Антипирин салицилат

Диантипирилметан нельзя рассматривать как азотистое основание. Из его строения, а также по инфракрасным спектрам его комплексов очевидно, что при образовании солей с простыми анионами или анионными комплексами металлов или при образовании комплексных катионов аминного типа значительную роль играют С = 0-группы реактива. Тем не менее диантипирилметан близок по свойствам к типичным азотистым основаниям, строение которых способствует образованию координационных связей металл— азот. Так, выше указывалось, что в системе пиридин — ион металла — салицилат образуются комплексы типа аммиакатов и типа аммонийных солей в зависимости от pH. Антипирин, который является простым аналогом и исходным веществом для получения диантипирилметана, также способен к образованию комплексов обоих типов. Кроме названных ранее элементов, комплексы аминного типа образуют редкоземельные элементы (в формулах Ln) [c.344]

Мешают антипирин, диуретин, салицилат натрия и другие вещества, образующие ярко окрашенные продукты в процессе титрования. [c.427]

Nb pH = 3,9 салицилат Na Антипирин в хлороформе — [c.249]

Салипирин (салицилат антипирина) представляет собой соль, образованную эквимолекулярными количествами антипирина, являющегося слабым основанием, и салициловой кислоты [c.597]

Антипирин (см. № 1) салипирин (салицилат антипирина) [c.293]

Салипирин — салицилат антипирина 23 — бесцветные кристаллы с т. пл. 91—92° [c.27]

Церий (IV) дает темно-синий осадок. Осадок быстро растворяется и дает бурый раствор. Се + не реагирует с антраниловой кислотой, поэтому его окисляют, нагревая с РЬОа и азотной кислотой, разбавленной в отношении 1 2. Другие окислители не допустимы, так как окисляют антраниловую кислоту. Предельное разбавление G 1 10 pG 4. Все другие катионы не мешают. Только Си +, Fe +, Сг +, мышьяк (V), висмут (V) снижают чувствительность до 1 10 , если предельное отношение их 10 1. Все другие элементы не мешают при предельном отношении 100 1. Ион Се + дает темно-синий осадок с нафтоатом аммония и темно-коричневый — с салицилатом аммония (Ф. М. Шемякин). Се + дает окрашенные продукты с антипирином и пирамидоном (И. А. Канаев, 1970). [c.195]

Таким образом, отдельные составные части белков способны повышать оксидазную активность меди. Все аминные комплексы иона железа неустойчивы в водных растворах. Кислородсодержащие комплексы, а именно салицилаты железа, обнаруживают резко выраженный эффект угнетения каталазной функции при введении в координационную сферу ьозрастаю-щего числа кислородных атомов. Неактивны и в каталазном и в оксидаз-ном процессе и комплексы железа с таннином, куркумином и рядом других кислородсодержащих соединений. Активатором оксидазной функции является ядро антипирина, сходство которого с порфириновыми соединениями очевидно. Еще ближе к ним комплексы железа с производными индиго, также обладающие заметным оксидазным действием. Эти комплексы удовлетворяют и чисто геометрическим требованиям. Порфириновые циклы—- это пример открытых комплексов. [c.218]

Антипирин (кристаллы, т. пл. 112°) является сильным однокислотным основанием и применяется как анальгетическое средство. Сходным физиологическим эффектом обладает также салицилат антипирина, называемый салипирином. При непосредственном нитрозировании антипирина образуется 4-нитрозоантипирин, зеленого цвета, превр ш,аю-щийся при восстановлении в 4-аминоантипирин метилированием последнего по МИа-грунне получается -диметиламиноантипирин, или пирамидон. [c.677]

Для люминесцентного определения европия и тербия предложен ряд методов с использованием атофана и фенантролина [1], теноилтрифторацетона и фенантролина [2], салицилата натрия и фенантролкна [3], 4-сульфофенил-3-метилпиразолона-5 [4], толил-и фенилметилпиразолона и антипирина с салицилатом. [c.207]

Салицилат антипирина. Салициловокислый фенил-диметилпиразолон [c.394]

Пурины (см. № 10) гидрогалогениды алкалоидов (см. № 14) антипирин (см. № 83) цетилпиридиний-хлорид (см. № 207) никотиновая кислота (см. № 120) никотинамид (см. № 56) синтетические гидрохлориды, например, как гидрохлорид ксилокаина (см. № 70) Барбитураты натрия, например веронал, люминал (см. № 41), бензоат натрия (см.. № 18), салицилат натрия (см. № 18) ге-амино-салицилат натрия (см. № 50) сахарин (см. № 82) [c.373]

Если насыщенный водный раствор нитроиндандиона нагревать вместе с антипирином, получается оранжевое окрашивание. Предельное разбавление 1 О ООО. При взбалтывании с каплей хлороформа оранжевое окрашивание переходит в хлороформ. Таким образом, антипирин можно констатировать еще до разбавления 1 20 ООО [3]. Препараты, в которых антипирин находится в виде солей и молекулярных соединений, например салипирин (салицилат антипирина), мигренин (кофеино-цитрат антипирина) и др., также дают положительную реакцию — оранжевое окрашивание. Напротив, оранжевого окрашивания с нитроиндандионом в указанных условиях не дают другие испытанные анти-пиретические вещества, а также вообще вещества, могущие встречаться в лекарственных смесях вместе с антипирином, например пирамидон, веридон, аналгин, бромурал, салол, барбитураты, аспирин, ацетанилид, фенацетин и многие другие. Вещества эти не дают указанной реакции и не мешают обнаружению антипирина. Так, например, смеси из 1 мг антипирина и 0,5 г пирамидона, аспирина, фенацетина, теобромина, аналгина и уротропина отдельно нагревались с насыщенным раствором нитроиндандиона. Во всех случаях через несколько минут наступало [c.97]

Реакция с нитроиндандионом с успехом может быть применена для определения антипирина в присутствии пирамидона, салицилатов и других веществ указанная реакция уже вошла в некоторые руководства [6]. [c.98]

Лекарственные средства, требующие защиты от влаги, хранят в прохладном месте, в плотно укупоренной таре, непроницаемой для паров воды (стеклянной, пластмассовой, металлической, из алюминиевой фольги). К этой 1руппе относят гигроскопические вещества и препараты, содержапще калия ацетат, сухие экстракты, растительное сырье, гидролизирующиеся вещества, соли азотной, азотистой, хлористоводородной и фосфорной кислот, соли алкалоидов, гликозиды, антибиотики, ферменты, сухие органопрепараты, лекарственные вещества, характеризуемые в соответствии с фармакопейными статьями, как очень хорошо растворимые в воде (антипирин, бензилпенициллина калиевая соль, натрия салицилат и др.), а также вещества, влагосодержание которых не должно превышать предш1а, установленного НТД (глюкоза) и др. Лекарственные средства с резко выраженными гигроскопическими свойствами (барбамил, димедрол, кальция хлорид, калия ацетат, пилокарпина гидрохлорид, квасцы, имизин и др.) хржнят в сухом помещении в стеклянной таре с герметичной упаковкой. Если лекарственные средства этой хруппы упакованы в полимерную пленку и предназначены для снабжения подведомственной сети, то их хранят в заводской упаковке. Горчичники следует хранить в пачках, упакованных в пергаментную бумагу или полиэтиленовую пленку, помещенными в плотно укупоренную тару. Горчицу в порошке — в герметично за фытых жестяных банках. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология