Никотиновой кислоты мононуклеотид

Из схемы видно, что промежуточная хинолиновая кислота 6.131, прежде чем превратиться путем декарбоксилирования в кислоту 6.130, образует рибозид-фосфат 6.132, называемый мононуклеотидом никотиновой кислоты. Это чрезвычайно важное для земной жизни соединение. Все без исклю- [c.457]

Мононуклеотид никотиновой кислоты АТФ [c.432]

Мононуклеотид никотиновой кислоты [c.356]

Колоночная хроматография весьма тщательно разработана и позволяет добиться прекрасного разделения однако низкомолекулярные осколки нуклеиновых кислот можно столь же успепшо разделить и методом ХТС на ионообменниках при меньшей затрате труда и времени. Хотя до настоящего времени метод ХТС применяли только для разделения пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеозидов и мононуклеотидов, можно полагать, что на слоях эктеола и ДЭАЭ можно разделить также олигонуклеотиды, анури-новые кислоты и высокомолекулярные рибо- и дезоксирибонуклеиновые кислоты. Этот метод может оказаться пригодным также для анализа углеводных компонентов нуклеиновых кислот (841 (см. стр. 456) — в виде их обратных комплексов (см, [211),—- а также о-фосфорной кислоты и полифос-форных кислот [77] (см. стр. 473). В связи с этим следует отметить анализ методом ХТС птеридинов [63], фармацевтически важных пуриновых и пиримидиновых производных (см. стр. 310) и водорастворимых витаминов (см.стр. 236). Особенно важной является работа Нюрнберга по анализу методом ХТС витаминов группы Ве и амида никотиновой кислоты [64]. [c.451]

Кодегидраза I дает при гидролизе аденин (1 моль), амид никотиновой кислоты (1 моль), D-рибозу (2 моля) и фосфорную кислоту (2 моля) кодегидраза II имеет такой же состав с той лишь разницей, что она образует 3 моля фосфорной кислоты. Работы по установлению строения (которые проводил также и П. Каррер) показали, что молекула кодегидразы I является динуклеотидом, состоящим из молекулы адениловой кислоты и из мононуклеотида амида никотиновой кислоты в четвертич- [c.782]

Кодегидраза I была синтезирована при помощи ферментативной реакции мононуклеотида амида никотиновой кислоты с аденозиптри-фосфорной кислотой (Корнберг, 1950 г.) [c.783]

Никотинамид-аден индинуклеотид построен из двух мононуклеотидов никотинамидного (пиридинового) и аденилово-го. Никотинамидный нуклеотид состоит из остатков амида никотиновой кислоты, рибозы и фоофорной кислоты адени-ловый — из остатков аденина, рибозы и 1 или 2 остатков фосфорной кислоты [c.131]

Первым продуктом конденсации аспартата (или сукцината) и глицерина (или другого близкого соединения) является, вероятно, хинолиновая кислота (фиг. 96), которая затем декарбоксилируется с образованием никотиновой кислоты. Андреоли и сотр. [7 ] наблюдали 5-фос-форибозил-1-пирофосфат-зависимое (но не зависящее от АТФ) образование мононуклеотида никотиновой кислоты из хинолиновой кислоты ферментным препаратом из Е. соИ. Однако никотиновая кислота не образовалась в качестве промежуточного продукта в этом превращении было высказано предположение, что предшественником мононуклеотида никотиновой кислоты служит нуклеотид хинолиновой кислоты. [c.232]

Два пути биосинтеза никотиновой кислоты начинаются от общего предшественника —хинолиновой кислоты (фиг. 98). Как описано выше, мононуклеотид никотиновой кислоты НкМН может образоваться из хинолината [7]. Пока- [c.234]

Переносчики водорода НАД и НАДФ состоят из двух мононуклеотидов, связанных между собой остатками фосфорной кислоты. Активная их часть представлена амидом никотиновой кислоты (витамин РР). Никотинамидное кольцо НАД способно забирать один протон Н+ и два электрона (2е ) от окисляемого субстрата (8,) и переходить из окисленной формы в восстановленную (рис. 15). [c.48]

Пути биосинтеза никотинамиднуклеотидных коферментов окончательно не установлены . Предшественниками их служат рибозо-1,5-дифосфат и никотиновая кислота (или никотинамид). Никотиновая кислота образуется в организмах многих животных, микробов и растений в процессе гидролитического расщепления L-триптофана. При взаимодействии рибозо-1,5-дифосфата V и никотиновой кислоты VI образуется мононуклеотид VII. Последний конденсируется с аденозинтрифосфатом (АТФ) в динуклеотид VIII, который амидируется при помощи глутамина в НАД, а затем фосфорилируется в НАДФ (см. схему на стр. 255). [c.254]

Амид никотиновой кислоты входит в состав небелковых компонентов ферментов дегидраз, по своей химической природе ди- и трифосфопиридин-нуклеотидов (стр. 195). Амид пикоти1ювой кислоты в тканях организма соединяется с рибозофосфорной кислотой с образованием соединения типа мононуклеотида. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология