр. 192). [c.191]

В ДМФА в присутствии поташа 6-меркаптопурин реагирует с алкилгалогенидами значительно скорее, чем в водной среде растворитель способствует образованию реакционноспособного тио-анио-на [162]. Алкилирование направлено исключительно к атому серы выходы высоки. В определенных условиях в полярных апротонных растворителях легко происходит N-aлкилиpoвaниe имидазольного кольца пуринов [162]. [c.40]

Существует несколько примеров синтеза кольца пурина, которые исходят из простейших имидазолов например, 5-аминоимидазол обычно получают и используют in situ [111]. [c.600]

Второй этап синтеза пурина - образование шестичленного кольца пурина. Три атома уже находятся в рибонуклеотиде аминоимидазо-ла, три других атома происходят из СО2, аспартата и формилтетра-гидрофолята. Следующий атом углерода шестичленного кольца вводится путем карбоксилирования рибонуклеотида аминоимидазола, что приводит к образованию рибонуклеотида 5-аминоимидазол-4-карбоновой кислоты. Это промежуточный продукт (см. рис. 14.2). [c.421]

Расположенное рядом кольцо пиразина (XI) можно рассматривать как продукт дегидрирования пиперазина (ХП). 1аконец, пиримидин (Х1П) является изомером пиразина, от которого он отличается расположением гетероатомов в кольце если в пиразине атомы азота находятся в 1,4-положении, то в пиримидине они расположены в 1.3-положении. В табл. 16 представлены две транскрипции пиримидина. Их необходимо усвоить обе, ибо обе они используются в учебниках по биологической химии и фармакологии. Транскрипция б используется особенно часто при начертании конденсированных колец (см., например, кольцо пурина (XV)). [c.222]

К-формилглицинамидин-рибонуклеотид содержит все структурные компоненты имидазольного кольца пуринов. Это кольцо замыкается в результате АТФ-зависимой дегрщратацпи, приводящей к образованию 5-амино-имидазол-рибопуклеотида [c.463]

Рентгеноструктурный анализ ряда рибо- и дезоксирибонуклео-зидов и их производных полностью подтвердил выясненные с помощью химических методов черты их строения. Кроме того, изучение дифракции рентгеновских лучей позволило получить дополнительные данные было показано, что не совсем плоское кольцо сахара располагается почти перпендикулярно к плоскому кольцу пурина (или пиримидина), причем гликозидная связь лежит в плоскости основания [45]. С помощью инфракрасных спектров поглощения, в частности спектров растворов нуклеозидов в тяжелой воде, была получена информация о таутомерном строении оснований в различных условиях [46, 47]. [c.21]

Антибиотик азасерин — структурный аналог глутамина, является мощным ингибитором синтеза пуриновых нуклеотидов и применяется в химиотерапии опухолей. Зная происхождение атомов гетероциклического кольца пурина, определите, какие этапы синтеза IMP будут ингибированы при введении азасерина [c.260]