Реакция тиол-дисульфидного обмена

В основе метода лежит реакция тиол-дисульфидного обмена [c.160]

Пептиды, содержащие цистеин, могут быть ковалентно присоединены к специальному носителю с помощью реакции тиол-дисульфидного обмена (см. выше). [c.65]

В общем случае удобным приемом ковалентной иммобилизации ферментов путем образования дисульфидных мостиков является использование реакций тиол-дисульфидного обмена (при этом резко уменьшается вероятность закрепления неправильных дисульфидных внутримолекулярных мостиков в белке). Суть этого процесса можно выразить реакцией (21) [c.94]

Способ контролируемого образования S-S-связи, основанный на реакции тиол-дисульфидного обмена, был предложен в 1970 г. В. Саксеном и Д. Уетлауфером [67]. Он связан с использованием дисульфидного реагента R2SSR2 в щелочных условиях, когда тиольная группа находится в ионной форме (R]S ) и чрезвычайно реакционноспособна [c.360]

По существующим предотавленияи, в функционировании биологических мембран вахнуй роль играют реакции тиол-дисульфидного обмена [c.117]

Для МНОГИХ поликонденсационных полимеров характерны реакции межцепного обмена. Они протекают либо в результате взаимодействия концевых групп одной макромолекулы с внутренним эвеном другой, либо при взаимодействии двух различных по характеру внутренних функциональных групп. По первому механизму протекают реакции тиол-дисульфидного обмена в тиоколах (полисульфидных каучуках) (см, гл. 4, с. 128) [c.75]

Скорость реакции тиол-дисульфидного обмена при комнатной температуре в отсутствие растворителя невелика [33], но она возрастает при нагревании или в присутствии каталитических количеств меркаптидов щелочных металлов, а также кислот Льюиса [5, 34]. [c.18]

Реакция тиол-дисульфидного обмена значительно ускоряется в присутствии щелочных катализаторов [137]. Большое влияние на скорость реакции оказывает полярность растворителя. Показано [c.186]

При свертывании и развертывании белка может иметь место внутримолекулярная реакция тиол-дисульфидного обмена, сопровождающаяся соответствующим конформационным переходом [c.363]

Реакции тиол-дисульфидного обмена (образование дисуль-фидной связи, —5 —5—). В предыдущем разделе было отмечено, что свободные сульфгидрильные группы в белках встречаются [c.93]

Г. Шерага и соавт. [81], Д. Уетлауфер и соавт. [82] отказались от реокисления рибонуклеазы кислородом воздуха и использовали для образования S-S-связей реакцию тиол-дисульфидного обмена с помощью глутатиона. В обеих работах отмечено быстрое появление промежуточных продуктов с тремя S-S-связями, после которого наступали продолжительный период переориентации взаимодействующих остатков ys и рост ферментативной активации. Авторами была принята точка зрения Анфинсена и соавт. [79] относительно образования на первом этапе реоксидации большого числа промежуточных продуктов с неправильными дисульфидными связями. [c.374]

Много работ посвящено изучению ренатурации лизоцима, начавшемуся на современном уровне с исследования К. Эпштейна, и Р. Голдбергера [94]. Однако и в них, как и в случае рибонуклеазы, нет достаточной информации для однозначного ответа на вопрос об основных, принципиальных моментах механизма ед ртывания белковой цепи. Р. Брэдшоу и соавт. [95], а позднее В. Саксена и Д. Уетлауфер [67] использовали для изучения обратимой денатурации лизоцима реакцию тиол-дисульфидного обмена последние стали проводить ее с [c.378]

По механизму 1 протекают реакции тиол-дисульфидного обмена в полисульфидах с концевыми меркаптанными группами, а по механизму 2 — обмен между полисульфидными связями с различной степенью полисульфидности в этих же полимерах [16, с. 488]. [c.160]

При исследовании химической релаксации напряжения вулканизатов отечественных жидких тиоколов было также показано, что этот процесс вызывается реакциями тиол-дисульфидного обмена, катализируемыми меркаптидами железа. Тиоуретановый эластомер, полученный на основе тиокола с концевыми гидроксильными группами, практически не релаксирует в изученных условиях [22]. [c.568]

Реакция тиол-дисульфидного обмена имеет большое значение в ряде других биохимических процессов. В некоторых ферментах дитиол-дисульфидные превращения принимают участие в переносе электронов и протонов от субстрата к акцепторам. ЗН-Грушш ферментов могут непосредствеано участвовать в образовании промежуточных соединений (например, ацилтиоэфиров) в ходе катализируемой ферментной реакции, а также входить в состав контактной площадки коферментов /Ю/. [c.117]

Реакция тиол-дисульфидного обмена, в которой участвуют реагенты, имеющие пространственно-затрудненные группы, например /прет-бутилмеркаптана с ди-треш-бутилднсульфидом, протекает очень медленно с энергией активации 22 ккал/моль [128]. [c.186]

На рис. Ш.5 представлены основные этапы предполагаемого пути свертывания белковой цепи, содержащей шесть остатков ys и имеющей в окончательной глобулярной структуре три дисульфидных мостика. На рис. Ш.6 приведены кинетические кривые денатурированного и нативного состояния белка и двух промежуточных метастабильных состояний с одной и двумя дисульфидными связями. Эти кривые, также гипотетические, иллюстрируют кинетику изображенного на рис. III.5 механизма укладки белковой цепи с точки зрения S-S-связей. При гаше-яии реакции тиол-дисульфидного обмена к моменту времени tp все мо-яекулы белка будут стабилизированы в развернутой форме. К моменту ti наибольшее количество молекул будет содержать одну дисульфидную связь, а к tji - две. Следовательно, времена tj и 1ц - наиболее под-кодящие для прекращения взаимодействий остатков ys и выделения аакопившихся промежуточных продуктов I и П. Конформационный переход между двумя формами состояния II (на рис. Ш.5 указан пунктирной стрелкой) совершается столь быстро, что не влияет на другие процессы. [c.365]

На рис. III.7 приведены денситометрические кривые электрофоретического разделения молекул БПТИ, блокированных йодацетамидом (я) и йодацетатом (б) в процессе медленной ренатурации. Сначала весь блок находился в состоянии D, которому отвечает в обоих случаях единственный резкий максимум плотности. При ренатурации и гашении реакции тиол-дисульфидного обмена через 1, 3. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология