Нарингин

Мышьяк треххлористый, ди-метил-Напеллин Нарингин Наркотин [c.810]

Разделение при помощи хроматографии на бумаге Ватмаи 2 в 15%-нохм растворе СНзСООН 2 — флоридзин 2 — флоретин (продукт гидролиза флоридзина) 3 — изо. салипурпозид 4 — нарингин 5 и б — нарингенин (5 — продукт гидролиза изосалипурпозида, 6 — продукт гидролиза нарингина) [c.162]

В опытах на крысах испытывали влияние биофлавоноидов — чайных катехинов 100%-ной чистоты, рутина, кверцетина, гесперидина, нарингина, эскулина — и некоторых простейших фенольных соединений — протокатеховой, гомованилиновой кислот и флороглюцина, а также АК — на окисление гомогенатами печени крыс Ь-пролина и Ъ-оксипролина. В опыт брали белых крыс весом 150—200 г, находящихся на обычном рационе вивария. Накануне опыта (на ночь) животных оставляли без пиш и. [c.384]

Таким образом, АК и катехины отдельно и в сочетании могут оказывать каталитическое действие на окисление пролина в печени крыс. Аналогичное, но более слабое влияние отдельно или в сочетании с АК оказывали рутин, кверцетин, флороглюцин и эскулин. Гесперидин, нарингин, протокатеховай и гомованилиновая кислоты активности не проявили. [c.387]

Чайные катехины и аскорбиновая кислота (АК) in vitro отдельно и в сочетании усиливали окисление L-пролина, добавленного в гомогенаты печени крыс. Аналогичное, но более слабое влияние отдельно или в сочетании с АК оказывали рутин, кверцетин, эскулин и флороглюцин. Гесперидин, нарингин, протокатеховая и гомованилиновая кислоты оказались неактивными. [c.388]

Влияние биофлавоноидов и аскорбиновой кислоты на ферментативное окис-лейие пролина и оксвпролива в организме животных. Б е р е з о в с к а я Н. Н. Фенольные соединения и их биологические функции , 1968 г., 383-—388. Некоторые полифенолы и аскорбиновая кислота ускоряют окисление Ь-пролина гомогенатами печени крыс. Максимальный эффект получили с препаратом катехинов, более слабо действовали рутин, кверцетин, эскулин и флороглюцин, Гесперидин, нарингин, протокатеховая и гомованилиновая кислоты были неактивны. Илл. 2, библиогр. 8., [c.421]

Флоридзин — глюкозид флоретина он обнаружен в коре корня и ствола яблони. Хорошо известна его способность вызывать при инъекции глюкозу-рию у животных флоретин, нарингин и нарингенин этим свойством не обладают. Известно, что у собак и кроликов флоридзин образует глюкуронид флоридзина [123, 124]. У крыс этот конъюгат не найден, однако из флоридзина у них образуется глюкуронид флоретина. Флоридзин или флоретин, введенные крысам инъекцией или per os, распадаются на те же продукты, что и нарингенин. У собак и кроликов продукты распада флоридзина не обнаружены. Данные о метаболизме флоридзина, известные в настоящее время, излагаются ниже, однако судьба флороглюцинового кольца и структура глюкуронидов неизвестны. [c.195]

Плоды цитрусовых содержат большое число флавоноидных гликозидов, полностью метоксилированных флавоноидных агликонов и более простых фенолов (ср. Хоровиц [1]) ). Эти соединения присутствуют в значительных концентрациях в кожуре, особенно в альбедо, или белом слое, но они найдены также и в съедобной части плодов. Особенностью цитрусовых является то, что большая часть флавоноидов представлена в них флаваноновыми гликозидами. Известно, что в других растениях флаваноны встречаются реже, чем флавоны или флавонолы, и они редко присутствуют в гликозидной форме. С целью установления зависимости между структурой и вкусом подробно рассмотрены три главных вещества гесперидин, неогесперидин и нарингин. [c.416]

По аналогии с гесперидином и неогесперидином ь-рамнозил-в-глюкоза должна быть связана с нарингенином по гидроксилу в 7-положении. Некоторые авторы неправильно предполагали, что этот дисахарид является рутино-зой, хотя до недавнего времени этот вопрос не изучался. Было бы удивительно, если бы нарингин оказался рутинозидом, поскольку кажется невероятным, что резкое различие во вкусе между гесперидином и нарингином могло быть обусловлено небольшими изменениями заместителей в положениях 3 и 4. [c.420]

Наблюдение, сделанное несколько лет назад, во многом прояснило взаимоотношения между структурой и вкусом в этой группе соединений. Оказалось, что и нарингин, и неогесперидин дают один и тот же продукт разложения при обработке 20—25%-ным водным едким кали при нагревании. Этот продукт — флорацетофенонрамноглюкозид (Хоровиц и Джентили [34—36]) [c.420]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.623 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.124 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.420 , c.422 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.216 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.387 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.440 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология