Сульфирование ароматических аминов

СУЛЬФИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ 59 [c.59]

СУЛЬФИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ [c.65]

СУЛЬФИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ 71 [c.71]

Сульфирование ароматических аминов (реакция Герца) [c.415]

Сульфирование ароматических аминов [c.73]

Сульфирование ароматических аминов. Диполярные ионы [c.719]

СУЛЬФИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ 6 [c.63]

Ароматические амины легко сульфируются. Реакция сульфирования ароматических аминов широко используется в химической промышленности, поскольку сульфопроизводные аминов находят применение в производстве красителей, а также фармацевтических препаратов (сульфамидные). [c.318]

Легкость вступления сульфогруппы в ядро ароматических соединений зависит от природы имеющихся в ядре заместителей. Бензол сульфируется довольно трудно, его гомологи (толуол, ксилолы) и нафталин — несколько легче. В особенности легко идет сульфирование ароматических аминов и фенолов. [c.72]

Этот процесс аналогичен процессу сульфирования ароматических аминов в обоих случаях реакция, по-впдимому, протекает через стадию промежуточного образования неустойчивых соединений, сульфаминовых или, соответственно, арсаминовых кислот, в молекулах которых кислотный остаток связан с аминогруппой. [c.621]

Сульфированием ароматических аминов получают аминосуль-фокислоты. Аминогругша является одним из сильнейших электронодонорных ориентантов I рода, однако в 90-100%-й серной кислоте или олеуме она протонируется, причем равновесие смещено в сторону протонированной формы. Аммониевая группа 492. [c.492]

При сульфировании ароматических аминов вначале получается продукт сульфирования по аминогруппе, в рассматриваемом случае — фенилсульфами-новая кислота (I). При более высокой температуре она перегруппировывается в сульфаниловую кислоту (II). [c.86]

Сульфирование ароматических аминов можно осущест-ь, получив действием конц Н2804 бисульфатамин и (вергая твердую соль нагреванию ( запекание ) [c.835]

Сульфирование ароматических аминов. При сульфировании анилина получается парасульфокислота анилина, или так называемая сульфаниловая кислота [c.169]

Данные о действии различных сульфирующих агентов на некоторые производные толуидшюв приведены в табл. 9. Сокращения то же, что и в предыдз щпх таблицах. В табл. 10 дана аналогичная сводка данных по ксилидинам и немногим высшим алкил-амянобензолам. О некоторых из этих п сходных с ними соединений уже упоминалось в общем обзоре реакций сульфирования ароматических аминов (стр. 59). [c.66]

Ароматические углеводороды и их производные в зависимости от условий проведения сульфирования способны замещать один или несколько атомов водорода, образуя соответственно moho-, ДИ-, три- и тетрасульфокислоты. Вступление сульфогруппы в ароматическое ядро затрудняет процесс дальнейшего сульфирования моносульфокислоты сульфируются труднее несульфированных соединений, дисульфокислоты — труднее моносульфокислот. Наличие заместителей в ароматическом ядре в одних случаях облегчает, а в других затрудняет процесс сульфирования. Ароматические амины, фенолы и алкильные производные сульфируются легче, нитросоединения, сульфокислоты и карбоновые кислоты — труднее. [c.96]

Замещение сульфогруппой. При сульфировании ароматических аминов атом водорода в бензольном ядре легко замещается сульфогруппой. При сульфировании анилина получается л-сульфокислота, носящая название сульфаниловой кислоты. [c.402]

Сульфирование запеканием представляет собой важный способ суль-фирбвания. Этот спосоЬ применяется только для сульфирования ароматических аминов, которые превращают в сульфаты и нагревают примерно при 200°С в вакууме. Сульфогруппа вступает в орто-и пара-положения к аминогруппе [уравнение (2.9)] та же тенденция про- [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология