Скрещивание

Проверка скрещивания осей основной зубчатой пары по слесарному уровню не трудоемка, но требует высокой точности измерений. Перед установкой уровня на шейки вала колеса и шестерни их необходимо протереть насухо чистой салфеткой, зашлифовать заусенцы и царапины, проверить основание уровня. Для уменьшения погрешности измерений рекомендуется повторная установка уровня на каждой шейке на том же месте, но в повернутом на 180° положении. [c.294]

В 1866 г. аббат Грегор Мендель (1822—1884) предложил простую теорию передачи наследственных признаков, основанную на результатах опытов по скрещиванию двух сортов гороха, которые он проводил в саду августинского монастыря в Брюнне в Моравии (ныне Брно, Чехословакия). Он установил, что результаты опытов можно объяснить, если допустить, что каждое растение второго поколения получает от каждого из двух родительских растений некий задаток или фактор (называемый теперь геном), определяющий развитие одного наследственного признака. Согласно современным представлениям, гены линейно расположены в более крупных структурах — хромосомах, которые можно увидеть в ядрах клеток при помощи сильного микроскопа. [c.452]

Если длина шейки не позволяет установить уровень, пользуются линейкой. В этом случае скрещивание осей зубчатой пары определяют как разность показаний линейки по обе стороны передачи. Скрещивание осей валов зубчатой передачи можно проверить также без применения точной линейки. Для этого могут быть использованы специальные призмы с укороченной опорной частью, на которые устанавливают уровень вдоль оси шейки. [c.294]

Известны факторы, обусловившие неудачи межвидового скрещивания конских бобов, делаются попытки преодолеть эти препятствия. Выделены также антипитательные вещества этого растения (вицин и конвицин), они представляют собой углеводы, которые, вероятно, могут быть устранены селекцией. Кроме того, изучены гены у гороха, которые, уменьшая количество зеленой вегетативной массы, способствуют образованию семян. Благодаря этому можно было бы одновременно повысить продуктивность на 10—20 % и облегчить уборку урожая, так как стебли у таких растений более прямые. [c.33]

Скрещивание осей отверстий верхней и нижней головок шатуна при положении поршня в в. м. т. равно [c.134]

На перекос поршня влияет скрещивание осей отверстий головок шатуна [см. формулу (118)], причем максимальный [c.138]

На основании изложенного, допустимая величина скрещивания осей отверстий головок шатуна не должна превышать [c.140]

Допустимая непараллельность и перекос (скрещивание) [c.208]

Непараллельность и скрещивание осей отверстий 0 в не более 0,1 мм на 100 мм длины. [c.210]

Оси отверстий диаметрами а и б, а также оси отверстий диаметрами и и к должны быть параллельны и лежать в одной плоскости. Допустимая непараллельность осей не более 0,02 мм на 100 мм длины. Допустимый перекос (скрещивание) осей не более 0,05 мм на 100 мм длины (см. стр. 203). [c.210]

К этому направлению научно-технического прогресса следует относиться особенно осторожно. Существует мнение, что биотехнология может внести решающий вклад в решение глобальных проблем человечества. Однако даже с помощью обычной гибридизации — близкородственного скрещивания — получают, по сути, уродов, пусть и с полезными для цивилизации свойствами. С помощью же генной инженерии оказалось возможным создавать структуры ДНК, которых никогда не существовало в биосфере (в химии аналог — ксенобиотики) генная инженерия, таким образом, разрушает барьер, разрешающий генетический обмен только в пределах одного биологического вида или близкородственных видов, позволяет переносить гены из одного живого организма в любой другой. Этот факт открывает перспективы создания, в частности, микроорганизмов и растений с полезными для цивилизации свойствами и таит в себе колоссальную опасность этического и экологического характера. Наиболее известный случай здесь — синтез и использование гормонов роста в животноводстве, приведшие к так называемому коровьему бешенству . [c.248]

Равенство разностей оттисков й —02—= —С2—Сз и сц—05—— —С5—Сб указывает на отсутствие скрещивания осей валов, а изменение толщин оттисков по рабочей или нерабочей сторонам — на перекос осей. [c.294]

При центровке допуск па излом и скрещивание осей электродвигателя и тихоходного вала редуктора составляет 0,06 мм. Центровку улитки к оси рабочего колеса проводят с точностью 0,05 мм. [c.342]

Необходимо делать каждый раз не менее трех отсчетов, подходя к центру скрещивания визирных линий попеременно с противоположных сторон. Прежде чем сделать отсчет, надо выждать несколько минут, чтобы продукт и призмы приняли необходимую температуру. [c.82]

Метод определения перекоса осей и их скрещивания в пространстве с помощью штангенрейсмаса основан на замерах высот шеек на концах валов шестерни и колеса (рис. 5.12) и сравнении полученных данных с записями по заводскому паспорту передачи. Например, если по заводскому паспорту высоты шеек колеса равны Я и Яа, высоты шеек шестерни Л и йг, а размеры, выявленные при ревизии, соответственно Я ], Я 2 и /г ь к 2, то [c.293]

Нет-нет, Фрэнсис сам ставил опыты, проводил скрещивания. [c.139]

Схемы, представленные на рис. 18.5, имеют преимущества по сравнению со схемой, изображенной на рис. 18.4 1) меньше сказывается люминесценция материала кюветы 2) требования, предъявляемые к избирательности вторичных светофильтров, не очень строгие, граница скрещивания светофильтров может быть не очень четкой. [c.362]

Металлических соединений между трубопроводом и мачтами воздушных линий электропередач или их заземлителями ни в коем случае делать нельзя. На мачтах скрещивания (разветвления) линий электропередач потенциалы под влиянием рабочих токов могут получиться более высокими [3]. [c.428]

Двусторонняя стрелка есть специальный символ, означающий, что ион нельзя корректно описать любой из двух структур, но только обеими одновременно. К сожалению, термин резонанс предполагает, что имеются осцилляции между двумя структурами. Необходимо подчеркнуть, что это не так. Мул — это гибрид, результат скрещивания лошади и осла. Это не лошадь в данный момент времени и осел — в другой, а нечто, чьи свойства всегда промежуточны между свойствами лошади и осла. [c.302]

Из формулы (1.61) следует, что точки а, 0) и а, я) являются критическими точками (или точками скрещивания) в них не только радиальная V, но и азимутальная и компоненты скорости обращаются в нуль. [c.36]

А еще некоторое время спустя идеи Гамова о триплетности кода были подтверждены в эксперименте. Сидней Бреннер, к которому позже присоединился и Крик, проводил скрещивания фагов, в которых были вызваны мутации под действием акридиновых красителей. Предположили, что мутация сдвигает фазу считывания информации с ДНК на один нуклеотид. Значит, если код триплетен, то три мутации должны возвращать фазу считывания к норме. Это и наблюдалось. Так была доказана идея Гамова о триплетности кода. [c.139]

Соматическая гибридизация имеет важные особенности. Во-первых, этому процессу доступны практически любые скрещивания, перенос генов на далекие таксономические расстояния. Во-вторых, слияние протопластов способствует объединению цитоплазматических генов родительских клеток, чего не бывает при скрещивании половых клеток. [c.188]

Вид биологический - популяция или множество популяций, особи которых способны к скрещиванию и образованию плодовитого потомства. Вид - основная структурная единица в системе живых организмов. [c.231]

Если есть какой-нибудь микроскоп (ученический, биологический или изготовленный самостоятельно), его легко превратить в поляризационный, для чего нужно снабдить осветитель поляроидом (поляризатором), чтобы предмет освещался поляризованным светом анализатор — тоже поляроид его можно накладывать на окуляр для исследования кристалла в скрещенных николях. Скрещивания николей добиваются поворотом поляроидов друг относительно друга до наступления полной темноты при рассматривании стекла. Для изучения минералов в поляризованном свете очень хорошо можно приспособить бинокулярный микроскоп любой конструкции. Для этого необходимо прикрепить к бинокуляру поляризатор и анализатор. Бинокулярный микроскоп БМС-2 для первоначального изучения минералов удобнее поляризационного микроскопа. [c.101]

А. Поскольку для переноса плазмидной ДНК должна произойти-конъюгация между тремя бактериальными штаммами, эта процедура получила название тройного скрещивания. [c.77]

ДНК между Вз-элементами и перемещает его в другой хромосомный сайт (рис. 17.9). В процессе встраивания Т-ДНК в ДНК растения-хозяина в 90% случаев селективный маркер, находящийся между двумя Вз-элементами, оказывается в другом сайте хромосомной ДНК, при этом с вероятностью 50% этот сайт находится далеко от исходного. Таким образом, селективный маркерный ген может использоваться для идентификации трансформированных растений, а затем удаляться при скрещивании. [c.386]

Приращением величины за счет (б07о — А-бВ ) можно пренебречь, так как величина (бЭто— б04о), при принятых в компрессоростроении допусках на скрещивание осей отверстий верхней и нижней головок шатуна и осей шатунной и коренных шеек коленчатого вала, мала. Учитывая явление опрокидывания поршня в мертвых точках (подробнее см. работу И. П. Могиль-ницкого), а также то, что прогиб коленчатого вала и изгиб шатуна наибольшие по величине при положении поршня в в. м. т., с достаточной для практики точностью можно рассчитывать размерную цепь, определяющую перекос поршня в цилиндре, при положении поршня в верхней мертвой точке. [c.140]

ДНК-зонды применяют для поиска родственных генов в реакциях гибридизацрш с РНК — для выявления экспрессии данного гена в различных клетках. Для вьывления молекул нуклеиновых кислот, комплементарных всему зонду (или его участку), ДНК-зонды часто сочетают с методом гель-электрофореза, что позволяет получать информацию о размерах гибридизируемых молекул ДНК. Эффективное использование современных приборов, способных автоматически синтезировать любые нуклеотидные последовательности за короткий промежуток времени, дало возможность перестраивать гены, что представляет собой один из важных аспектов генной инженерии. Обмен генами, а также введение в клетку гена другого вида организма осуществляют посредством генетической рекомбинации in vitro. Этот подход был разработан на бактериях, в частности на Е. соИ. Он основан на важном свойстве ДНК — способности к перестройкам, изменяющим комбинацию генов в геноме и их экспрессию. Такая уникальная способность ДНК позволяет приспосабливаться данному виду к изменяющейся среде. Генетическую рекомбинацию подразделяют на два больших класса общую рекомбинацию и сайт-специфическую рекомбинацию. В процессе общей рекомбинации генетический обмен в ДНК происходит между гомологичными нуклеотидными последовательностями, например между двумя копиями одной и той же хромосомы в процессе мейоза (кроссинговера), или при скрещивании и перегруппировке генов у бактерий. [c.112]

При дефектовке редуктора помимо визуального осмотра зубчатых зацеплений особое внимание уделяют определению положения осей колеса и шестерни друг относительно друга. Правильная центровка осей зубчатых пар обуславливается соблюдением межосевого расстояния, параллельностью осей, отсутствием скрещивания осей. [c.292]

Скрещивание осей зубчатых пар можно проверить с помощью специальных скоб, штангенрейсмаса или слесарного уровня с ценой деления 0,02—0,05 мм на 1000 мм длины. Перед проверкой с помощью скоб или штангенрейсмаса необходимо вывернуть из разъема корпуса редуктора (вблизи вкладышей, подшипников) шпильки, мешаюш,ие установке основания скоб или штангенрейсмаса, и тщательно зачистить возможные забоины, царапины, а затем проверить по шабровочной (притирочной) плите состояние плоскостей разъема. [c.293]

Скрещивание самок без Р-элемента с самцами, несущими Р-элементы, приводит у гибридов к транспозициям Р-элемента, которые наблюдаются только в клетках зародышевого пути. В потомстве таких гибридов обнаруживается достаточно много мутаций, вызванных внедрением элемента. Эги мутации часто приводят к стерильности потомства. Поэтому линии с Р-элементом и без него выглядят как репродуктивно изолированные, по крайней мере частично. Биологическая изоляция играет огромную роль в процессе эволюции. В этом случае она объясняется на молекулярном уровне изоляция линий вызвана активацией транспозиций Р-элемента, присутствующего в одной из них. Механизм активации транспозиций не расшифрован, однако выяснена причина, почему транспозиции Р-элемента ограничены зародышевыми клетками. Оказалось, что только в клетках—предшественниках гамет — осуществляется такой ход сплайсинга транскрипта Р-элемента, который приведет к образованию непрерывной открытой рамки трансляции, кодирующей транспозазу (рис. 120, а). Ограничение транспозиции зародышевыми клетками, по-видимому, имеет определенный смысл, поскольку обеспечивает выживание особей, несущих гаметы, в которых произошли геномные перестройки вследствие транспозиции Р-элемента. Подобный геномный шок , сопровождающийся высокой частотой мутагенеза, может обеспечить большую степень геномной изменчивости, которая послужит материалом для отбора в процессе эволюции. [c.232]

Повышение бродильной активности дрожжей может быть достигнуто различными способами мутагенезом, гибридизацией и др. Для получения рас дрожжей с требуемыми свойствами наиболее перспективным оказался метод гибридизации, так как прн скрещивании двух родительских видов дрожжей можно подобрать расы с заранее известными свойствами. Этим методом был получен ряд гибридов, имеющих преимущества перед дрожжами рас Я и В. В отличие от последних гибриды содержат фермент а-галактози-дазу, при помощи которого раффиноза полностью превращается в сбраживаемые сахара. Кроме того, у отдельных дрожжевых гибридов повышена генеративная способность и лучше хлебопекарные свойства. Мальтазная активность выше у гибрида 112, хотя спирта он накапливает на 1% меньше, чем дрожжи расы В. Гибриды 67 и 105 обеспечивают одинаковый выход спирта по сравнению с расой В, но проявляют высокую генеративную способность. Дрожжи расы Г-67 устойчивее к пониженному pH, при котором образуется больше спирта в результате сокращения расхода сахарозы на побочные продукты. [c.196]

Триптофансинтетаза (стр. 141) состоит из двух субъединиц А и В (или а и ), первая из которых содержит всего лишь 268 аминокислот. Тонкую структуру гена А удалось картировать следующим образом. Было выделено большое число мутантных бактерий, неспособных расти на среде, не содержаш,ей триптофана (ауксотрофы по триптофану). Генетические скрещивания проводились с помощью специального трансдуцирующего бактериофага Pike [134]. В процессе размножения в чувствительных к ним бактериях трансдуцирующие бактериофаги иногда включают в собственную ДНК часть бактериальной хромосомы. В дальнейшем, когда такой фаг заражает другие бактерии, часть его генетической информации может переноситься в результате рекомбинации 3 хромосомы бактерий, переживших инфекцию. Используя серии мутантов с делециями аналогично тому, как это было сделано при картировании гена гЛ, удалось разделить ген А на ряд участков, а исследование частоты рекомбинаций позволило осуществить точное картирование. [c.251]

Подобно температурочувствительным мутантам, amber- и o hre-мутанты могут быть получены практически для любого гена бактериофага. Мутантов с терминацией цепи, у которых утерянные гены не имеют жизненно важного значения для бактерий, можно распознать, обеспечив перенос генов либо путем скрещивания, либо путем вирус- [c.254]

Методология, применяемая для изучения наследственности белков или ферментов, общепринята. Убедившись в отсутствии влияния среды (понимаемой в широком смысле) на электрофо-реграммах, анализируют семя за семенем (а иногда половинки семени) поколений р1, р2 (даже Рз и обратного скрещивания), полученных в результате скрещивания двух сортов, имеющих различия по их электрофореграммам. [c.49]

Изучены и другие белки, и особенно альбумины G2, представленные двумя разными типами, каждый из которых включает по пять полипептидов, а также пять других групп белков, обозначенных как А, В, D, Е и F [23]. Удалось установить сцепление генов фазеолина и группы В (число рекомбинации 33 %), с одной стороны, и, альбуминов G2 и группы F (число рекомбинации близко к 5—9% соответственно скрещиваниям), с другой стороны [23] (табл. 2.10). [c.58]

Вопросом изменения природы алкалоидов путем скрещивания в нашей стране широко занимался академик Шмук и его сотрудники. [c.177]

Одной из основных задач селекционеров было получение высокоурожайных сортов растений с повышенной пишевой ценностью. Наибольшее внимание уделялось при этом таким зерновым культурам, как кукуруза, пшеница и рис, однако были осуществлены программы и по скрещиванию других сельскохозяйственных и садовых культур. В качестве важного инструмента прямого генетического воздействия на растения применяется технология рекомбинантньгх ДНК, широко используюшаяся в микробиологических системах. К настоящему времени разработано несколько эффективных систем переноса ДНК и экспрессирующих векторов, которые работают в ряде растительных клеток. Одним из достоинств последних является их тотипотентность из одной клетки может быть регенерировано целое растение, так что из клеток, сконструированных генноинженерными методами, можно получить фертильные растения, все клетки которьгх несут чужеродный(е) ген(ы) (трансгенные растения). Если такое растение цветет и дает жизнеспособные семена, то желаемый признак передается последующим поколениям. [c.373]

Один из экспериментальных подходов к получению безмаркерных трансгенных растений включает котрансформацию растений двумя разными ДНК, одна из которых несет маркерный ген, а другая — интересующий исследователя чужеродный ген. В этом случае от 30 до 80% растений содержат оба гена, которые, однако, интегрированы в разные сайты хромосомной ДНК. После отбора трансформантов маркерный ген можно удалить из трансгенного растения с помощью обычного скрещивания. [c.386]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.476 , c.477 ]

Происхождение видов путем естественного отбора (1991) -- [ c.15 , c.30 , c.31 , c.52 , c.75 , c.90 , c.115 , c.115 , c.125 , c.125 , c.176 , c.176 , c.179 , c.179 , c.238 , c.238 , c.240 , c.240 , c.247 , c.247 , c.345 , c.422 , c.425 , c.426 , c.430 , c.431 , c.436 , c.446 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология