Моноаминомонокарбоновые кислоты

Обычно р1 моноаминомонокарбоновых кислот лежит около рН = 6. Если аминокислота содержит вторую карбоксильную группу, ТО ее изоэлектрическая точка смещена в область более низких значений pH. Введение в радикал аминокислоты группировки с основными свойствами (вторая аминогруппа, остаток. гуанидина) вызывает сдвиг изоэлектрической точки в область повышенных значений pH. [c.778]

Природные аминокислоты, входящие в состав белков I. Моноаминомонокарбоновые кислоты [c.180]

При этом условно считают, что количество титруемых карбоксильных групп эквивалентно количеству связанных формальдегидом амин-ных групп (оправдывается в основном для моноаминомонокарбоновых кислот). Чтобы ввести поправку для дикарбоновых аминокислот (глю- [c.16]

В зависимости от числа аминных и карбоксильных групп в молекуле ациклические аминокислоты можно разделить на три группы 1) моноаминомонокарбоновые кислоты, в которых одной аминогруппе соответствует одна карбоксильная группа эти аминокислоты обычно нейтральны на лакмус 2) моноаминодикарбоновые кислоты, содержащие две карбоксильные группы, вследствие чего они обладают кислотными свойствами 3) диаминомонокарбоновые кислот ы, содержащие две аминогруппы и одну карбоксильную группу, благодаря чему эти аминокислоты имеют выраженный основной характер. В соответствии с тем, какие аминокислоты преобладают в данном белке, его изоэлектрическая точка лежит в слабокислой, слабощелочной или нейтральной зоне. [c.27]

В молекулах моноаминомонокарбоновых кислот имеется по одной аминогруппе и по одной карбоксильной группе. Водные растворы их нейтральны. [c.203]

В состав белков входят еще две моноаминомонокарбоновые кислоты — лейцин, или а-аминоизокапроновая кислота, и изолейцин, или а-амино-р-метилвалериановая кислота [c.196]

Добавление кислот или оснований сильно сказывается на величинах Яр для дикарбоновых и основных а.минокислот и мало сказывается на движении моноаминомонокарбоновых кислот. Эти изменения связаны с изменением степени диссоциации указанных аминокислот. Поэтому для лучшего разде- [c.398]

В зависимости от количества функциональных групп различают моноаминомонокарбоновые кислоты, моноаминодикарбоновые кислоты и т. д. [c.179]

Для обычных моноаминомонокарбоновых кислот, когда р1 1 и рЖ г разнятся друг от друга примерно на шесть единиц, можно рассматривать равновесие между катионом и цвиттер-ионом, т. е. не учитывать К . Чтобы получить полную характеристику данной системы, достаточно определить любые три из четырех констант равновесия, связанных между собой следующим соотношением [c.92]

Алифатические моноаминомонокарбоновые кислоты [c.701]

Рассмотрим несколько простейших представителей моноаминомонокарбоновых кислот. [c.203]

Самсонов [6] сделал попытку дать вывод обобщенного уравнения изотермы сорбции моноаминомонокарбоновых кислот на Н-формах ионита, предполагая при этом, что сорбция аминокислоты происходит по схемам (17) и (19) одновременно. Вычислены изменения изобарно-изотермического потенциала (точнее, химического потенциала, так как берутся величины термодинамических активностей компонентов реакции) при сорбции одного моля аминокислоты. При этом принимается, что доля молей сорбируется по схеме (17) и (1—а) молей по схеме (19) [c.105]

Сорбция моноаминомонокарбоновых кислот на анионитах в ОН-формах рассматривается аналогично предыдущему примеру [c.108]

Дан обзор теоретических представлений о механизме сорбции аминокислот на ионитах. Рассмотрена теория сорбции моноаминомонокарбоновых кислот на катионитах в Н-форме, диаминомонокарбоновых кислот на катионитах в Н-форме и анионите в ОН-форме, моноаминодикарбоновых кислот на катионитах в Н-форме, и анионитах в ОН-форме. Приведены соответствующие уравнения изотерм сорбции. [c.244]

Способ производства высокомолекулярных полиамидов путем нагревания одной или нескольких м-моноаминомонокарбоновых кислот с длиной цепи, равной по крайней мере 7 атомам, содержащих не менее одного атома водорода при азоте аминогруппы, или путем нагревания их сложных эфиров или низкомолекулярных продуктов, полученных из названных кислот или их эфиров, или смесей вышеназванных веществ. Способ отличается тем, что эти соединения до тех пор нагревают при 150—290° в присутствии растворителей, относящихся к ним индифферентно (например, одноатомных фенолов), пока образующийся продукт не может быть вытянут в непрерывные нити илн пленки или пока истинная вязкость продукта не достигнет величины по меньшей мере 0,4. При этом побочные продукты, если они не являются растюрителями исходных и конечных продуктов, удаляют во время по.пикон-денсации, например, путем отгонки е возвратом растворителя. [c.101]

Моноаминомонокарбоновая кислота H3N HR OO- имеет несколько большую величину кислотности по сравнению с основностью (например, для глицина Ка = 1.6-10- , ъ Кь = 2,5-10- ). Если кристаллы такой аминокислоты прибавить к воде, то образующийся раствор будет содержать больше анионов II [c.1042]

Сущность работы. Разделение смеси аминокислот методом ионообменной хроматографии основано на различии в их изоэлектриче-ских точках. Аминокислоты можно условно разделить на три группы основные, нейтральные и кислые. К первым относятся диаминомонокарбоновые кислоты с изоэлектрической точкой, лежащей при pH 7. Нейтральные аминокислоты представляют собой моноаминомонокарбоновые кислоты с изоэлектрической точкой, лежащей в пределах pH = 5,5—6,5. Наконец, кислые аминокислоты являются моноаминодикарбоновыми кислотами. Их изоэлектриче-ская точка находится при рН<5. [c.106]

Простейщей природной аминокислотой, если не считать не существующую в свободном состоянии карбаминовую кислоту МНгСООН, является моноаминомонокарбоновая кислота (гликокол, или глицин) ЫНзСНзСООН. В химии ее называют просто аминоуксусной кислотой. В ее составе не имеется асимметрического С -атома, поэтому она является единственной природной оптически не активной а-аминокислотой и широко распространена во всех белках. [c.655]

Для проведения ГХ-анализа одинаково важны как химическая, так и термическая устойчивость рассмотренных выше производных. Химическая устойчивость прежде всего определяет условия обработки, хранения и дозировки образцов. Как уже упоминалось, в результате слишком длительного анализа одного и того же образца могут образовываться несколько продуктов и, следовательно, получаться неоднозначные данные. Если ТФА-производные эфиров простых моноаминомонокарбоновых кислот — устойчивые вещества, которые могут храниться неограниченное время, то этого нельзя сказать о производных аминокислот сложной структуры, содержащих несколько ацильных групп. Большинство таких соединений крайне чувствительны к гидролизу и частично разлагаются в присутствии следов воды [53]. У оксиаминокислот Сер и Тре это может привести к полной потере защитных групп, так как кислота, образующаяся при гидролизе О-ТФА-группы, по типу кислотноосновного катализа может способствовать N—О-ацильной миграции и таким образом вызвать полную потерю Ы-ТФА-групп [126]. Рекомендуется эти соединения хранить и даже вносить в прибор в присутствии избытка трифторуксусного ангидрида, к которому могут добавляться другие растворители. [c.318]

Ионизация аминокислот. Согласно сказанному выше, в водном растворе моноаминомонокарбоновой кислоты существуют следующие ионы (нейтральные молекулы HjNR OOH возникают в столь малых концентрациях, что ими можно пренебречь) [c.375]

Эти остатки R могут быть неполярными (например, лейцин в приведенной выше формуле), полярными (тирозин), кислыми (глутаминовая кислота) или основными (аргинин, лизин). Неполярные группы R (происходяш ие из моноаминомонокарбоновых кислот) притягиваются другими аналогичными груннами только вандерваальсовыми силами. Гидроксилсодержащие остатки R (происходящие из оксиаминокислот) могут связываться с аналогичными группами других цепей при помощи водородных связей, а кислые и основные группы R — электростатическими связями. Несколько иначе ведет себя группа SH (остатков R, происходящих из цистеина), ввиду того что эта группа является единственной, которая может образовать ковалентные, а именно дисульфид-ные связи S—S с аналогичными группами других цепей. [c.425]

Моноаминомонокарбоновые кислоты. Простейшей кислотой этого ряда является гликокол, или г л и ц н н, представляющий собой аминоуксусную кислоту СНзЫНзСООН. [c.27]

Водные растворы моноаминомонокарбоновых кислот имеют реакцию, близкую к нейтральной. Это свидетельствует о том, что основные и кислые группы в этих аминокислотах имеют примерно одинаковую силу. Ряд фактов свидетельствовал о своеобразном строении аминокислот [1]. Так, например, оказалось, что в спектре комбинационного рассеяния водных растворов аминокислот (pH 7) отсутствуют характерные линии для карбоксильной и аминной групп. Однако при подкислении раствора аминокислоты появляется линия, соответствующая наличию карбоксильной группы, а при нодщелачивании появляется линия, характерная для аминогруппы. Исходя из этого, было сделано заключение, что в нейтральных аминокислотах в средней области pH растворов нет ни свободной аминогруппы, ни карбоксильной группы, а аминная и карбоксильная группы внутримолекулярно нейтрализуют друг друга с образованием так называемой внутренней соли. [c.101]

Сорбция моноаминомонокарбоновых кислот на катионитах в Н-форме. Процесс сорбции определяется только одним механизмом чистого ионйого обмена по уравнению (19). Константа ионного обмена этого процесса будет [c.107]

Отдельные представители аминокислот. Моноаминомонокарбоновые кислоты. Глицин, гликокол или аминоуксусная кислота СН2ЫН2СООН является первой из аминокислот. Она получена была Браконно в 1820 г. при гидролизе клея желатина, в которой содержится около 25% глицина, и за свой сладкий вкус была названа гликоколом. В настоящее время готовится исключительно синтетическим путем. [c.243]

Получение сополимера, образующегося при полимеризации бифунки1 о-кальных веществ, состоящих по меиьшей мере из одного диамина, содержащего не менее одно.го атома водорода при каждом атоме азота аминогруппы, ие менее одной, способной полимеризоваться моноаминомонокарбоновой кислоты и не менее одной двухосновной карбоновой кислоты. [c.255]

Синтетический линейный полиамид с характеристичной вязкостью не менее 0,4, пластифицированный гидроабиетиновым спиртом. Названный полиамид является продуктом полимеризации веществ типа моноаминомонокарбоновой кислоты или смеси диамина с двухосновными карбоновыми кислотами. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология