Амино метилвалериановая кислота

В состав белков входят еще две моноаминомонокарбоновые кислоты — лейцин, или а-аминоизокапроновая кислота, и изолейцин, или а-амино-р-метилвалериановая кислота [c.196]

Амино-6-метилбензотиазол 49 а-Амино-°-метилвалериановая кислота 250 [c.554]

СНз —СН —СООН КНз аланин -аминопропионовая кислота СНз. 6. >СН-СНз-СН-СООН сн/ 1 МНз лейцин а-амино-у метилвалериановая кислота [c.235]

DL-a-Амино-р-метилвалериановая кислота см. [c.29]

Изолейцин, а-амино-р-метилвалериановая кислота —СН [c.483]

Амино-З-метилбутан см. изо-Амиламин ОЬ-а-Амино-р-метилвалериановая кислота см, [c.31]

Амино-З-метилбутан см, зо-Амиламин ВЬ-а-Амино-р-метилвалериановая кислота см. [c.31]

Амино-4-метилвалериановая-3,4-Н. кислота) [c.91]

Задача 29.29. Приведите схему синтеза следующих соединений из малонового эфира и спиртов Q — С4 а) изомерных кислот — н-валериановой, изовалериаиовой и метил-масляной. (Почему нельзя использовать синтез с помощью малонового эфира для получения триметилуксусной кислоты ) б) лейцина (а-аминоизокапроновой кислоты) в) изолейцина (а-амино-Р-метилвалериановой кислоты). [c.874]

Лактам р-амино-Р-(6-метоксинаф-тил-2)-у-карбометокси-а, а, у-три-метилвалериановой кислоты [c.320]

При помощи каких реакций, исходя из оптически деятельного ( -амилового спирта (вторичнобутилкарбинола), можно осуществить синтез изолейцина (а-амино-В-метилвалериановой кислоты) Составьте схему синтеза, пользуясь проекционными формулами и отмечая асимметрические атомы символами й и /. и объясните, почему в данном случае в результате синтеза образуется не иыактнвное соединение, а смесь оптически деятельных форм. [c.135]

Изолейцин, 1(- -)-а-амино-р-метил-р-этилпропионовая кислота, а-амино-р-метилвалериановая кислота [c.304]

Структуры всех 20 нормальных аминокислот (компонентов, выделенных из гидролизатов белков) были установлены к 1935 г. самым первым Браконно в 1820 г. был охарактеризован глицин, самым последним — треонин. Хотя цистеин входит в состав многих пептидов и белков как таковой, Однако их функционирующие формы содержат окисленный продукт — цистин, дисульфидные мостики которого могут образовываться как внутри-, так и межмолекулярно. За исключением глицина, все кодируемые аминокислоты белков оптически активны и одинаково хиральны при асимметрическом ос-углеродном атоме. По аналогии, с обычной номенклатурой для углеводов, их обычно рассматривают как соединения, обладающие -конфигурацией, при этом -серин считают родоначальным соединением. За исключением цистеина, конфигурация всех аминокислот соответствует S-конфигурацни по системе Кана-Ингольда-Прелога положение серы в цистеине таково, что -цистеин имеет / -конфигурацию. Изолепцин и треонин имеют по второму центру асимметрии при -углеродных атомах найденные в белках (2S, 35)-2-амино-3-метилвалериановая и (2S, 3/ )-2-амино-3-гидроксимасляная кислоты являются стереоизомерами. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология