Прокаинамид

НОВОКАИНАМИД [гидрохлорид 2-(N,N-диэтил ами-но)этиламида и-аминобензойной к-ты, прокаинамид, проне-стил], мол.м. 271,79 бесцв. кристаллы т.пл. 165-169°С хорошо раств. в воде и этаноле, плохо-в хлороформе, практически не раств. в диэтиловом эфире. Гигроскопичен. В водном р-ре рК 9,2 (20 °С). Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Частично ацетилируется в печени с образованием активного метаболита-N-ацетил-новокаинамида, а затем и-аминобензойной к-ты. В крови Н. [c.288]

Хранение. Прокаинамида гидрохлорид следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.256]

Дополнительная информация. Прокаинамида гидрохлорид гигроскопичен. Даже в отсутствие света Прокаинамида гидрохлорид постепенно разрущается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. [c.256]

Общее требование. Прокаинамида гидрохлорид содержит не менее 98,0 и не более 101,0% С1зН21НзО-НС1 в пересчете на высушенное вещество. [c.257]

ВЫЙ канал (хинидин, прокаинамид, лидокаин), подавляющие кальциевый канал (верапамил), ингибирующие симпатическую активность (пропранолол, тимолол) или продлевающие нервный импульс (амиодарон). Эти соединения составляют основу препаратов, используемых для лечения аритмии. [c.102]

ЗП-24, 607 прозерин, 1517 прокаинамид, 200 промедол, 4365 прометрин, 189 [c.700]

Наряду с ГЖХ для определения лидокаина и прокаинамида в биологических жидкостях применяли множество других методов. Среди них — флуориметрия [274], спектрофотометрия [275] и ВЭЖХ [276, 277]. Какой бы метод ни применялся, существенно, чтобы он обладал высокой точностью и воспроизводимостью, поскольку диапазоны терапевтических концентраций для упомянутых препаратов весьма узки для прокаинамида, например, [c.113]

Ли и др. [486] описали одновременное ВЭТСХ-определение пяти антиаритмических лекарственных препаратов. Полное разделение всех компонентов и клозапина в качестве внутреннего стандарта достигалось проявлением пластинки в двух системах растворителей различной полярности бензол — этилацетат — метанол (4 4 1) и бензол — этилацетат — метанол — пиридин (4 2 3 3). Пятна лидокаина и дифенилгидантоина после проявления в первой системе сканировали при 220 нм, а прокаинамида, пропранолола и хинидина — после второго при 290 нм. [c.130]

Прокаинамид образует метаболит Ы-ацетилновокаинамид, обладающий выраженной про тивоаритмической активностью и метаболизируемый в 2-3 раза дольше прокаинамида. В настоящее время метаболит выделен в чистом виде и находит широкое применение. [c.160]

Многие препараты (например, дизопирамид, прокаинамид, N-aцeтилпpoкaинaмид) в большей степени выделяются с мочой, чем с жёлчью, поэтому при ХПН необходима коррекция их дозы. При изменении pH мочи значительно меняется скорость выведения хинидина, являющегося основанием при pH ниже 6,0 средняя концентрация хинидина в суточной моче равна 115,84 мкг/мл, при pH выше 7,5 — 13,8 мкг/мл (т.е. происходит его интенсивная реабсорбция). [c.161]

Побочные действия. Для препаратов 1а класса наиболее характерны диспепсические расстройства тошнота, расстройство стула, снижение аппетита (чаще при применении хинидина, реже — прокаинамида, мексилетина). Возможно развитие нейротоксического действия (головная боль, головокружение, мелькание мушек перед глазами), а также аллергических реакций. Перед началом приёма хинидина следует провести пробу на переносимость в связи с возможностью идиосинкразии. Новокаинамид может вызвать синдром, напоминающий СКВ и обычно проявляющийся артралгией и артритом, а также агранулоцитоз. [c.162]

Прокаинамид Общий клиренс г Обший клиренс 1 Не влияет Не влияет Не влияет Не влияет [c.240]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.389 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.102 , c.103 , c.113 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.110 ]

Новые методы имуноанализа (1991) -- [ c.148 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.155 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология