Сакса момент

Дипольный момент морфолина при 20°, измеренный в бензоле,равен 1,48 0 [47]. Из сравнения этого измеренного значения со значениями, вычисленными для шести возможных форм морфолина, следует, по-видимому, как и в случае близких по строению диоксана и пиперазина, что гетероциклическое соединение существует главным образом в 2-( рме Саксе (см. схему), причем другие возможные формы присутствуют лишь в ничтожных количествах. [c.415]

Поправки dgi, dgs и dgp возникают из-за мезонных обменных токов и поляризации кора вследствие взаимодействий с валентной частицей. Орбитальная поправка происходит лишь от момента Сакса, обсуждавшегося в разделе 8.5.1, [c.329]

Существенное значение для интенсивности действия силы тяжести на какой-либо орган имеет его положение в данный момент. Уже Саксу было известно, что главный корень, обращенный вниз, то есть занимающий нормальное положение, не испытывает раздражения, но находясь в горизонтальном положении, он подвергается максимальному раздражению. Как показали обстоятельные исследования, интенсивность воздействия зависит от положения органа или от синуса угла его отклонения от нормального положения. Если разложить g на направленную параллельно оси органа продольную силу I и перпендикулярно направленную к ней компоненту к (рис. 27), то получится следующее уравнение sin а. [c.97]

Аналогичные причины лежат в основе и других мутантных проявлений. Однако еше не найдены гены, ответственные за мутации и их функции. Мы уже упоминали отсутствие специфического белка мозжечка Р-400 у мышей Staggerer и Nervous (гл. 10). Еще один важный момент анализа поведения заключается в том, что модель такого типа позволяет анализировать генетические причины ненормального поведения при заболеваниях нервной системы человека. Мы уже описали несколько наследственных заболеваний нервной системы человека (например, болезни липидного накопления типа заболевания Тея-—Сакса (гл. 2)) и уже можем предсказать, что многие заболевания, причины которых еще не выяснены (шизофрения, депрессия и т. д.), имеют генетическую природу. [c.364]

Момент Сакса. Обменный магнитный момент тех можно разделить на орбитальную часть, связанную с координатой Н= /2(Г + Г2) центра масс пары взаимодействуюпщх нуклонов, и внутреннюю часть [c.319]

Первый член называют моментом Сакса (Sa hs, 1948). Интегрируя по частям, перепишем его в виде [c.319]

Когда два разрыва возникают в одной хромосоме, то четыре разорванных конца (кроме восстановления первоначальной структуры) могут соединиться двумя способами один способ — симметричный обмен — ведет к инверсии участка хромосомы между двумя разрывами (см. рис. 34, б не), а другой — асимметричный обмен —ведет к утере участка хромосомы между местами разрывов интерстициальная делеция) и к образованию кольца и фрагмента в виде палочки, причем один из них будет лишен центромера (см. рис. 34, г и <)). Когда кольцевая хромосома, полученная указанным путем, расщепляется, хроматиды могут или свободно разъединиться (см. рис. 34, г5), или сцепиться (г7), или образовать одно дицентрическое кольцо, вдвое большего размера(гб) (К. Сакс, 1940, 1941а) в зависимости от числа перекручиваний, которые произошли в хромосоме за время между моментом разрыва г2) и соединением разорванных концов (гЗ). Дицентрическое кольцо, атакже два сцепившихся кольца образуют мостики в анафазе. [c.159]

Обычно предполагают (например, К. Сакс, 1938, 1940 Фаберже, 1940а), что лишь часть, и притом небольшая, первичных разрывов хромосом или хроматид в микроспорах традесканции сохраняется до момента фиксации, когда обнаруживаются простые разрывы или структурные перестройки. Разрабатывая теорию механизма возникновения хромосомных разрывов под влиянием облучения, необходимо уметь определить на основании частоты наблюдаемых аберраций число возникших первичных разрывов. Особенно важно знать, одинакова ли доля воссоединяющихся разрывов при различных излучениях, так как если эта доля неодинакова, то, определяя на основании наблюдений относительную эффективность разных типов излучений в отношении разрывов хромосом, необходимо вносить поправку на это обстоятельство. Поэтому данный раздел посвящается рассмотрению различных методов, при помощи которых можно определить долю воссоединяющихся разрывов и число первичных разрывов, возникающих на единицу дозы. [c.194]

Данные Сакса по хроматидным обменам основаны на опытах несколько иного типа, в которых облучение производилось при постоянной интенсивности, но доза разбивалась на три 2-мииутные экспозиции с промежутками между ними различной продолжительности. В разных опытах эти промежутки были рав-1Нз1 0,3 9 и 27 мин. Приложение теории к опытам этого типа не представляет затруднений, но несколько утомительно. Первая стадия заключается в вычислении числа свободных разрывов, имеющихся в каждый данный момент. [c.203]

Но самое главное, Дютроше показал, что осмос — это чисто физическое явление. С этого момента сторонники физико-химического направления в биологии начали многочисленные исследования роли осмоса в организме, в частности в организме животных. Осмосом начали объяснять всасывание пищи в кишечнике, а К. Людвиг пытался объяснить на основе осмоса работу почек. До сих пор корневое давление объясняется на основе осмоса в принципе так же, как это было сделано в 60-х годах прошлого столетия немецким физиологом растений Ю. Саксом. [c.53]

Много работ посвящено изучению ренатурации лизоцима, начавшемуся на современном уровне с исследования К. Эпштейна, и Р. Голдбергера [94]. Однако и в них, как и в случае рибонуклеазы, нет достаточной информации для однозначного ответа на вопрос об основных, принципиальных моментах механизма ед ртывания белковой цепи. Р. Брэдшоу и соавт. [95], а позднее В. Саксена и Д. Уетлауфер [67] использовали для изучения обратимой денатурации лизоцима реакцию тиол-дисульфидного обмена последние стали проводить ее с [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология