Диангидрид пиромеллитовой кислоты

КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА ДИАНГИДРИД ПИРОМЕЛЛИТОВОЙ КИСЛОТЫ [c.139]

Получение полиимидов основано на реакции поликонденсации диангидридов тетракарбоновых кислот и ароматических диаминов. Полиимид, формула которого показана выше, получен из диангидрида пиромеллитовой кислоты [c.241]

Полиимиды, в получении которых участвует диангидрид пиромеллитовой кислоты, называют полипиромеллитимид а м и. [c.241]

Тетраметилбензол является исходным продуктом для получения технически важного диангидрида пиромеллитовой кислоты. Предложите удобный способ его получения из технически доступного сырья. [c.124]

В одном из способов получения диангидрида пиромеллитовой кислоты используют в качестве исходного соединения 1,3-бис (хлорметил)-4,6-диметилбензол. Предложите схему его синтеза. [c.129]

Полиимидная пленка, полученная из диангидрида пиромеллитовой кислоты и 4,4 -диаминодифенилового эфира, так называемая пленка Н, по электроизоляционным свойствам при повышенной температуре превосходит все известные электроизоляционные полимерные материалы. В связи с этим пленка Н находит применение в качестве изоляционного материала для кабелей,электродвигателей, трансформаторов, а также для изготовления печатных схем и магнитных лент. [c.400]

Впервые диангидрид пиромеллитовой кислоты был получен Эрдманом в 1851 г. при сухой перегонке меллитовой кислоты [4]. [c.61]

Ниже описывается препаративный лабораторный метод получения чистого диангидрида пиромеллитовой кислоты дегидратацией ее уксусным ангидридом. [c.61]

СХЕМА СИНТЕЗА ДИАНГИДРИДА ПИРОМЕЛЛИТОВОЙ КИСЛОТЫ [c.62]

Выход диангидрида пиромеллитовой кислоты 70—74 г, что составляет 81—85% от теоретического т. пл. 285—286°. [c.62]

Диангидрид пиромеллитовой кислоты, ч. (см. соответствующую статью в этом сборнике). [c.109]

Выход продукта 80 г, что составляет 80% от теоретического, считая на диангидрид пиромеллитовой кислоты или 64%, считая на пиромеллитовую кислоту. [c.109]

Метод получения полиимидов состоит во взаимодействии диангидрида пиромеллитовой кислоты с ароматическими диаминами при. комнатной температуре в среде диметилацетамида с образованием полимерной кислоты, которую затем выделяют, сушат и дегидратируют [c.255]

Диангидрид пиромеллитовой кислоты 0,1 т. [c.636]

В четыреххлористом углероде ангидрид тетрахлорфталевой кислоты дает более стабильный комплекс с нафталином [73], чем аддукт, образуемый монохлористым иодом [40]. На этом основании тетрахлорфталевый ангидрид можно классифицировать как акцептор большей силы, чем малеиновый ангидрид (табл. 12). Еще более сильным акцептором является диангидрид пиромеллитовой кислоты (И), так как константа образования его комплекса с л-ксилолом (/(с = 8,25 л моль в U при 26° [74]) значительно больше аналогичной величины для аддукта тетрахлор-фталевого ангидрида с нафталином (/Сс = 2,8 л моль- в U при 28° [73]), в то время как с одним и тем же акцептором, например тетрацианэтиленом, нафталин и л-кснлол образуют комплексы сравнимой стабильности [35]. [c.118]

В процессе парофазного каталитического окисления дурола при температурах 300—600 °С имеют место процессы глубокого окисления, которые сопровождаются атакой кислорода на бензольное ядро, а также деструктивные процессы, связанные с отрывом боковых метильных групп, вследствие чего образуются ангидриды метилфталевой и фталевой кислот [247]. Эти ангидриды являются наиболее нежелательными примесями диангидрида пиромеллитовой кислоты, поскольку присутствие их неблагоприятно отражается на качестве полимеров, снижая их молекулярную массу [248]. [c.174]

Полиимидная пленка, полученная из диангидрида пиромеллитовой кислоты и 4,4 -диаминодифенилового эфира, так [c.335]

Пиромеллитовый диангидрид. . Пиромеллитовая кислота. . . . [c.161]

Как уже отмечалось выше, при кипячении концентрированных растворов пиромеллитового диангидрида, пиромеллитовой кислоты, малеинового ангидрида и фталевого ангидрида наблюдалось появление желтого окрашивания. Выделенные из этих растворов соединения были бесцветны, как и исходные вещества. Очевидно, как это было доказано для малеинового ангидрида [6], протекает образование и переход в радикальную форму комплекса переноса заряда (КПЗ). [c.163]

Обнаружено существование в диоксановом растворе комплексов переноса заряда с пиромеллитовым диангидридом, пиромеллитовой кислотой, малеиновым ангидридом и фталевым ангидридом. [c.164]

Соединения пиромеллитового диангидрида, пиромеллитовой кислоты, фталевого ангидрида и малеинового ангидрида с ацетоном кипячением с последним выделить не удалось. Пиромеллитовая кислота не выпадает из раствора в случае пиромеллитового [c.168]

Растворы пиромеллитового диангидрида, пиромеллитовой кислоты, фталевого ангидрида и малеинового ангидрида в ацетоне при нагревании приобретали желтую окраску, не исчезавшую при охлаждении. [c.169]

ДИАНГИДРИД ПИРОМЕЛЛИТОВОЙ КИСЛОТЫ Диангидрид бензол-1,2,15-тетракарбоновой кислоты [c.61]

Диангидрид пиромеллитовой кислоты является сырьем для получения тетрацианбензола и других термостойких полимеров [ ] в смеси с фталевым и малеиповым ангидридом он используется для получения эпоксидных смол [2], а также для выделения п-ксилола из смеси ксилолов [3]. [c.61]

Диангидрид пиромеллитовой кислоты получают из пиромеллитовой кислоты дегидратацией с водоотпимающими реагентами [5] или нагреванием в вакууме выше ее температуры плавления [6], а также окислением дурола кислородом иоздуха над катализатором [7, 8). [c.61]

Тетрамид пиромеллитовой кислоты получают взаимодействием диангидрида пиромеллитовой кислоты с мочевиной в среде трихлорбензола [2] или обработкой диангидрида пиромеллитовой кислоты концентрированным (25—28%-ным) раствором аммиака в течение 5—6 суток [3]. [c.108]

Нами проверен и уточнен метод получения тетрамида пиромеллитовой кислоты взаимодействием диангидрида пиромеллитовой кислоты с мочевиной в среде хлорбензола, который более доступен, чем трихлорбензол, и отработан новый метод получения тетрамида пиромеллитовой кислоты сплавлением безводной пиромеллитовой кислоты с мочевиной. [c.108]

Получение тетрамида пиромеллитовой кислоты взаимодействием диангидрида пиромеллитовой кислоты с мочевиной в среде хлорбензола. В круглодонную колбу емкостью 1 л. снабженную обратным холодильником и термометром, загружают 109 г (0,5 М) диангидрида пиромеллитовой кислоты, 100 г (1,66 М) мочевины и 650 мл хлорбензола. Смесь нагревают до 130—132° и выдерживают при этой температуре в течение 7 часов, затем охлаждают до комнатной температуры, хлорбензол сливают с осадка, а осадок заливают 300 мл 25%-ного раствора аммиака и перемешивают при комнатной температуре в течение 4 часов до образования белой однородной массы. Осадок отфильтровывают, промывают 3 раза по 100мл 12,57о-ным раствором аммиака, водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге и сушат при 80—85° до постоянного веса. [c.109]

Изучены реакции [12] фталевого ангидрида и диангидрида пиромеллитовой кислоты с эфирами М-арилкарбаминовой кислоты при сплавлении, которые приводят к образованию соответствующих имидов. [c.48]

С использованием нового фторсодержащего диамина 2,2-бис[4-(3-амино-5-трифторметилфенокси)фенил]пропана и различных бисфталевь1х ангидридов синтезированы трифторметилсодержащие у ароматических циклов полиимиды [221]. Эти полимеры сочетают высокую растворимость в органических растворителях с больщим интервалом между температурами размягчения и деструкции. Так, полиимид на основе этого диамина и диангидрида пиромеллитовой кислоты растворим в хлороформе, N-МП, ДМАА и имеет температуру размягчения 198 °С, а температура его 10%-го уменьшения массы на воздухе составляет 487 °С. [c.227]

Диангидрид пиромеллитовой кислоты используют для получения термостойких полимеров (гл. ХХХП1. Д. 4). [c.563]

Сшивание диацетата целлюлозы может быть ос гщвствлвно также диангидридом пиромеллитовой кислоты (ПМДА) [284]. [c.262]

Примеры пластинчатых систем доноров и акцепторов, дающих заметный сигнал ЭПР при фотовозбуждении, уже обсуждались ранее [29, 30]. Под действием света с длиной волны 360—400 ммк растворы га-хлоранила в таких донорных растворителях, как тетрагидрофуран, диоксан и некоторые алкилбензолы, также дают сигнал ЭПР. Когда облучение прекращают, поглощение быстро исчезает, причем время исчезновения не зависит от температуры [69]. При использовании в качестве акцепторов полинитроароматических соединений, например симм-тринитробензола в тетрагидрофуране, поглощение исчезает медленнее и время исчезновения зависит от температуры. При облучении ртутной лампой растворов тетрациаиэтилена (ТЦНЭ) и диангидрида пиромеллитовой кислоты (ДАПМК) в тетрагидрофуране (ТГФ) наблюдается возникновение интенсивного сигнала ЭПР, характерного для ТЦНЭ [70, 71]. ЭПР-спектры не обнаруживают присутствия в облучаемых смесях ТГФ""-. Тот же результат получен при использовании в качестве акцепторов п-хлоранила и нитроароматических соединений. Стационарная концентрация ТГФ должна быть низкой, так как этот ион-ра- [c.148]

Полипиромеллитимиды (полиимиды). Поликонденсацией диангидрида пиромеллитовой кислоты (четырехосновной ароматической кислоты) с ароматическими диаминами получаются полимерные циклические имиды — полипиромеллитимиды. В качестве диаминов применяются п- и л-фенилендиамины, 4,4 -диаминодифенило-вый эфир и т. п. [c.403]

При сухой перегонке меллитовая кислота отщепляет 2НдО и 2СОз, образуя диангидрид пиромеллитовой кислоты, а при перегонке с натронной известью теряет бСО, и превращается в бензол. [c.380]

Полиимидные клеи в отличие от полибензимидазольных отверждаются при более низких температурах (260 °С) и не требуют после отверждения последующей термообработки. Прочность клеевых соединений металлов может достигать 10 хМПа при 315 °С и 7 МПа при 400 °С. Имея более низкие (по сравнению с поли-бензимидозольными клеями) прочностные показатели в исходном состоянии, клеевые соединения на полнимидных клеях способны сохранять их в течение 20—30 тыс. ч при 260 °С [51—53]. После старения при 315 °С в течение 500 ч клеевые соединения на поли-имидном клее, основу которого составляет полимер, полученный из диангидрида пиромеллитовой кислоты и л -фенилендиамина, сохраняют 50% исходной прочности [54]. На основе отечественных полиимидов получают клеящие композиции с теплостойкостью до 350 °С и хорошей термостабильностью (рис. 2.6). Данные о прочности клеевых соединений алюминиевого сплава на поли-имидных клеях приведены в табл. 2.7 [55]. [c.174]

Методы синтеза ряда фторсодержащих полиарилимидов П31] были разработаны сравнительно недавно. В принципе фторарилимиды получаются подобно их углеводородным аналогам [132—134]. Например, поли(тетрафтор-ж-фенилен)пиромеллитимид был синтезирован реакцией тетрафтор-ж-фенилендиамина с диангидридом пиромеллитовой кислоты, как показано на схеме (53) [c.106]

Исследовано взаимодействие диоксана с пиромеллитовым диангидридом, пиромеллитовой кислотой, диметилфталевым ангидридом, фталевым ангидридом, фталевой кислотой, малеиновым ангидридом и малеиновой кислотой. [c.164]

Исследовано взаимодействие пиромеллитового диангидрида, пиромеллитовой кислоты, диметилфталевого ангидрида, фталевого, малеинового ангидридов и соответствующих кислот с ацетоном. [c.170]