Катализаторы гетерогенного окисления кислотно-основные свойства

Известно, что на реакции гетерогенно-каталитического окисления оказывают влияние кислотно-основные свойства катализаторов [4]. Однако определение кислотности твердофазных катализаторов является сложной проблемой, [5]. Использовать известные методы определения кислотности катализаторов, содержащих в своем составе оксиды металлов переменной валентности, мы не могли по ряду причин. Так, в работах [6, 7] за меру кислотности принимали количество необратимо сорбированного основания (аммиака в статическом методе и пиперидина в импульсном газохроматографическом методе). При этом на стадии сорбции и десорбции не указывалось парциальное давление кислорода, а при вакуумировании или продувке реактора гелием происходит не только десорбция основания, но и восстановление входящих в состав катализатора оксидов металлов переменной валентности (Ре Мо ) до низших валентностей, что изменяет кислотные свойства. [c.113]

Из данных табл. 1 уже молшо сделать общий вывод о том, что оксиды с полупроводниковыми свойствами и металлы катализируют реакции окисления — восстановления. Твердые тела с кислотными (основными) поверхностными группами являются каталитически активными по отношению к реакциям, которые протекают по кислотно-основному механизму. Возможные механизмы гетерогенно-каталитических реакций и способы воздействия на них твердых катализаторов обсуждаются в гл. 6—8. [c.14]

Эффективным методом регулирования селективности гетерогенных каталитических процессов является введение в реакционную смесь стехиометрических и астехиометрических компонентов. Механизм их действия на скорости каталитических реакций может быть различным. Так, во многих случаях селективность парциального окисления углеводородов существенно увеличивается при введении в реакционную зону водяного пара, который обычно значительно сильнее тормозит глубокое, чем парциальное окисление. Однако не всегда положительная роль водяного пара связана только с различной степенью его ингибирующего действия на реакции, происходящие в окислительном процессе. Водяной пар, взаимодействуя с катализатором, может изменять состояние поверхности катализатора, регулируя его каталитические свойства. Например, водяной пар, находясь в каталитической системе, может повлиять на степень гидратации катализатора, следовательно, изменить кислотно-основные свойства поверхности. [c.27]