Реакции обнаружения ацетоуксусного эфира

С ид 1,4122 сС 1,0827. В ИК-спектре найдены интенсивные полосы поглощения, характерные для групп С=0 (1770 см ) и С=С (1676 см ). Метиловый эфир ацетоуксусной кислоты не был обнаружен среди продуктов реакции. [c.596]

Методика. К капле раствора анализируемого вещества добавляют по каплям насыщенную бромную воду до появления устойчивой обусловленной бромом желтой окраски. Затем к смеси по каплям добавляют насыщенный раствор сульфосалициловой кислоты до исчезновения окраски. Добавляют несколько капель 5%-ного раствора иодида калия и каплю разбавленного раствора крахмала. Развивающаяся синяя окраска указывает на положительную реакцию. Предел обнаружения ацетоуксусного эфира с помощью этой реакции составляет 60 мкг. [c.181]

При протекании реакций в присутствии растворителя последний может в весьма значительной степени влиять на величину и даже на знак эффекта давления. Если, например, продукты реакции сольватированы растворителем в большей мере, чем исходные вещества, то это обстоятельство вызовет сжатие раствора в результате реакции и, следовательно, смещение равновесия. Этот вопрос будет подробнее рассмотрен ниже, в разделе, посвященном равновесию ионных реакций. Здесь мы ограничимся лишь одним примером. М. И. Кабачник, С. Е. Якушкина и Н. В. Кислякова [11 ] обнаружили, что влияние давления на кето-енольное равновесие ацетоуксусного эфира существенно зависит от природы растворителя, в котором осуществляется таутомерное превращение. В отсутствие растворителя эффект давления вообще не был обнаружен, однако в воде отношение содержания кетонной формы к содержанию енольной формы возросло в 2,5 раза (с 0,0065 до 0,0166) при повышении давления с атмосферного до 3000 атм в том же интервале давлений это соотношение возросло в метиловом спирте на 48% (с 0,077 до 0,114), но практически не изменилось в гептане, толуоле и ацетоне. В этиловом спирте и хлороформе повышение давления привело даже к некоторому уменьшению указанного соотношения (соответственно на 29 и 33%). Из этих данных с очевидностью следовало, что таутомерные формы ацетоуксусного эфира по-разному взаимодействуют с молекулами ряда растворителей. Предложенное авторами на этой основе объяснение наблюдаемых закономерностей см. в [И ]. [c.57]

Ангер и Офри [68] провели реакцию монокстонов, содержащих —СОСНг-группу, используя в качестве реагента динитробензол. Она оказалась специфичной на ацетон, салициловый альдегид, ацетилацетон, ацетоуксусный эфир, которые превращались в производные дигидропиридина. Предел обнаружения составляет несколько микрограммов. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология