Хлороформ величина капель

В пробирку помещают 3 капли хлороформа, 3 капли этилового спирта и взбалтывают. Затем вводят в раствор кусочек металлического натрия величиной со спичечную головку. Смесь в пробирке начинает бурно кипеть, и для охлаждения пробирку погружают в холодную воду. Жидкость в пробирке мутнеет или из нее выпадает осадок плохо растворимого в спирте хлорида. [c.37]

В Пробирку помещают 3 капли хлороформа, 3 капли этилового спирта и взбалтывают. Затем вводят в раствор кусочек металлического натрия величиной со спичечную головку. Смесь в пробирке начинает бурно кипеть, и для охлаждения пробирку погружают в холодную воду. Жидкость в пробирке мутнеет или из нее выпадает осадок плохо растворимого в спирте хлорида R 1. По окончании выделения пузырьков водорода проверяют, полностью ли растворился металлический натрий. Если натрий растворился, приливают к смеси 3—4 капли дистиллированной воды и добавляют разбавленную азотную- кислоту до кислой реакции. Затем прибавляют 2—3 капли раствора нитрата серебра — выпадает белый творожистый осадок хлорида серебра. Химизм процесса [c.42]

Для определения величины навески, достаточной для анализа, на поверхность образца наносят 1—3 капли хлороформа если горная порода содержит битум в сотых долях процента, то никакого эффекта от капли хлороформа не наблюдается. В этом случае для анализа берут навеску 4—6 г. Если порода обогащена битумом, то он обнаруживается каплей хлороформа в виде голубого светящегося кольца или небольшого пятна. В случае образования кольца навеску уменьшают до 1 г а в зависимости от интенсивности свечения пятна берут навеску 0,5— 0,1 г. [c.158]

Органические жидкости, которыми приходится пользоваться при приготовлении растворов или при экстрагировании, испаряются особенно быстро, что объясняется или малой величиной скрытой теплоты парообразования этих веществ или высокой упругостью их пара. Такие вещества, как эфир и хлороформ, обладающие особенно высокой упругостью пара, выталкиваются из тонких капилляров, запаянных с одного конца, под действием собственных паров, образуя на открытом конце капилляра быстро испаряющуюся каплю. Испарение органических жидкостей можно уменьшить, проводя работу с ними в атмосфере паров соответствующего вещества. [c.10]

В химическую пробирку вводят 1 каплю хлороформа, 5 капель этилового спирта и кусочек металлического натрия величиной примерно в 3 мм , который немедленно начинает реагировать со спир- [c.21]

Ход определения. В делительную воронку помещают аликвотную часть озоленной пробы воды с содержанием 0,005—0,05 мг никеля, добавляют 5 мл тартрата натрия. Раствор нейтрализуют концентрированным раствором аммиака, прибавляют избыток, несколько капель, до pH 7,5, вводят 2 мл раствора диметилглиоксима. Встряхивают с тремя порциями по 2—3 мл хлороформа каждый раз по 0,5 мин. Объединенные экстракты взбалтывают с 5 мл разбавленного раствора (1 50), экстракт сливают в другую делительную воронку, а промывной аммиачный раствор встряхивают с 1—2 мл хлороформа, который присоединяют затем к основному экстракту После этого никель переводят в ионную форму, энергично встряхивая хлороформный раствор в течение 1 мин с двумя порциями по 5 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты. Солянокислый раствор сливают в мерную колбочку объемом 25 мл. Раствор разбавляют водой примерно до 20 мл и добавляют 5—10 капель бромной воды, затем приливают концентрированный аммиак до обесцвечивания брома и еще 3 капли аммиак.а. Если необходимо, раствор охлаждают до 30° С и добавляют 1 мл раствора диметилглиоксима. Объем раствора доводят до метки и спустя 10 мин определяют оптическую платность в кювете шириной 20 мм с синим светофильтром (>.=445 мкм>. Из найденной величины вычитают значение оптической плотности, полученной в холостом опыте. [c.143]

Анализ хинной коры. 2 г тонко измельченной хинной коры в стакане емкостью 100 мл обливают 1 мл соляной кислоты яЬ мл воды и нагревают смесь в течение 10 мин. на кипящей водяной бане. По охлаждении приливают 15 лл хлороформа и после сильного перемешивания добавляют 5 г концентрированного раствора едкого натра и снова перемешивают встряхиванием в течение 10 мин. Затем вливают 25 г эфира и после нового перемешивания вносят 1 г траганта. Смесь перемешивают еще в течение нескольких минут, дают ей отстояться и сливают 30 г прозрачного эфирно-хлороформного раствора (содер-л<ащего 1,5 г хинной коры) через комочек ваты в перегонную колбочку, добавляют 10 мл этилового спирта и отгоняют растворитель до полного исчезновения запаха как эфира, так и хлороформа. Остаток растворяют при осторожном нагревании в 10 мл спирта, разбавляют 10 мл воды и титруют, добавив 2 капли раствора метилового красного, 0,1 н. раствором соляной кислоты до изменения окраски. Так как 1 млО, н. раствора соответствует 0,03092 г алкалоидов (рассчитывая на равное содержание хинина и цинхонина), то количество алкалоида находят, умножая на эту величину количество миллилитров израсходованной 0,1 н. соляной кислоты. [c.400]

Нанесение проб испытуемых веществ на пластинку. Объем пробы играет существенную роль при разделении веществ с помощью хроматографии. Если нанести очень много вещества, то получатся чересчур большие и плохой формы пятна, которые сливаются с пятнами соединений, имеющих близкую величину / у. Пробы испытуемых веществ (обычно от 0,1 до 50 мкг) наносят на пластинку в виде растворов в эфире, хлороформе или другом подходящем растворителе точечными каплями при помощи стеклянного капилляра или пипетки емкостью 0,1 мл. Для препаративного ра зделения смесей веществ пробы наносят в виде сплоп ной линии. Расстояние между отдельными пробами при стандартной величине пластинки должно быть не менее 2 см. [c.71]

В опытах по включению меченого основания 1В пробирку с 4 мл опытной среды, содержащей ядра и лейкопласты, добавляли урацил-2-С активностью 5 мккюри и ауксин в различных концентрациях. Инкубацию проводили в ультратермостате при 37° в течение 30 мин. или 3 час. Реакцию останавливали добавлением к реакционной смеси равного объема ледяной 1н. хлорной кислоты. Осадок после центрифугирования три раза промывали ледяной 0,5 н. хлорной кислотой, два раза этанолом, смесью спирт — эфир — хлороформ (2 2 1), затем ресуспензировали в спирте, переносили на чашечки из алюминиевой фольги, высушивали под лам пой и считали радиоактивность полученных препаратов. В некоторых опытах промытый и обезжиренный осадок гидролизовали в течение 18 час. при 37° 0,75 н. КОН и определяли активность непосредственно РНК фракции, содержащей ядра и лейкопласты. В качестве контроля испытывали включение ура-цила-2-С в предварительно прокипяченную в течение 15 мин. фракцию, содержащую ядра и лейкопласты, в которую после охлаждения для внесения микрофлоры добавляли две-три капли исходного гомогената (контроль I в табл. 10 и 11). Кроме того, в некоторых случаях после введения меченого урацила в среду реакцию немедленно останавливали добавлением равного объема ледяной 1н. хлорной кислоты. Осадок промывали и по активности судили о величине сорбции урацила-2-С ядрами и лейкопластами (контроль II в табл. 10). [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология