Метилтестостерон окисление

Кувада н Митасака (1938) синтезировали различные эфиры 17-метилтестостерона, но не получили интересных для медицины препаратов. Недеятельным оказался 17-аллилтестостерон, синтезированный Бутенандтом и Петерсом (1938 г.). При окислении А -двойной связи тестостерона перекисью водорода получено соединение строения [c.584]

Техническим методом получения андрогенных гормонов в настоящее время является окисление ацетата дибромхолестерина хромовой кислотой в уксуснокислом растворе. Образующийся при этом ацетат дегидроандростерона может легко быть превращен в тестостерон и метилтестостерон. [c.364]

Метилтестостерон получен в 1935 г. Ружичка, Гольдбергом и Розенбергом действием магний-йодметила на дегидроандро-стерон, окислением хромовым ангидридом гидроксила в положении ЗА -17-метил-андростен-3,17-диола (после защиты [c.369]

Оппенауэр значительно улучшил способ получения 17-метил-тестостерона, окисляя метиландростендиол ацетоном в присутствии изобутилата алюминия. Этот вариант переработан в СССР Г. И. Киприяновым, Б. Е. Френкелем, М. И. Ушаковым и А. Д. Чинаевой и усовершенствован в лаборатории гормонов и на опытной установке ВНИХФИ. Для получения метилтестостерона стали применять ацетат дегидроандростерона, который действием магний-бромметила переводится в 17-метиландро-стен-3,17-диол, окисление которого оказалось удобнее проводить циклогексаноном в присутствии изопропилата алюминия в растворе толуола. [c.370]

Метилтестостерон получают окислением метиландростен-диола циклогексаноном в присутствии изопропилата алюминия (катализатор) в растворе безводного толуола при кипении и полном отсутствии влаги [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология