Хинолинат

Как Показано на рис. 14-26, для формирования NAD может быть использована и свободная никотиновая кислота. Неудивительно, что в качестве источника NAD никотиновая кислота, относящаяся к числу обязательных витаминов, примерно в 60 раз эффективнее триптофана. Тем не менее рацион с высоким содержанием триптофана частично компенсирует недостаточное поступление никотиновой кислоты с пищей. Тот факт, что рацион, в котором единственным источником белка служит манс, вызывает развитие пеллагры (одна из форм авитаминозов дополнение 8-3), частично объясняется низким содержанием триптофана в данном белке. У растений, по-видимому, существует другой путь синтеза хинолината — из аспартата и триозофосфата, — который служит основным способом природного синтеза никотиновой кислоты. [c.157]

Экстракция оксихинолината марганца Мп(С9НбОХ)2 осуществляется хлороформом [604, 1002, 1263, 1447, 1496, 1497], четыреххлористым углеродом, бензолом [196], изоамиловым спиртом [228]. Марганец количественно экстрагируется из водной фазы 0,1 М раствором оксихинолина в хлороформе при pH 6,5—11. Уменьшение концентрации реагента в 10 раз сдвигает pH начала экстракции оксихинолината Мп (II). При более высоком значении pH оксихинолинат Мп(П) окисляется кислородом воздуха до оксихинолината Мп(1П). Для предотвращения окисления Мп(И) вводят солянокислый гидроксиламин [239, 1447]. Изучено влияние различных комплексообразователей на экстракцию оксихинолината Мп(П) хлороформом [1002, 1447] (рис. 30). Метод экстракции оксихинолината Мп(И) хлороформом нашел широкое применение для отделения и определения содержания марганца различными методами (фотометрии, нейтронной активации, пламенной фотометрии) в разных объектах [344, 684, 832, 904, 1002, 1014, 1253, 1263, 1473, 1496, 1497]. При помощи экстракции окси-хинолинатов можно разделить Ге(1П), А1(1П) и Мп(П) [1263]. Железо экстрагируется хлороформом при pH 2,8, алюминий — при pH 5,6, а марганец — при pH 10. Для отделения марганца от Ха, К, Са и Зг при анализе нефтяных продуктов на содержание марганца методом пламенной-фотометрии применяют экстракцию его оксихинолината хлороформом [903]. Экстракция марганца в виде 8-оксихинолината хлороформом была применена также для определения его в уране и алюминии [1253]. [c.123]

Сурьму О 4,3-10 %) во фториде лития определяют активационными методами. По одному из них [50] ЗЬ выделяют из облученного материала экстракцией хлороформом в виде 8-меркапто-хинолината и измеряют у-активность экстракта. В другрм методе [331] пробу вместе с эталонами облучают потоком 4-10 нейтрон/см -сек в течение 15 час, затем дают остыть 75 час и измеряют 7-активность 8Ь 100-капальным сциитилляционным 7-спектрометром. Предел обнаружения ЗЬ — 8-10 % (Sr 20%). [c.136]

Сульфоаллтиокс получают взаимодействием 5-сульфо-8-меркапто-хинолината натрия с хлористым аллилом. В трехгорлую колбу, снабженную ртутным затвором, обратным холодильником и капельной воронкой, вносят 25 г (0,08 моля) Б-сульфо-8-меркаптохинолината натрия, 250 мл 30 %-ного этанола и 5 г Naj Oa. Смесь нагревают на водяной бане до 40°С и затем при постоянном перемешивании по каплям приливают раствор 7,6 мл хлористого аллила (0,125 моля) в 40 мл этанола. В ходе реакции кирпично-красная окраска раствора переходит в желтую. Колбу [c.30]

Никотиновая кислота Никотинат-рибозил фосфат Фенилацетальдегид Фенилэтиламин Фенилаланин Префеновая кислота Хинолиновая кислота Хинолинат-рибозилфосфат Шикимовая кислота Шикимат-5-енолпируват [c.521]

Для отделения от рения основной массы молибдена использовалось спекание с окисью кальция [406]. Молибден в виде молибдата кальция оставался в осадке, а рений — в растворе. Мнкроколичества молибдена отделяли путем экстракции 8-окси-хинолината молибдена хлороформом. [c.143]

Фильтрат после отделения оксида кальция (с.м. выше) выпаривают до объема 200—250 мл и к горячему раствору добавляют избыток (15—25) мл 5 %-ного раствора 8-оксихинолина в 2М уксусной кислоте. Затем прибавляют медленно при перемешивании разбавленный (1 1) аммиак до сильно щелочной реакции (избыток 10—15 мл). Раствор окрашивается от избытка 8-оксихинолина в желтый цвет в противном случае добавляют еще некоторое количество раствора 8-оксихинолина до появления желтого окрашива- ния. Магний осаждается в виде желто-зеленоватого кристаллического осадка (вначале хлопьевидного). Раствор с осадко.м нагревают при 60 °С в течение 10—15. мин, дают осадку отстояться в течение 1 —1,5 ч при периодическом перемешивании раствора. Осадок отфильтровывают на стеклянный фильтрующий тигель № 3, промывают не- сколько раз разбавленным (2 50) а.м.миаком до тех пор, пока фильтрат не будет стекать совершенно бесцветны.м. Осадок высушивают в сушильном шкафу при 130—140 °С до постоянной массы и после охлаждения взвешивают окси-хинолинат. магния Мд(СдНбОН)2. Фактор пересчета окси-хинолината магния на оксид магния 0,1291. [c.352]

Для определения хрома масс-спектральным методом используют главным образом приборы, в которых ионы получаются путем электронного удара и искрового разряда. Первые обычно используют в сочетании с предварительным концентрированием хрома в виде летучих соединений. Так, при анализе нержавеющей стали с использованием прибора с двойной фокусировкой типа МС-9 из анализируемой пробы выделяют хром в виде гексафторацетила-цетоната хрома(1П) [629]. Предел обнаружения 0,05 нг Сг. 8-Окси-хинолинат хрома(П1) применяют для определения нанограммовых количеств хрома [923] качественно этим методом можно определить 5-10" 3 хрома. Метод определения хрома в лунных образцах и геологических материалах включает процесс превращения. Сг (III) в летучий хелат по реакции с 1,1,1-трифторпентандио-ном-2,4 в запаянной трубке, экстракцию его гексаном и последующий анализ паров экстракта методом изотопного разбавления на масс-спектрометре [736]. Погрешность метода — 1 отн.%. [c.98]

Для отделения алюминия, железа и титана экстракцией в виде 8-окси-хинолинатов к 40 мл слабокислого раствора соли бериллия, содержащего не более 20 мг А1, 20 Л1г Ре и 10 мг Т1, добавляют необходимое количество 5%-ного раствора 8-оксихинолина в уксусной кислоте, затем устанавливают pH раствора 4,5—5 при помощи 2 А/ раствора ацетата аммония. 8-Оксихино-линаты и избыток 8-оксихинолина экстрагируют 5 раз хлороформом порция- [c.134]

По углу наклона кривых распределения определено число окси-хинолинат-нонов, входящих в состав молекул экстрагируемого комплекса. Оно равно двум. Учитывая, что координационное число германия в комплексных соединениях обычно равно шести, можно сделать вывод, что в водной фазе образуется и экстрагируется в органическую фазу незаряженный комплекс состава СеО(СоН0ОК)2. [c.210]

Как было недавно показано [20], при соэкстракции нарушается аддитивность экстракции компонентов М и Т, ввиду чего уравнения (3)—(4) становятся неприменимыми. Большинство описанных до сих пор случаев соэкстракции относится к системам, в которых и Сг не соизмеримы, однако имеются примеры, когда указанное явление наблюдается и при близких значениях начальных концентраций М и Т (соэкстракция кальция с 8-окси-хинолинатами алюминия, неодима и скандия [20]). [c.31]

Рис. 57. Зависимость Чв от lgа при распределении 8-окси-хинолината стронция между хлороформом и водным раствором для различных исходных концентраций 8-оксихинолина (НА) в органической фазе [20]. а-, йМ-, 6-0,5/И в-0,2Ж г—0.1Л1.

Обработка раствором. Зубер и Марку [118] установили, что 8-оксихинолинат меди можно применять в водном растворе сильно летучей органической кислоты, например в муравьиной. 8-Окси-хинолинат меди растворяется в концентрированной кислоте, и раствор разбавляют водой до необходимой концентрации (причем 8-оксихинолинат меди не выпадает в осадок). Ткань обрабатывается таким раствором (например, смачиванием), а затем высушивается. Во время сушки муравьиная кислота улетучивается и фунгицид равномерно распределяется в ткани, где остается в нерастворимой форме. [c.54]

Многие комплексные соединения, малорастворимые в воде из-за их неполярного характера, хорошо растворяются в несмешивающихся с водой неполярных органических растворителях, образуя истинные растворы. Основную группу таких соединений составляют внутри-комплексные (хелатные) соединения катионов металлов с различными хелатообразующими органическими реагентами. Среди этих соединений следует назвать дитизонаты, диэтилдитиокарбаминаты, окси-хинолинаты, купферронаты, нитрозонафтолаты, пиридилазонафто-латы, для растворения которых чаще всего используют хлороформ или четыреххлористый углерод. [c.63]

Коренман, Туманов и Крайнова [147] показали, что если заменить 8-оксихинолин соответствующими дигалоид-8-оксихиноли-нами, то цирконий выделяется более полно вследствие уменьшения растворимости осадка. Зти реагент1 могут оказаться ценными дл выделения малых количеств циркония. Изучен состав (с применением радиоизотопа Zr ) и условия выделения дигалоид-8-окси-хинолинатов циркония. При 15° С их состав может быть выражен формулой Zr(<29H40NHal2)4, где Hal — l, Вг. В осадках дихлор- [c.70]

Надо заметить, что данные об экстракции элементов в виде внутрикомплексных соединений из водных растворов не всегда можно использовать для экстракции в присутствии больших количеств посторонних солей, даже если катион соли не взаимодействует с реагентом. Изменение экстрагируемости вызывается двумя основными причинами изменением диэлектрической постоянной водного раствора, от которой зависят все константы, характеризующие экстракционное равновесие, и влиянием аниона соли, содержащимся в большой концентрации. Однако экспериментально показано [298], что увеличение концентрации хлоридов, нитратов, сульфатов и перхлоратов щелочных и щелочноземельных металлов до 3—8Л1 принципиально не меняет результаты экстракции. Присутствие фосфат-иона в большом избытке при экстракции 8-окси-хинолинатов и комплексов элементов с ФМБП оказывает высаливающее действие на одни примеси (Со, Си, Ре, N1), и маскирующее на другие (А1, Mg) [440]. [c.276]

Тонкими линиями выделены элементы, экстрагирующиеся в виде 8-окси-хинолинатов полужирными — в виде диэтилдитиокарбаминатов, пунктиром—в виде дитизонатов. [c.275]

По данным Жаровского, экстракцией четыреххлористым углеродом можно отделить оксихинолинаты железа и молибдена от оксихинолината вольфрама, в то время как при использовании хлороформа это невозможно. С помощью диэтилового эфира окси- хинолинат циркония отделяется от соответствующих соединений алюминия и титана, хлороформ же экстрагирует комплек сы всех трех элементов [218]. [c.164]

Большое значение имеет валентность экстрагируемого иона многовалентные ионы образуют прочные соединения с органическим реактивом и легче экстрагируются. Например, окси-хинолинат трехвалентных катионов иттрия может быть отделен экстрагированием от двухвалентных катионов стронция катионы четырехвалентного плутония экстрагируются рядом растворителей, в то время как катионы трехвалентного плутония не экстрагируются ими. [c.439]

Кулонометрическое микроопределение 8-хинолинатов металлов. [c.129]

Аналитическое определение гал-л и я. Качественно Г. открывают искровым спектральным методом, а также по образованию розового лака с хинализарином или по флуоресценции раствора окси-хинолината Г, в хлороформе (эти реакции используются также для фотометрич. определения Г.). Количественно Г. определяют осаждением аммиаком, купфероном, таннином, пиридином и др., позволяющими также отделять Г. в соответствующих условиях от щелочных, щелочноземельных и большинства других э.лементов. На реакции галогенидов Г. с родамином Б основан важный фотометрич. метод определения Г. в минералах (А1 и Ее не мешают). От многих элементов Г. можно отделить повто5)ной экстракцией ОаС1з эфиром из среды 5—6 н. НС1 от А1 — осаждением газообразным хлористым водородом А1С1з бН. О из р-ра, содержащего конц, НС1 и эфир (1 1), [c.389]

Экстракция металлов (количественная) в виде их 2-метил-8-окси-хинолинатов [c.177]

В настоящем сообщении мы постараемся на примерах окси-хинолинатов кобальта и циркония показать возможность применения радиоактивных изотопов для решения вопросов, связанных с определением состава продуктов осаждения циркония, изучением условий наиболее полного выделения меди и кобальта, исследованием характера соосаждения кобальта с 8-оксихинолинатом меди и полноты разделения этих элементов. [c.198]

Остаток после озоления суспендируют в нескольких каплях воды. Каплю суспензии помещают на небольшой диск, вырезанный из беззольного фильтра. Этим бумажным диском накрывают фарфоровый тигель, в котором находится твердый 8-оксихинолин ( оксин ). Испаряющийся оксин образует хинолинаты металлов, которые флуоресцируют интенсивным желто-зеленым цветом в ультрафиолетовом свете. Флуоресцирующее пятно держат над парами уксусной кислоты. Если флуоресценция исчезает, то это указывает на присутствие оксината магния илн кальция. Если [c.101]

При обработке четвертичного аммонийного 8-оксихинолината стехиометрическим количеством соли металла и водонерастворимой карбоновой кислоты, например нафтенатом цинка или мири-статом кадмия, могут быть получены хинолинаты цинка и кадмия, растворимые в маслах и растворителях. Эти соединения являются фунгицидами и инсектицидами и используются для получения распылительных и имирегнирующих композиций для обработки тканей, древесины, бумаги, кожи, красок и проволочных покрытий 2. Цинковые и кадмиевые соли способствуют также завязи плода у яблонь и персиковых деревьев наилучшие результаты достигнуты при использовании 1%-ного порошка . [c.204]

Два пути биосинтеза никотиновой кислоты начинаются от общего предшественника —хинолиновой кислоты (фиг. 98). Как описано выше, мононуклеотид никотиновой кислоты НкМН может образоваться из хинолината [7]. Пока- [c.234]

Следует иметь в виду, что почти весь марганец осаждается вместе с магнием. При небольшом его содержании в осадке оксн-хинолината магния определяют марганец, пересчитывают на оксихинолинат марганца Mn( ,Hв0N)з 2H20 и в результаты определения магния вносят соответствующую поправку. Если содержание марганца выше нескольких десятых процента, то его до осаждения кальция и магния отделяют в виде сульфида. Если присутствует цинк, кобальт или никель, то их также предварительно отделяют. [c.183]

Уместно продемонстрировать некоторые данные по разделению элементов экстракцией с использованием органических реагентов, например, pH экстракции окси-хинолинатов металлов, дитизонатов металлов и др. Ниже приведены значения pH экстракции оксихиноли-натов металлов хлороформом [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология