Коалесценция с непрерывным контактом

Применение электрического поля при очистке нефтепродуктов позволяет вместо громоздкого длительного периодического процесса создать непрерывный легкоавтоматизируемый процесс . В основе лежит применение электроотстойника, работа которого основана на сочетании очистки нефтепродуктов химическими реагентами или промывки водой при оптимальной интенсивности контакта с последующей коалесценцией (укрупнением) частиц реагента в электрическом поле. Несмотря на энергичное перемешивание, электрические силы легко разрушают эмульсию и устраняют трудности, связанные с разделением фаз. Использование электроочистки в нефтепереработке и других отраслях промышленности все более возрастает и дает экономический эффект по сравнению с ранее применяемыми периодическими методами очистки, основанными на естественном отстое. Блоки электроочистки предусматриваются во всех схемах строящихся НПЗ. [c.257]

Эмульгирование. Вероятно, наиболее трудно добиться хорошего эмульгирования и контакта фаз. Для успешного хода процесса необходимо, чтобы характеристики эмульсии были одинаковы по всему реактору. Для создания эмульсии типа углеводород в кислоте нужен избыток кислоты. В такой эмульсии вязкость и поверхностное натяжение непрерывной кислотной фазы препятствуют коалесценции капелек углеводородной фазы и их выделению из кислотной фазы под действием очень большой разности плотностей легкой и тяжелой фаз. [c.219]

Если ОТ эмульсии жидкостей, которые тяжелее воды, отделить избыток непрерывной фазы так, чтобы капельки соприкасались с воздухом, то устойчивость такой эмульсии становится равной устойчивости эмульсии жидкостей более легких, чем вода, т. е. слой воды над эмульсией предотвращает коалесценцию. Следовательно, соприкосновение эмульсии с газовой фазой приводит к потере устойчивости. Эмульсии легких жидкостей, помещенные в герметически закрытый аппарат, резко повышают свою устойчивость (табл. 111-14) [21]. Этот эффект не может быть обусловлен испарением дисперсной фазы, так как среди эмульсии легких жидкостей есть практически не испаряемые при нормальной температуре жидкости, например вазелиновое масло. Не может быть причиной п окисляющее действие воздуха, поскольку добавка к эмульсиям перекиси водорода не вызывала их разрушения [21]. Причиной ускоренной коалесценции, по-видимому, является испарение непрерывной фазы при контакте высококонцентрированной эмульсии с газовой фазой, приводящее к нарушению адсорбционных слоев. С увеличением поверхности соприкосновения эмульсий легких жидкостей с газовой фазой их устойчивость понижается. [c.137]

Остается еще объяснить повышение объема пор, которое происходит при еще более низких значениях pH. Почти нет сомнений, что гели, образуемые при pH <5, фактически содержат еще меньшие по размеру частицы. Однако это не выявляется при измерениях удельной поверхности методом БЭТ, которая остается примерно равной 800—850 м /г для силикагелей, образованных при более низких pH. Это может быть объяснено тем, что при измерениях методом БЭТ происходит потеря площади вокруг точек контакта постепенно уменьшающихся частиц (см. выше раздел по характеристикам силикагелей). Таким образом, истинная поверхность силикагеля может непрерывно увеличиваться, но она не может быть полностью измерена по адсорбции азота. Однако всевозрастающий объем пор силикагелей, приготовленных при более низких pH, оказывается реальным явлением, хотя и не легко объяснимым. Вероятно, что, по мере того как диаметр частиц еще понижается (от 3,5 до 1—2 нм), все более усиливается коалесценция, и увеличение прочности на сжатие оказывается большим, чем те смещения, которые возникают за счет возрастающих сил поверхностного натяжения, когда поры становятся более мелкими. Как раз при pH 3,4 Оккерс измерил радиус пор, оказавшийся равным только 10 А. Вода в подобных порах фактически не имеет более своих нормальных свойств, поэтому поверхностное натяжение может оказаться меньшим, чем предполагается, из-за сильного молекулярного притяжения со стороны стенок пор. [c.719]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология