Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакции обнаружения теобромина

    Заметим, что в присутствии оснований ксантин метилируется двумя эквивалентами подпетого метила до теобромина 5, а его избытком - до кофеина 2 [27]. Продукт монометилирования циклогомолога ксантина 41 получен из диазепина 18 при использовании в реакции одного эквивалента основания и метилирующего агента. При этом в реакционной смеси не обнаружен продукт типа С. Строение соединения 41 подтверждено встречным синтезом из производного 17 через тозил-метилат 42 и последующее дебензилирование его водородом над палладиевой чернью [28]. [c.207]


    Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

    Если насыщенный водный раствор нитроиндандиона нагревать вместе с антипирином, получается оранжевое окрашивание. Предельное разбавление 1 О ООО. При взбалтывании с каплей хлороформа оранжевое окрашивание переходит в хлороформ. Таким образом, антипирин можно констатировать еще до разбавления 1 20 ООО [3]. Препараты, в которых антипирин находится в виде солей и молекулярных соединений, например салипирин (салицилат антипирина), мигренин (кофеино-цитрат антипирина) и др., также дают положительную реакцию — оранжевое окрашивание. Напротив, оранжевого окрашивания с нитроиндандионом в указанных условиях не дают другие испытанные анти-пиретические вещества, а также вообще вещества, могущие встречаться в лекарственных смесях вместе с антипирином, например пирамидон, веридон, аналгин, бромурал, салол, барбитураты, аспирин, ацетанилид, фенацетин и многие другие. Вещества эти не дают указанной реакции и не мешают обнаружению антипирина. Так, например, смеси из 1 мг антипирина и 0,5 г пирамидона, аспирина, фенацетина, теобромина, аналгина и уротропина отдельно нагревались с насыщенным раствором нитроиндандиона. Во всех случаях через несколько минут наступало [c.97]


Органическая химия (1998) -- [ c.382 , c.385 , c.459 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Реакции обнаружения

Теобромин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте