Скрещивание проводов

Создание восстановителей на фертильной основе. По этой методике восстановитель фертильности В опыляют пыльцой нужной селекционеру линии А. Полученный простой гибрид вновь опыляют пыльцой линии А, то есть осуществляют возвратное скрещивание (< В Х 6 А) X 6 А. Насыщающие скрещивания проводят 4—5 раз. Следует отметить, что начиная с третьего насыщения растения проверяют на восстановительную способность в скрещиваниях со стерильными анализаторами. В качестве последних целесообразно брать формы, для которых предполагается использовать создаваемые восстановители фертильности. Для дальнейших насыщений оставляют растения, обеспечивающие в потомстве наибольший выход фертильных растений. Необходимость ведения одновременно с насыщением [c.23]

Для более эффективного использования метода анализирующих скрещиваний применяется клоповая методика. Сущность ее заключается в следующем. Маточные корни источника закрепителей стерильности разрезают на две половинки, каждой присваивается один и тот же определенный, номер. Одни из них используют в анализирующих скрещиваниях, а вторые высаживают на отдельном участке. Дезинфекцию раневых поверхностей корней при их резке производят цементом, толченым углем или золой. Клоны, высаженные на отдельном участке, выдерживают до осени без цветения. Анализирующие скрещивания проводят по вышеописанной методике. [c.35]

Скрещивания проводят в соответствии с составленной схемой. [c.180]

При центровке допуск па излом и скрещивание осей электродвигателя и тихоходного вала редуктора составляет 0,06 мм. Центровку улитки к оси рабочего колеса проводят с точностью 0,05 мм. [c.342]

Нет-нет, Фрэнсис сам ставил опыты, проводил скрещивания. [c.139]

Для идентификации трансгенных животных вьщеляют ДНК из маленького кусочка хвоста и тестируют ее на наличие трансгена с помощью блот-гибридизации по Саузерну методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Чтобы определить, находится ли трансген в клетках зародышевой линии животного, трансгенную мышь скрещивают с другой мышью. Далее можно проводить скрещивание потомков для получения чистых (гомозиготных) трансгенных линий. [c.421]

Свежие данные по этому вопросу можно почерпнуть, например, из отчетов опытной станции штата Айова (США), где работает известный генетик животных Лэш. В одном опыте, продолжавшемся в течение 18 лет, у свиней польско-китайской породы проводили умеренный инбридинг в сочетании с отбором. Результатом явилась дифференциация инбредных линий, отличающихся некоторыми специфическими особенностями, и некоторая депрессия, выражавшаяся в уменьшении числа поросят в помете и уменьшении величины животных. Скрещивание между двумя такими линиями дало животных Рь которые имели такую же жизнеспособность и продуктивность, как и исходная популяция. Скрещивание животных р1 с третьей инбредной линией дало еще более хорошие результаты в виде увеличения численности поросят в помете. [c.424]

Мы имеем основания ожидать, что, скрещивая породы, которые в Швеции разводят на низменностях, со шведскими красной и белой породами, можно получить хороших животных, но систематического изучения результатов таких скрещиваний не проводилось, и возможно, что ежегодно пропадают большие средства из-за того, что не используется гетерозис, который мог бы возникнуть при таком скрещивании. [c.430]

Для изучения генетической карты бактерий производят скрещивание мужских, или допорных, клеток, обозначаемых символом Н г, и женских, или акцепторных, клеток, обозначаемых символом Г (смысл этих обозначений будет разъяснен ниже). Затем проводят селекцию в потомстве скрещенных клеток. [c.305]

И, наконец, завершающий этап работы был построен по следующему плану. Для каждого компаунда (всего их получено 37) проводили че--тыре типа скрещиваний 1) самоопыление диплоидной гетерозиготы [c.86]

Питание выпрямителей по проводам ЛЭП 500 в, подвешенным на опорах линии связи, или по проводам линии связи переменным током 220 в возможно только на участках трассы, имеющих проводную связь. При использовании указанных схем достигается надежное снабжение электроэнергией СКЗ от ТП компрессорных станций. Однако мощность СКЗ при этом ограничена падением напряжения в линии, усложняется эксплуатация линии связи с точки зрения техники безопасности и более жестких требований к габаритам линии, усложняется, а в некоторых случаях становится невозможным устройство дополнительных СКЗ (изменение схемы скрещивания линии связи, недостаточность сечения проводов ЛЭП и др.). [c.63]

Важной проблемой в работах с рыбами является предотвращение инбридинга, так как карп отличается высокой плодовитостью и при получении потомства используют, как правило, сравнительно небольшое число рыб. Инбредная депрессия у рыб может быть выражена очень сильно одно поколение тесного инбридинга может снизить рыбопродуктивность на 15-20 % и более. В целях предотвращения инбридинга при закладке маточного стада и дальнейшем его воспроизводстве следует использовать не менее 20 пар производителей (не менее 10 пар в каждой линии). При получении потомства на племя обычно проводят групповое скрещивание, при котором смесь икры от нескольких самок осеменяют смесью спермы нескольких самцов. Полученное потомство выращивают совместно в одном пруду при оптимальных условиях, исключающих сильную конкуренцию. Чтобы не допустить обеднения генофонда, применяют невысокую напряженность отбора. Использование межлинейных гибридов на племя не допускается. [c.151]

Облучая самцов дрозофилы (см. гл. V) и проводя соответствующие скрещивания, можно установить возникновение летальных мутаций, сцепленных с полом. Из генетических исследований известно, что многие гены, локализованные в Х-хромосоме сперматозоида, способны давать под действием излучений летальные мутации. Этот факт заставляет несколько модифицировать нашу модель и считать, что в рассматриваемом случае имеется не одна, а N мишеней радиусом г ионизация в пределах любой из них приводит к летальной мутации. [c.77]

Простой периодический отбор. Сущность метода заключается в выделении из популяции путем самоопыления линий, наиболее полно удовлетворяющих селекционера по отбираемым признакам. Такие линии затем высеваются на общий участок и скрещиваются в разных комбинациях между собой с целью получения новых рекомбинаций, некоторые из которых могут значительно усилить селектируемый признак. Семена, полученные от таких скрещиваний, смешиваются и высеваются на общем участке, где проводится новый цикл отбора наиболее отвечающих требованию линий. Такие циклы могут повторяться несколько раз, пока, по мнению селекционера, селектируемый признак не достигнет максимального выражения. [c.12]

На второй год проводят испытание полученных от скрещивания с тестером гибридов и отбирают лучшие в комбинационном отношении формы. [c.13]

При беккроссах проводят скрещивания потомков с родительским растением. Это позволяет идентифицировать 5-аллели, а также синтезировать нужные генотипы и изучать особенности генетических систем несовместимости у отдельных видов растений. Для диаллельных скрещиваний лучше всего брать потомство одного растения, полученное от самоопыления. В этом [c.45]

Триптофансинтетаза (стр. 141) состоит из двух субъединиц А и В (или а и ), первая из которых содержит всего лишь 268 аминокислот. Тонкую структуру гена А удалось картировать следующим образом. Было выделено большое число мутантных бактерий, неспособных расти на среде, не содержаш,ей триптофана (ауксотрофы по триптофану). Генетические скрещивания проводились с помощью специального трансдуцирующего бактериофага Pike [134]. В процессе размножения в чувствительных к ним бактериях трансдуцирующие бактериофаги иногда включают в собственную ДНК часть бактериальной хромосомы. В дальнейшем, когда такой фаг заражает другие бактерии, часть его генетической информации может переноситься в результате рекомбинации 3 хромосомы бактерий, переживших инфекцию. Используя серии мутантов с делециями аналогично тому, как это было сделано при картировании гена гЛ, удалось разделить ген А на ряд участков, а исследование частоты рекомбинаций позволило осуществить точное картирование. [c.251]

Электроснабжение СКЗ по проводам, подвешенным на опорах линии проводной связи магистрального газопровода, может быть осуш,ествлено при траверсном профиле линии (рис. 81). На восьмиштыревой траверсе с одной стороны подвешивают цепи связи диспетчера магистрали (медь, биметалл) и цени связи районного диспетчера сталь), с другой стороны — электрическую цепь напряжением 500 в. Чтобы устранить вредное влияние переменного тока ЛЭП на линию связи, выполняют скрещивание проводов по рассчитанной схеме. Размеры опор линии связи при совмещенной подвеске проводов связи и электролинии напряжением 500 в должны соответствовать опорам ЛЭП напряжением до 1 кв. [c.178]

На протяжении более пятидесяти лет проводились скрещивания между этими двумя формами. Напомним, что эти формы различаются по одному гену и поэтому в потомстве следовало ожидать соотношения 1 1. Между тем среди потомков от скрещиваний, проводившихся в 1900—1905 гг., было примерно 47% мела-нистов, а от скрещиваний 1953—1956 гг.— примерно 62% Это отклонение от ожидавшегося соотношения 1 1 можно объяснить как результат адаптации. Когда в популяцию был введен ген меланизма, он, по-видимому, не вполне вписался в биохимический арсенал животного. К 1950 г., когда меланистическая форма стала преобладающей, хуже функционировать стали светлые формы. Согласно такому истолкованию, в популяции одновременно действовал отбор двух типов. С одной стороны, изменение среды привело к снижению смертности меланистических форм бод давлением хищников. С другой стороны, происходили небольшие генетические изменения, повышавшие выживание бабочек с геном меланизма (и предположительно понижавшие выживание бабочек с нормальным геном). [c.215]

Переносят с помощью пипетки по 100 мкл каждого из трех скрещиваемых штаммов (т. е. донора, помощника и реципиента) на одну из чашек с NA и смешивают путем растирания. Каждое трехродительское скрещивание проводят дважды и инкубируют в течение ночи при 28 °С. [c.75]

Постановка скрещивания. Существует несколько способов скрещивания бактериальных штаммов при помощи конъюгации в жидкой среде, на поверхности питательного агара, на мембранных фильтрах. Выбор способа скрещивания определяется типом конъюгативной плазмиды и целью эксперимента. Самым простым способом является скрещивание в я идкой среде. В этих условиях с высокой эффективностью происходит скрещивание, обусловленное половым фактором F и родственными ему плазмидами. Однако этот метод имеет ограниченное лрименение, поскольку многие плазмиды детерминируют образование коротких пилей (напрнмер, плазмиды Р-группы несовместимости), которые в условиях жидкой среды не обеспечивают тесного контакта между клетками. Для создания такого тесного контакта между клетками скрещивание проводят непосредственно в чашке с агаризованной питательной средой или на мембранном фильтре, помещенном на поверхность агаризованной питательной среды. Последний способ более удобен в случае, когда необходимо провести одновременно несколько скрещиваний. Для скрещивания используют мембранные фильтры, задерживающие микроорганизмы, т. е. с диаметром пор 0,45 или 0,22 мкм. [c.187]

При дупликации доминантной аллели какого-либо гена, сопровождаемой транспозицией копии на другую хромосому, меняется и картина расщепления, если скрещивание проводят с рецессивным мутантом по тому же гену. Вместо моногибридного расщепления 3 1 у диплоидных организмов наблюдается полимерное расщепление 15 1. Возможность клонирования генов, проверка гибридизации их ДНК и определение первичной структуры генов часто вскрывает высокий уровень гомологии полимерных генов. Например, два гена, кодирующих изозимы (т. е. ферменты с одинаковой функцией) кислой фосфатазы у дрожжей Sa h. erevisiae pho 3 и pho 5, гомологичны на 80 %. Очевидно, эти гены некогда возникли в результате дупликации. [c.325]

А еще некоторое время спустя идеи Гамова о триплетности кода были подтверждены в эксперименте. Сидней Бреннер, к которому позже присоединился и Крик, проводил скрещивания фагов, в которых были вызваны мутации под действием акридиновых красителей. Предположили, что мутация сдвигает фазу считывания информации с ДНК на один нуклеотид. Значит, если код триплетен, то три мутации должны возвращать фазу считывания к норме. Это и наблюдалось. Так была доказана идея Гамова о триплетности кода. [c.139]

В 1866 г. аббат Грегор Мендель (1822—1884) предложил простую теорию передачи наследственных признаков, основанную на результатах опытов по скрещиванию двух сортов гороха, которые он проводил в саду августинского монастыря в Брюнне в Моравии (ныне Брно, Чехословакия). Он установил, что результаты опытов можно объяснить, если допустить, что каждое растение второго поколения получает от каждого из двух родительских растений некий задаток или фактор (называемый теперь геном), определяющий развитие одного наследственного признака. Согласно современным представлениям, гены линейно расположены в более крупных структурах — хромосомах, которые можно увидеть в ядрах клеток при помощи сильного микроскопа. [c.452]

Для выведения улучшенных пород домашних животных и птиц (коров с более высокой удойностью, овец с качественной шерстью, кур с более высокой яйценоскостью и т. д.) проводят множество раундов скрещиваний и отбора, каждый раз используя в качестве производителей животных с наилучшими характеристиками. В результате со временем можно получать более или менее чистые линии высокопродуктивных пород животных. Стратегия скрещивания и отбора, требующая больших временньк и материальных затрат, оказалась тем не менее исключительно успешной, и сегодня почти все аспекты биологических основ выведения новых пород домашнего скота могут быть к ней сведены. Однако после того как эффективная генетическая линия получена, вводить новые признаки методом скрещивания и отбора становится все труднее. Так, линия с новым ценным геном может нести также и вредные гены, вследствие чего потомки могут оказаться менее продуктивными. Чтобы быть уверенными в том, что новая, улучшенная линия сохранит исходные полезные признаки и приобретет новые, необходимо разработать абсолютно новую стратегию. [c.418]

Рис. 19.1. Получение линии трансгенных мышей с использованием ретровирусных векторов. Эмбрион, обычно находящийся на стадии 8 клеток, инфицируют рекомбинантным ретровирусом, несущим трансген. Самки, которым бьи имплантирован эмбрион ( суррогатные матери), производят на свет трансгенное потомство. Для идентификации мьщ1ат, несущих трансген в клетках зародьшгевой лршии, проводят ряд скрещиваний.

Взвешенное количество афолата или отмеренный объем его ацетонового раствора, взятые из расчета получить заданную концентрацию мг1кг), прибавляли к смеси воды с кровью, перед тем как вводить размолотое мясо в эту смесь. Опыты проводили в небольших алюминиевых плоских сосудах, вмещавших корм в количестве, достаточном для питания 100—150 личинок. Развитие личинок протекало при 35°. Через 48—72 час переносили всех личинок в свежую кормовую среду. По окончании развития личинки ококо-нировались в сухом песке. Мух в первые трое суток после их отрож-дения нз коконов делили на самцов и самок, после чего производили перекрестные скрещивания трех видов 1) скрещивали самцов, выведенных из нормальных (не обработанных афолатом) личинок, с самками, которые также были получены из нормальных личинок [c.273]

Опыты по инбридингу в большом масштабе проводили также на крысах, морских свинках, дрозофилах и других животных. Поскольку у животных возможность самооплодотворения исключена, то необходимо прибегнуть к другим формам инбридинга, из которых наиболее эффективной является скрещивание братьев с сестрами, так называемое спаривание сиб-сов. Если спаривание сибсов повторяется на протяжении нескольких поколений, то оно постепенно приводит к инбред-ному минимуму такого же типа, как и у растений. Но при спаривании сибсов для получения полной или почти полной гомозиготности, характерной для материала, достигшего инбредного минимума, необходимо большее число поколений, чем при самоопылении. Инбридинг и у животных ведет к дифференциации, которая становится все более и более резко выраженной по мере возрастания числа поколений и в конце концов приводит к созданию инбредных линий, отличающихся друг от друга как по мощности, так и по всевозможным другим признакам. У животных инбридинг также влечет за собой в среднем понижение мощности, но тем не менее иногда получаются и отдельные инбредные линии, обладающие нормальной или почти нормальной жизнеспособностью. [c.280]

В работе 1906 г., ставшей теперь классической, Нильссон-Эле указал, что очень трудно и даже невозможно получить что-либо действительно ценное путем линейного отбора в естественной популяции. Поэтому он рекомендует искусственные скрещивания как лучший метод для получения комбинации различных ценных признаков. Он подчеркивает, что скрещивания надо проводить с определенной целью для совмещения одного или нескольких ценных качеств одного родительского сорта с другими ценными особенностями другого родитель- [c.395]

Проводя искусственное осеменение и другие рациональные методы селекции животных, необходимо предотвратить обеднение генофонда животных. Достаточно большая генетическая изменчивость необходима прежде всего для обеспечения акклиматизации животных к различным условиям среды, а кроме того, для повышения продуктивности при межпородном скрещивании. По мнению Лэша и других авторитетов в этой области, целесообразно, чтобы поголовье животных данной страны делилось на довольно большое число групп или местных пород. В пределах каждой такой группы ведется чистопородное разведение, соответствующим образом согласованное с искусственным осеменением, что повлечет за собой хорошую адаптацию местной породы к условиям среды. По этой причине, а также вследствие случайной утраты генов данная популяция будет характеризоваться некой средней генетической конституцией, отличающейся от средней генетической конституции других местных популяций. Помимо поддержания подобных местных популяций, следует в возможно большем масштабе создавать путем скрещивания между разными популяциями животных для непосредственного использования. Систематически скрещивая между собой разные популяции, необходимо постепенно выяснить сочетания, дающие наилучшие результаты. Эту работу не следует ограничивать изучением результатов скрещиваний между разными популяциями одной и той же породы, но необходимо широко изучить и результаты межпородных скрещиваний. [c.430]

Для выяснения влияния мутантного гена в гомо- и гетерозиготном состоянии на развитие органш ма у обоих реципрокных гибридов Р1, полученных от скрещивания мутанта с исходным сортом, а также у исходных сортов и мутантных линий проводили промеры высоты растений, числа бобов, числа и веса семян на одно растение. Гетерозиготу но мутантному гену сравнивали по каждому показателю с нормальной и с мутантной гомозиготами. Если гетерозигота по мутантному гену превосходила по количественным признакам нормальную гомозиготу (т. е. исходный сорт), то отмечался эффект моногибридного гетерозиса. В нескольких случаях, когда мутантная линия была более продуктивной, чем исходный сорт, гетерозиготу сравнивали с мутантной гомозиготой. [c.120]

В то же время при скрещиваниях, приводящих к абортивности семян, нормальное развитие зародыша наблюдается только на ранних стадиях, а в дальнейшем он гибнет или принимает шарообразную форму и не проходит дифференциацию. На искусственной питательной среде мы выращивали гибридные зародыши ржи от реципрокных скрещиваний диплоидных и тетраплоидных форм. Выделение зародышей проводилось че- [c.129]

В п вый год исследований производили посев мутантных форм семенами, которые были предоставлены П.П. Бережным. В последующие годы для каждой мутантной формы было заложено несколько линий (линия - потомство одного растения). Гибридизацию мутантов ППГ с озимой пшеницей Лютесценс 329 проводили в поле. В условиях гидропонной теплицы выращивали растения первого гибридного поколения от этих скрещиваний. [c.231]

Облучали как особей только одного 1-го поколения Drosophila melanogaster 0,7 крад (самцы) и 1 крад (самки), так и дрозофил всех 138 поколений в течение четырех лет при мощности дозы 0,9- 5,1 р/час. В кратком обзоре литературы невозможно описать методику эксперимента или генетического анализа результатов опыта. Ограничимся лишь упоминанием о том, что в каждой популяции от каждого поколения брали часть отложенных яиц, выводили из них взрослых насекомых и проводили во всех поколениях генетический анализ второй хромосомы самцов. Путем скрещивания особей разных поп ляций получали особей, гомозиготных по второй облученной хромосоме. [c.29]

Генетика, цитология, серология и физиология. О том, что таксономические и эволюционные исследования дрозофил быстро продвинулись благодаря генетическим работам, свидетельствует обширная литература по этим мухам [1547]. Некоторые другие группы изучались так же интенсивно [2273]. Основная трудность работы в этом направлении заключается в необходимости постоянно иметь живых, выращенных в лаборатории особей для изучеиия. Если имеются живые культуры, то можно проводить опыты по скрещиванию, которые позволяют получить важные данные для подтверладения или отрицания возможности разделения двух исследуемых видов. Из современных работ по генетическим проблемам и методам исследований, связанным с таксономией, следует рекомендовать труды Меллера [1437], Дарлингтона [429], Хогбена [968], Тимофеева Рессовского [2082], Майра [1324, 1325] и Паттерсона и Стона [1547]. [c.191]

Настоящий метод предложен и разработан Н. В. Турбиным с сотрудниками (Турбин, 1964). Метод включает новое звено межсортовых скрещиваний для определения средней комбинационной способности сортов. В лучших межсортовых комбинациях и на лучших растениях исходных сортов закладываются линии. Испытание линий проводится начиная с первых поколений ин , бридинга по методике рецинрокного периодического отбора. [c.15]

Внутрилинейиые индивидуальные скрещивания. Метод разработан Ю. П. Мирютой (1957), а в дальнейшем развит американским исследователем Синглетоном ( Гибридная кукуруза , 1955). Основан на признании неоднородности растений по специфической комбинационной ценности внутри линий, что дает возможность создавать в каждой линии серии подлиний. Между двумя линиями, родительскими формами продуктивного простого гибрида, проводится серия индивидуальных скрещиваний отдельных растений этих двух линий с одновременным самоопылением взятых в скрещивание растений. При этом возникает необходимость выбора растений с двумя развитыми початками на каждом с тем, чтобы один из них использовать для скрещивания, другой — для самоопыления. Испытание получаемых гиб- ридных комбинаций позволяет выделять лучшие подлипни. [c.16]

При создании стерильных аналогов линии или сорта рекомендуется прежде всего исследовать этот материал на реакцию ЦМС. Г. С. Галеев предложил проводить одновременно и оценку комбинационной ценности данной формы. В качестве анализаторов комбинационной ценности целесообразно брать хорошие линии и сильные межлинейные гибриды. В ходе насыщающих скрещиваний желательно провести самоопыление опылителя с тем, чтобы попытаться выделить и закрепители стерильности и восстановители фертильности. В процессе насыщения желательно, начиная со второго беккросса, подбирать для дальнейших беккроссов стерильные растения, наиболее близкие по фенотипу к опылителю. После проведения серии беккроссов по-лучак)т стерильный аналог опылителя, фенотипически идентичный с ним. Дальнейшее поддержание такого стерильного материала осуществляют путем опыления стерильных растений выльцой фертильного аналога, закрепляющего в потомстве стерильность (см. схему). [c.22]

Насыщение проводится в ходе четырехкратных беккроссов — 9 I [( XS) ХА]ХЛ ХЛ Х>1] X А. В дальнейшем растения — продукты насыщения двукратно самоопыляют, производят отбор и последующее размножение восстановителей. По этой схеме. необходимость в проведении анализирующих скрещиваний отпадает, так как в ходе насыщения отбирают только фертильные растения, несущие гены-восстановители. [c.24]

Анализирующие скрещивания. При создании закрепителей стерильности у сахарной свеклы в качестве основного используется метод анализирующих скрещиваний. Маточные корни из полустерильной популяции и из нормальной фертильной популяции, сорта или линии, которые используются в качестве источников закрепителей ЦМС, высаживаются на отдельной изолированной клумбе параллельными рядами с расстоянием между рядами 25—30 см, между растениями 50—60 см и между парными рядами 120—140 см. Соотношение компонентов скрещивания 1 1. Высадка исходных компонентов по такой схеме позволяет свободно проводить все необходимые операции с каждой парой скрещиваемых растений. [c.33]

Анализ потомств, полученных от анализирующих скрещиваний, и возможность использования клоновой методики. Первый анализ растений материнского компонента на тип стерильности проводят цитологическим методом по описанной выше методике до начала цветения. Перед началом анализа все растения материнского компонента на каждой клумбе нумеруют е помощью пергаментных этикеток. Среди семей, полученных от скрещивания со стерильными растениями, практический интерес представляют те, у которых все растения окажутся стерильными. Кроме того, необходимо отобрать одну семью, у которой оказалось 50% стерильных растений, 25% полустерильных растений I типа и 25% полустерильных растений II типа. Растения отцовского компонента и полустерильные растения I типа с такой клумбы выбраковывают до начала цветения. В дальнейшем размножение такой полустерильной семьи ежегодно должно проводиться на изолированной клумбе путем массового отбора стерильных растений. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология