Процессы гидролитические

Ион Н (вернее, Н3О+), как и следовало ожидать, оказывает сильное каталитическое действие на процесс гидролитического расщепления сложноэфирной связи. [c.149]

Основные особенности процесса гидролитической полимеризации капролактама заключаются в следующем. Лактам в виде 20%-ного водного раствора, к которому добавлен регулятор длины цепи (обычно уксусная кислота), нагревают в закрытом реакторе до 260—270 °С с образованием в результате гидролиза лактама свободной аминокапроновой кислоты. По мере роста температуры осуществляют плавный сброс давления водяных паров до атмосферного далее в течение 3—4 ч проводят дальнейшую конденсацию полимера. Ввиду присутствия регулятора молекулярной [c.51]

В процессе гидролитической очистки для поддержания нужной кислотности растворов образующуюся по реакциям (6.1) и (6.2) кислоту обычно нейтрализуют исходной рудой или концентратом. [c.252]

Омыление синильной кислоты теплой концентрированной серной кислотой также является процессом гидролитического распада. Можно предположить, что наиболее реакционноспособными центрами в полярной молекуле синильной кислоты является азот, несущий некоторый отрицательный заряд, и углерод, несущ,ИЙ некоторый положительный заряд к этим атомам последовательно присоединяются водород и гидроксил молекулы воды. С каждой молекулой H N реагируют три молекулы воды. Присоединение последней молекулы воды приводит к разрыву связи С—N [c.429]

Рис. 2.3. Зависимость времени, необходимого для достижения равновесия, от температуры расплава при различном начальном содержании воды (цифры у кривых, моль/моль) в процессе гидролитической полимеризации капролактама.

Длина полимерной цепи в момент времени t реакции Nt = = No/ P-j-l). Если степень деструкции невелика, т. е. значение Nt достаточно велико по сравнению с No, то можно получить довольно простую зависимость для скорости процесса гидролитической деструкции (1/Л () —(1/Л о) Величины 1/Л о и l/Nt пропорциональны соответственно начальной концентрации концевых групп (По) и мгновенной их концентрации ко времени t (п/). Тогда П(—По=к (, т. е. скорость деструкции представляет собой разницу между мгновенной и начальной концентрацией концевых групп в полимере. Концентрация концевых групп в процессе гидролитической деструкции линейно нарастает во времени в соответствии со статистическим характером протекания реакции. Если полимеры имеют линейное строение цепей, то длина цепи (или молекулярная масса) и концентрация концевых групп однозначно связаны с вязкостью растворов полимеров и, таким образом, степень деструкции может быть легко оценена по изменению характеристической вязкости растворов. [c.255]

Изменение величины ионного произведения воды в зависимости от температуры очень важно в процессах гидролитического расщепления солей. [c.627]

Применение в качестве вспомогательных веществ (растворителей, формообразователей и т. д.) жирных масел может вести к изменению стабильности препарата в лекарственной форме, а также к изменению его фармакокинетической характеристики. Как правило, в присутствии жирных масел замедляются процессы гидролитической деструкции лекарственных веществ и скорость абсорбции в организме. Жирные масла хранят в заполненных доверху хорошо укупоренных стеклянных емкостях II в металлических упаковках. [c.157]

Не в пример дублению казеинового пластика, где нельзя приме- ять средних температур (25-50 ), оптимальных для действия ферментов, при обработке альбуминовых пуговиц такое повышение температуры оказывается допустимым. Объясняется это очень просто в данном с случае белковое вещество слишком сухо, чтобы в нем могли возникнуть ферментативные процессы, являющиеся процессами гидролитическими, сопровождаемыми распадом вещества с присоединением воды. [c.202]

Комплексообразование висмута в водных растворах, особенно образование отрицательно заряженных комплексов, играет важную роль в технологии его соединений. Наиболее существенно это для процессов гидролитического, экстракционного и [c.31]

На протекание процессов гидролитической деструкции большое влияние оказывает строение элементарного звена полимера. Так, например, скорость шелочного гидролиза поликарбонатов различается на несколько порядков в зависимости от того, какой заместитель находится в орто-положении ароматического ядра по отношению к карбонатной связи [29]. [c.14]

В заключение следует остановиться на некоторых вопросах практического осуществления гидролиза. Мы уже отмечали ускоряющее влияние перемешивания, особенно в конце осаждения [Ч. В данном случае опыты проводили при перемешивании и можно предполагать, что диффузионные ограничения в конце осаждения почти полностью снимали, вследствии чего рост частиц осадка лимитировался реакцией первого порядка на поверхности частиц. В таком случае перемешивание лишь до известной степени может ускорить процесс гидролитического осаждения ванадия. [c.172]

Чистый желудочный сок, полученный по методу И. П. Павлова, имеет pH = 0,9 — 1,6 благодаря наличию свободной соляной кислоты в желудочном соке. Сильная кислотность в желудке способствует набуханию белков, благодаря чему облегчается действие протеолитических ферментов и в связи с этим ускоряется процесс гидролитического распада белка. Это имеет особенно важное значение для расщепления таких белков, как коллаген (в мясе, рыбе, сухожилиях и др.) и эластин (в селезенке, сосудах, сухожилиях и др.). Кроме того, указанная кислотность является благоприятной для действия протеолитического фермента желудочного сока. [c.329]

Установлен механизм образования органосилоксанов в процессе гидролитической конденсации органохлорсиланов. Доказана приоритетная роль гетероконденсации органосиланолов с органохлорсиланами в образовании органосилоксанов различного состава и строения. [c.111]

Щелочная среда указывает на присутствие свободных щелочей, которые даны для анализа или были получены d процессе гидролитического распада солей, образованных катионами сильных оснований и анионами слабых кислот. [c.345]

На основании принципов структурного и энергетического соответствия мультиплетной теории катализа в реакциях гидрирования карбонилсодержащих соединений, в частности моносахаридов, показана высокая активность катализаторов рутений на угле [38]. и на окиси алюминия [39]. Принцип структурного соответствия (два атома молекулы налагаются на два атома металла-катализатора с учетом сохранения валентного угла) позволял ожидать максимума активности в ряду металлов-катализаторов гидрирования, расположенных по величине их наименьших атомных радиусов. Соответствующий расчет показывает, что из трудно растворимых в кислотах металлов (процесс гидролитического гидрирования, для которого подбирался высокоактивный гидрирующий катализатор, протекает в кислой среде) для гидрирования связи С = 0 ближе всего подходит рутений. Высокая активность рутения в отношении гидрирования связи С = 0 подтверждена и энергетическим соответствием мультиплетной теории. [c.43]

При обработке белков пероксидом водорода Н2О2 последний реагирует преимущественно с yS-Sy , ys и Met. В присутствии переходных металлов окислению могут подвергаться также боковые заместители Try, Туг и др. Одновременно ускоряются процессы гидролитической деструкции полипептидных цепей фиброин и кератин полностью растворяются (с деструкцией) в 3%-м растворе Н2О2 при 60 °С в течение трех дней. [c.364]

В растворах соединений циркония и гафния с концентрацией более 10 —10 моль/л наряду с гидролизом протекают процессы гидролитической полимерЦзации и образования оловых соединений. В отличие от титана эти процессы ие заходят так глубоко. Наиболее вероятно существование ди-, три- и тетрамерных ионов, имеющих определенную структуру, хотя наряду с ними могут быть и ионы цепочечного строения с молекулярной массой до нескольких тысяч, т. е. приближающиеся по размерам к коллоидным частицам. При гидролизе растворов солей 2г в большинстве случаев даже при нагревании не образуются осадки и Только в нитратных растворах наблюдаются опалесценция и частичное выпадение циркония в осадок. Кислоты препятствуют гидролизу и гидролитической полимеризации, однако и при высокой их концентрации (6 моль/л и выше) в растворах обнаруживаются полиядерные комплексы. Присутствие в растворах анионов — сильных комплексообразователей, например Р", может в значительной мере препятствовать гидролизу и предотвращать образование полиядер- [c.282]

Ход процесса гидролитического расщепления крахмала можно проследить с помощью реакций Троммсра, Бенедикта или Ниландера (см. ряндел VII), характеризующих восстанавливающие свойства углеводов. [c.114]

В две пробирки наливают по I мл разведенной слюны, затем в одну из них добавляют 1 мл раствора сахарозы, а в другую — столько же раствора крахмала. Обе пробирки прогревают 10 мин. в ьодяной бане при температуре 38° С, после чего охлаждают и с содержимым каждой из них проделывают реакцию Троммера. Убеждаются, что амилаг а катализировала лишь процесс гидролитического рас1цспленин крахмала и не оказала действия на сахарозу. [c.116]

Процесс гидролитической деструкции полисахаридов состоит из множества реакций гидролиза гликозидньк связей - обменных реакций между гликозидом и водой, протекающих по механизму нуклеофильного замещения SnI. Этот механизм - последовательность стадий, обратная процессу образования ацеталей из альдегидов и спиртов. При гидролизе гликозидной связи как ацеталя алкокснльная группа является плохо уходящей группой, что и вызывает необходимость ее предварительного протонирования с переводом в сопряженную кислоту. Легкость гидролиза гликозидной связи разбавленными кислотами в отличие от гидролиза простой эфирной связи обусловлена [c.287]

При действии концентрированных кислот на измельченную древесину кислота проникает в полости клеток, а затем в клеточные стенки и вызывает набухание древесины. Далее начинается растворение полисахаридов. В первую очередь растворяются и гидролизуются гемицеллюлозы, а затем уже целлюлоза с целлюлозанами. На скорость процесса гидролитической деструкции оказывает влияние не только надмолекулярная структура полисахаридов, но и строение клеточной стенки и древесной ткани в целом. [c.294]

Механизм процесса гидролитической конденсации органогалогенсиланов состоит в следующем. При действии воды на алкил-или арилгалогенсиланы происходит гидролитические замещение атома галогена, находящегося у атома Si, гидроксильной группой и образование лабильных промежуточных продуктов — гидроксиор-ганосиланов. [c.142]

Из металлов, нерастворимых в кислотах, к этому dom ближе всего подходит Ru, < = 2,65 A (ср. табл. 2). Итак, рассчитанный максимум активности для гидрогенизации связи С = 0 в присутствии кислот приходится на Ru. Полученный результат подтверждается на опыте и дает теоретическое обоснование процесса гидролитического гидрирования целлюлозы (А. А. Баландин, Н. А. Васюнина, С. В. Чепиго, Г. С. Барышева [159, 160]). Процесс состоит в консекутивном гидролизе и гидрогенизации в одном процессе целлюлозы до сорбита (и пентозанов до ксилита) с рутениевым катализатором в кислой среде (выходы до 95%). Из сорбита [161] и ксилита [162] можно далее получить глицерин гидрогеноли-зом над никелем. В дальнейшем нами было показано, что лигнин тоже может быть прогидрирован над рутением, но уже в щелочной среде, причем получается до 35% фенолов [163]. Таким образом, открывается новый путь для химической переработки древесины [164, 165], которой богата наша страна [166]. [c.40]

Повышение живучести полимера — его стабилизация — может достигаться как физическими, так и химическими методами. Физические методы стабилизации заключаются в изменении скорости транспорта (диффузии) реагирующих частиц. Так, например, для замедления процесса гидролитической деструкции полимеров необходимо снизить скорость диффузии агрессивной среды (воды, растворов кислот, оснований, солей) в полимерную матрицу. Химические методы стабилизации, как правило, связаны с добавками в полимер различных веществ, которые перехватьгаают активные частицы (в первую очередь осколки молекул — атомы, радикалы, ионы), ответственные за деструкцию полимеров. [c.108]

Экспериментально установлено, что ультразвук оказывает специфическое действие на макромолекулы тропоколлагена в сравнении с протеолитическими ферментами. В то время как последние вызывают деполимеризацию протофибрилл до отдельных мономеров посредством процесса гидролитического расщепления и в дальнейщем скручиваются в новую структуру, ультразвук при продоллсительном воздействии вызывает разрыв полипептидных связей, нарушая целостность спиральной конфигурации, подобно специфическому ферменту коллагеназе. [c.258]

Устойчивость сложноэфирной связи Na-СЦ к гидролитическому воздействию. С помощью описанвого выше меюди кондуктометрического титрования процесс гидролитического расщепления слож-ноэфирной связи, катализируемого ионами и ОН (при одинаковой концентрации их в растворе — 0.01 г-ион/л), изучен количественно по накоплению в растворе отщепившегося иона SO4 [165]. Исследовался образец с содержанием 7.3 % S и с [tJ в 1 %-ном Na l, равной 3.0. [c.149]

После первичных драматических нарушений структуры клеточной оболочки (стенка и ЦПМ) процесс гидролитического растворения биополимеров и надмолекулярных комплексов клетки приобре- [c.81]

При синтезе полимеров или при их переработке часто имеет место воздействие на полимер высоких температур, что безусловно может вызвать потерю значительного количества концевых групп [1, 2]. Именно поэтому для определения молекулярного веса полимеров необходимо знать концентрацию различного типа концевых групп и их общее количество в макромолекуле. В отдельных случаях,. когда число концевых групп в молекуле не может быть определено, целесообразно лишь прослеживать изменение концентрации концевых групп полимера, не связывая это с изменением молекулярного веса. Так, например, при изучении процессов деструкции полимеров с концевыми группами для понимания механизма реакции очень важно знать, какие типы концевых групп являются более лабильными. При изучении процессов гидролитического расщепления гетероценных полимеров по повышению концентрации определенного вида концевых групп можно судить [c.257]

В то годы считалось, что кислые свойства почв обусловлены кислыми свойствами коллоидной кремнекислоты и полуторных окислов, которые являются основными компонентами неорганической части почв. Но при помощи метода высоковольтного электродиализа, разработанного В. А. Каргиным, удалось показать, что совершенно чистые золи и гели кремнекислоты нейтральны и лишены кислых и обменноадсорбционных свойств. При действии же нейтральных электролитов на алюмосиликаты протекает процесс гидролитической сорбции. Кислый же характер почв обусловливают образующиеся при этом основные соли алюминия, а также примеси органических веществ, имеющихся в почвах. [c.84]

Из прямогонной фракции 150—325°С арланской нефти часть сернистых соединений извлекали сульфированием крепкой серной кислотой, а затем восстанавливали в процессе гидролитического расщепления их сульфопроизводных. Среди выделенных таким образом сернистых соединений установлено присутствие алкилтиофенов, алкилбензотиофена (тионафтен) с весьма короткими боковыми цепями, состоящими преимущественно из метильных групп [28]. [c.38]

Это обстоятельство позволяет интерпретировать изомерные превращения ароматических сульфокислот как результат сочетания процессов гидролитического расщепления и ресульфирования. Согласно этой точке зрения, изменение изомерного состава продуктов сульфирования при повышении температуры и увеличении длительности процесса объясняется тем, что в первый момент реакции соотношение образующихся изомеров определяется относительной легкостью замещения различных атомов водорода ароматического ядра, тогда как на конечный состав продуктов реакции в условиях ее обратимости влияют не только скорости образования отдельных изомеров, но и скорости их распада. Содержание в равновесной смеси данного изомера будет тем выше, чем больше скорость его образования и чем меньше скорость гидролитического-расщепления, т. е. чем больше константа равновесия реакции сульфирования, приводящей к образованию рассматриваемого изомера. Достаточно подробно этот вопрос рассмотрен И. С. Иоффе [3] (см. также [35]). [c.130]

При нагревании с кислотами или щелочами фосфоглпцервды гидролизуются, распадаясь на основные структурные компоненты жирные кислоты, глшхерол, фосфорную кислоту и спирт полярной головы. Они могут гидролизоваться также ферментативным путем-под действием различных фосфолтаз, катализирующих процессы гидролитического расщепления специфических связей в молекуле фосфоглицерида. [c.335]

Направление, соответствующее константе представляет собой реакцию внутреннего аминолиза, а к<2 и к соответствуют процессу гидролитического расщепления амидиых и пептидных связей соответственно. При pH 5,0 Си (II) катализирует гидролитическое расщепление связей и несколько подавляет реакцию ами-нолиза. Уменьшение к под действием иона металла может быть связано с участием нуклеофильной аминогруппы 5 образовании комплекса, приводящем к снижению ее основности. [c.130]

Чистый желудочный сок, полученный по методу И. П. Павлова, имеет pH=0,9 — 1,6 благодаря наличию свободной соляной кислоты в желудочном соке. Сильная кислотность в желудке способствует набуханию белков, благодаря чему облегчается действие протеолитических ферментов и в связи с этим ускоряется процесс гидролитического распада белка. Это имеет особенно важное значение для расщепления таких белков, как коллаген (в мясе, рыбе, сухожилиях и др.) и эластин (в селезенке, сосудах, сухожи- [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология