Смолы стабилизация растворов

Приводятся данные о растворителях алкидных смол 974,2975 в качестве которых могут быть использованы алифатические и ароматические углеводороды — уайт-спирит, толуол, ксилол. Иногда для повышения растворимости и блеска эмалей, а также стабилизации вязкости добавляют полярный растворитель, например бутанол. Предложен метод расчета вязкости растворов алкидных смол в различных растворителях при различных концентрациях которая может быть вычислена по формуле [c.222]

Затем приступают ко второй стадии — замещают свободные гидроксильные группы ацетальдегидом. Для этого в реакционную смесь, предварительно охлажденную до 4—5° С, загружают ацетальдегид, добавляют соляную кислоту и постепенно поднимают температуру до 40° С. По окончании смолу многократно промывают водой, обрабатывают для стабилизации содовым раствором и фильтруют суспензию через фильтр. Сушат винифлекс при 40-70° С. [c.164]

Аналогично стабилизируют смолу гликоли (в частности, мети-ленгликоль) и растворители, содержащие группы ЫН, однако влияние основной группы НН может маскировать другие виды стабилизации. Наблюдается также самостабилизация молекул смолы в результате образования внутри- и межмолекулярных водородных связей. Самостабилизация приводит к тому, что легко образуются концентрированные растворы смолы в плохо смешивающихся с ней растворителях, а при дальнейшем разбавлении такими же растворителями происходит разделение фаз или осаждение смолы из раствора. Более эффективна стабилизация в результате этерификации метилольных групп смолы спиртами. [c.68]

Косметические и фармацевтические эмульсии типа масло в воде получают с помощью смесей спанов и твинов—неионогенных соединений типа сложных эфиров сорбитана или продуктов их конденсации с окисью этилена. Смеси анионных и неионогенных поверхностноактивных веществ применяют для стабилизации растворов стероидных половых гормонов [141]. По-видимому, в этом случае стабилизация обусловлена не только эмульгированием, но и солюбилизацией. Длинноцепочечные четвертичные аммонийные соли применяют для получения эмульсий каменноугольной смолы, используемых для фармацевтических целей [142]. При изготовлении фармацевтических препаратов серу, окись цинка и другие нерастворимые высокоплавкие твердые вещества часто суспендируют с помощью гидрофильных коллоидов, например карбоксиметилцеллюлозы [143]. [c.516]

Теория смачивания и стабилизации частиц пигмента в пленкообразующей системе обсуждалась в гл. 5. Важно подчеркнуть, что целью процесса диспергирования пигмента является смачивание и отделение первичных пигментных частиц от агрегатов и агломератов с их последующей стабилизацией в соответствующей пленкообразующей системе, т. е. в смоле или растворах пленкообразователей. [c.202]

Предположение, что смолы адсорбируются поверхностью кристаллов парафинов, в результате чего происходит стабилизация дисперсной фазы адсорбционными слоями, не может считаться приемлемым. Хотя адсорбционная теория действия поверхностноактивных веществ может объяснять основные явления, наблюдающиеся в парафинистых нефтепродуктах, тем не менее предполагать, что адсорбция смол происходит на гранях кристаллов парафина, не приходится это может быть только на ребрах кристаллов, где поле молекулярного притяжения имеет максимальную интенсивность. Все это в достаточной мере подтверждается описанными выше опытами кристаллизации парафинов из раствора масла в пропане в присутствии асфальтенов несмотря на то, что масла содержали, помимо асфальтенов, также и смолы, последние при охлаждении раствора не препятствовали росту кристаллов и собиранию их в друзы. Однако, изложенные выше на- [c.101]

Очевидно, что с увеличением толщины прослойки время, необходимое для выравнивания концентрации раствора в капилляре, будет уменьшаться. Толщина прослойки, как известно, уменьшается с уменьшением диаметра капилляра и увеличением содержания в нефти активных компонентов смол, асфальтенов, органических кислот и т. д. Толщина прослойки электролита под каплей керосина в процессе диффузии солей может увеличиваться только в случае повышения минерализации раствора в прослойке и выпадения в ней кристаллов солей. Капля, по-видимому, играет при этом роль модификатора, т. е. включения, способствующего перенасыщению раствора в прослойке и кристаллообразованию. Толщина прослойки, определенная путем измерения ее электропроводности, очевидно, является кажущейся. Образование кристаллов в прослойке увеличивает ее толщину, повышение же минерализации раствора в ней, наоборот, уменьшает ее. Толщина прослойки определялась из предположения, что минерализация раствора в ней такая же, как и во всем капилляре после выравнивания в нем концентрации, и что кристаллы в растворе отсутствуют. На самом деле выравнивание концентрации продолжается еще долгое время после стабилизации над каплей толщины водной подкладки. [c.190]

Восстановление гидроксиламином применяется при различных аналитических операциях отделения и определения плутония для перевода Pu(IV) из фазы органического растворителя в водную фазу, для десорбции плутония, сорбированного на ионообменной смоле в виде анионного комплекса плутония (IV), для стабилизации и хранения растворов плутония (III) и т. д. [c.59]

НИЯ цвета и объема смолы. Основываясь иа экспериментальных данных, можно сделать вывод о стабилизации свойств катионита КУ-2 (8—10% ДВБ) в Н-форме после нескольких циклов работы в 0,005 М растворе СгОз и, следовательно, о возможности его использования в процессе очистки хромовых промывных вод. [c.166]

Необходимость добавки полифенолов в больших количествах вызывается также тем, что в промышленных антиоксидантах содержится менее 50% активного вещества (полифенолов). Одним из первых противоокислителей для стабилизации автомобильных бензинов, приготовляемых в промышленном масштабе, был древесносмольный антиоксидант Б, являющийся дистиллятом древесной смолы. Получают его извлечением фенольной фракции из древесных смол сухой перегонки главным образом березы и бука. Этот антиоксидант хорошо растворим в бензинах и воде. При наличии воды на дне резервуаров антиоксидант переходит из топлива в воду, и вследствие этого стабильность топлива значительно снижается. [c.210]

Однако стабилизация дисперсных систем значительно более эффективна при добавлении к ним поверхностно-активных веществ (ПАВ) и высокомолекулярных соединений, адсорбирующихся на границе раздела фаз. Адсорбционные слои ПАВ и высокомолекулярных соединений, обладая упругостью и механической прочностью, предотвращают слипание дисперсных частиц. Образование таких молекулярно-адсорбционных твердообразных поверхностных слоев П. А. Ребиндер назвал стру к турно-механ и чески м фактором стабилизации дисперсных систем. Этот механизм стабилизации играет основную роль при получении предельно устойчивых высококонцентрированных пен, эмульсий, коллоидных растворов и суспензий не только в неводных, но и в водных средах. Для структурно-механической стабилизации дисперсии в водной среде применяют мыла щелочных металлов, белки, крахмал, а в неводных средах — мыла щелочноземельных металлов, смолы, каучуки. Такие вещества называют защитными коллоидами. [c.325]

Состав карбамидо- и меламиноформальдегидных смол определяется главным образом соотношением исходных компонентов и условиями синтеза — температурой и pH среды. Эти смолы растворяются в воде и в спиртах. Процесс растворения сопровождается этерификацией метилольных групп, что снижает их реакционную способность, поэтому спирты используют для модификации смол и стабилизации их растворов. Увеличение жизнеспособности водных растворов смол также достигается повышением pH среды до 9,0—9,5. Выделение неотвержденных карбамидо- и меламиноформальдегидных смол из водного раствора затруднено вследствие высокой скорости их гелеобразования и гигроскопичности в сухом состоянии. Чаще всего сухие смолы получают сушкой в распыленном состоянии. [c.88]

В полученный продукт после охлаждения до 45 °С вводят 5%-ный водный раствор едкого натра, взятый в количестве 2% от веса исходного фенола. Затем смолу охлаждают до комнатной температуры и вводят 8 вес. ч. спирта (или ацетона) для стабилизации. После размешивания смолы со стабилизатором готовый продукт сливают в тару. [c.49]

Путем добавления силиката и смолы к золю кремнезема с малыми размерами частиц при 95° можно увеличить размер частиц от 15 до 150 и получить золи, которые стабильны при концентрации до 30% ЗЮг. Другой процесс получения золей кремнезема из силиката натрия посредством ионного обмена описан Трайлом [36], который нащел, что при пропускании разбавленного раствора силиката натрия, содержащего 3% 5102, через слой смолы, стабилизации его добавлением небольшого количества щелочи и последующем нагревании золя под давлением активный или ионный кремнезем превращается в неионную форму. Затем добавляют более концентрированный силикат натрия, раствор снова пропускают через слой смолы, снова подщелачивают и подвергают термообработке. Было обнаружено, что при непрерывном повторении процесса могут быть получены золи, содержащие от 20 до 23% кремнезема. Согласно определению, данному в этом патенте, ионный кремнезем включает не только кремнезем, способный ионизироваться в водных растворах, но также кремнезем, который имеет средний размер частиц меньше 40 м 1, определенный методом ультрацентрифугирования . Чтобы превратить ионный кремнезем в коллоидный, применяли температуру свыше 100°, соответствующую давлению пара от 4,2 до 14 при продолжительности нагревания 10—20 мин. В этом процессе получаются коллоидные частицы относительно больших размеров. [c.96]

Растворы желатины предложено использовать для получения подслоя на диазотипных бумагах сравнительно давно. Однако было отмечено, что светочувствительность диазоматериалов в присутствии желатины понижается [28]. Причиной этого является, вероятно, взаимодействие диазосоединений с желатиной, в результате которого образуются нечувствительные к свету д азоаминосоединения. Для предотвращения подобного явления предложено вводить в светочувствительный слой уксуснокислый алюминий или смесь его с уксусной кислотой [29] или же в слой желатины — только азосоставляющую, а диазосоединение наносить на поверхность этого слоя после его тщательного высушивания [30]. В этом случае повышается контрастность изображения и одновременно удается избежать самопроизвольного соче тания при хранении неэкспонированного материала. Подобный способ применим также в случае нанесения эмульсий синтетических смол. При этом азосоставляющую вводят в эмульсию смолы, и после сушки первого слоя на него наносят слой диазосоединения в водном растворе или в такой же эмульсии. В результате получают очень контрастные изображения [30]. Стабильные слои, сохраняющие высокую светочувствительность,, получаются при добавлении к желатине 1—7% некоторых производных гуанидина, содержащих длинные алкильные цепи,, например гептильные, додецильные или стеарильные [31]. Поливиниловый спирт не понижает светочувствительности диазотипных слоев, однако растворы его коагулируют при добавлении компонент светочувствительного раствора. Стабилизация растворов поливинилового спирта в этих случаях достигается прибавлением 1—3% фосфорной кислоты [32] при этом одновременно увеличивается стабильность материала в процессе хранения. [c.149]

В последнее время фирма Атлас Кемикл Ко предложила использовать гидрогенизат, получаемый гидрогенолизом углеводов, после отделения от него гликолей и глицерина, под торговым названием Сутро в качестве компонента алкидных смол, умягчите-ля, увлажнителя и для связывания трехвалентных катионов в растворе [14]. Аналогичный продукт предложен [15] для стабилизации полусухого корма для животных [c.181]

Для узеньской нефти стабилизация эмульсий идет не за счет асфальтенов, содержание которых в нефти не превышает 0,2%, а высокомолекулярных смол. Деасфальтизация узеньской нефти, как это было показано [8], незначительно снижает ее эмульгирующую способность, в то время как увеличение содержания ароматических углеводородов в растворителе резко снижает устойчивость эмульсий. Такое изменение эмульгирующей способности узеньской нефти, вероятно, связано с изменением дисперсного состояния высокомолекулярных смол под влиянием увеличения содержания парафиновых углеводородов в растворителе. Однако эти смолы менее лнофобны в отношении парафиновых углеводородов, чем асфальтены, и не выпадают в осадок даже, если раствори- [c.12]

Для катализаторных покрытий на основе УДП оксидов металлов и 30%-го раствора полиметилфенилсилоксановой смолы в толуоле наблю-данось снижение механической прочности покрытий в первые 5-8 ч тер-мс обработки с последующей стабилизацией прочности покрытия (рис. 4.8 . 10), [c.142]

По данным 2-го завода полиграфических красок, образец по-верхностнс-активного препарата Дуомина Т при испытании в качестве вещества, препятствующего оседанию твердой фазы в краске Д.1Я глубокой печати, представляющей 25-процентную суспензию гидрата окиси алюминия в толуольно-скипидарно.м растворе фенолформальдегидной смолы (копала 44), показал, что ъто вещество препятствует осаждению указанного пигмента при введении 3% Дуомина Т и стабилизирует систему в процессе ее хранения в течение месяца. Стабилизация красок для глу-боко печати имеет большое значение в деле улучшения качества печатной продукции. [c.187]

Когда Вейл [1] в 1925 г. и Тредвелл и Виланд [2] в 1930 г. рассматривали проблему коллоидного кремнезема, золи кремнезема с содержанием более 10 % 5102 были редкостью, причем подобные золи не были устойчивы по отношению к процессу гелеобразования. В 1933 г. Гриссбах [3] в своем обзоре сообщил о том, что 10 %-ный золь, стабилизированный аммиаком, был приготовлен фирмой ИГ Фарбениндустри АГ. В 1941 г. Бёрд [4] запатентовал способ удаления щелочи из разбавленного раствора силиката натрия. Использовалась ионообменная смола в водородной форме. Для стабилизации кремнезема повторно добавлялось небольшое количество щелочи и проводилось концентрирование системы выпариванием воды при нагревании. Теперь мы знаем, что при подобных условиях частицы кремнезема могут вырастать до 5—10 нм. В 1945 г. Уайт [5] запатентовал способ вымывания солей из кремнеземного геля, приготовленного подкислением раствора силиката натрия. Гель пропитывали щелочным раствором и нагревали до такой степени, чтобы большая его часть пептизировала в золь. Обычно такими, способами получали золи с содержанием 15—20 % ЗЮг, по крайней мере временно стабилизированные против гелеобразо- [c.421]

Кроме этого Ф. получают сплавлением солей бензолсульфокислоты со щелочами. Ф. применяют в производстве фенолформальдегидных смол, капролактама, пикриновой кислоты, красителей, пестицидов, лекарственных препаратов (салициловой кислоты, салола, аспирина), водный раствор (карболовая кислота) применяют для дезинфекции помещений, белья, мест общественного пользования и др. Из Ф. готовят алкилфенолы, которые служат для стабилизации бензинов, масел на их основе прои зводят поверхностно-активные вещества. Ф. является первым членом гомологического ряда фенолов—ароматических соединений, содержащих гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. [c.260]

Смола для эмальлака метальвин представляет собой поливинилформаль. Для ее получения берут также водный раствор поливинилового спирта (концентрация со8%). Ацеталируют формалином (количество формальдегида 30—40% по массе от поливинилового спирта) в присутствии контакта Петрова (катализатор). Температура ацеталирования 93—95° С, продолжительность 6—7 ч. Во время реакции поливинилформаль постепенно выпадает в виде твердых частиц. По окончании процесса готовый продукт многократно промывают водой до нейтральной реакции. После отсоса воды поливинилформаль отрабатывают водным раствором триэтаноламииа для повышения устойчивости при хранении (стабилизации), отжимают в центрифуге и сушат при 40—45° С. Степень замещения гидроксильных групп при получении поливинилформаля меньше, чем при получении винифлекса. Содержание формальных групп в расчете на поливинилформаль 68—72% по массе. [c.165]

На всех стадиях бурения, подготовки и строительства скважин химические реагенты находят широкое применение для решения различных задач. Так, добавление различных химических реагентов (углещелочной реагент, полифенольный лесохимический реагент, гипан, нитролигнин, хромпик, КМЦ, ПАВ и др.) в промывочные растворы облегчает разрушение пород долотом, улучшает условия самозатачивания режущей кромки ромба, сокращает число спуско-подъемных операций. Это приводит к увеличению проходки на долоте и механической скорости бурения. Некоторые ПАВ (сульфонол НП-1, СНС-сульфонатриевая соль ароматических углеводородов сланцевых смол, карбок-симетилцеллюлоза и др.) повышают износостойкость долота из-за улучшения смазочноохлаждающего действия. Отдельные группы ПАВ, в частности неионогенные, при-.меняются для повышения агрегативной устойчивости и улучшения структурно-механических свойств глинистых промывочных растворов. При этом достигаются стабилизация суспензии, снижение поверхностгюго натяжения фи ль-трата на границе раздела фаз вода-нефть и более полное и быстрое вытеснение фильтрата из пласта нефтью при вводе скважины в эксплуатацию. Неионогенные ПАВ также нашли применение при бурении и вскрытии продуктивных пластов Б Среде высокоминерализованных пластовых вод. [c.18]

Наши опыты показали, что даже сравнительно пизкоконденси-рованные продукты обеспечивают стабилизацию буровых растворов, содержащих соль и до 1% хлористого кальция. Получение реагента проходит в две стадии сначала конденсация избытком формальдегида до образования триметилолмеламина, затем этерификация сульфитом или бисульфитом натрия до получения водорастворимой смолы с активными сульфогруппами, гидроксилами и реакционноспособным водородом. Щелочью доводят pH реагента до 8 [51]. [c.200]

На ПЭЗ ВИЛАР проведена работа по выделению суммы гликозидов из наперстянки шерстистой. Сырьё экстрагировали этилацетатом, пасыщеппым для стабилизации водородного показателя 2,5% водным раствором бикарбоната натрия [2]. Данный экстрагент отличается избирательностью и не способствует фермептативпому гидролизу гликозидов [3]. Во время экстракций периодически ведётся рН-коптроль экстрагента. Наиболее приемлемым является pH от 6,0 до 7,0, что обеспечивает максимальный выход суммы гликозидов. Это объясняется тем, что снижение pH раствора ниже 5,0 приводит к разрушению гликозидов из-за их гидролиза в кислой среде. Повышение pH более 7,0 обусловливает меньший выход суммы гликозидов в связи с размыканием лактонного кольца и дезацетилированием [4]. Экстракты пропускали через окись алюминия с оптимальным размером частиц и проводили хроматографическую очистку лапатозидов АВС от балластных веществ, таких как флавоноиды, каротиноиды, хлорофиллы, смолы и др. ТСХ-контроль осуществляли на силуфоле в системе метанол- этилацетат (1 4), проявитель- пары соляной кислоты [5]. Фракции, содержащие сумму гликозидов объединяли для кристаллизации. [c.172]

Тетратартратный комплексный ион меди не связывается с анионообменными смолами аминного типа. Это указывает на большую величину энергии стабилизации комплексного иона в кристаллическом поле и отсутствие сильного взаимодействия со смолой. Отсутствие связи проявлялось также в отсутствии изменения цвета раствора иона при помещении в него смолы, а также в отсутствии сигнала ЭПР в высушенной смоле преимущественно из-за большого диполь-дипольного уширения линии в кристаллитах, содержащих этот комплексный ион. [c.88]

Для получения катионитов сополимер сульфируют концентрированной серной кислотой в реакторе с мешалкой в течение нескольких часов при 93 °С. Избыток кислоты удаляют фильтрацией, зерна промывают и в целях стабилизации смолы ее обрабатывают раствором едкого натра для получения натриевой соли. Аниониты получают хлорметйлированием зерен сополимера в среде диэтилового эфира при температуре О—15°С, в присутствии хлористого алюминия с последующим аминированием три-метиламином или другим амином при комнатной температуре (после предварительного набухания зерен в бензоле). Слабоосновные аниониты на основе полиакрилатов обладают высокой эффективностью регенера-, ции аммиаком и фосфорной кислотой, причем отходы после регенерации [c.212]

Для стабилизации кислых растворов меламиноформальде-гидных смол рекомендуется добавлять растворы мочевины или тиомочевины [161, 162], связывающие свободный формальдегид. [c.106]

Для стабилизации водных растворов меламино- и мочевиноформальдегидных смол можно вводить небольшие количества аминоалкилсульфокислот, солей третичных аминов, сульфокислот алкилзамещенных ароматических углеводородов, сернокислых эфиров или сульфокислот высокомолекулярных спиртов, и др. [68, 69]. Очень хорошо влияет добавление 10%-нога раствора N828204 (в количестве 5%) и N32640 (в количестве до 2%). Смолы в этом случае сохраняют стабильность в воде более двух лет [70, 71]. [c.193]

В последнее десятилетие в связи с застройкой малопригодных территорий, расширением использования подземного пространства городов и городских агломераций, что обусловлено сокращением их земельного фонда и ростом его стоимости, строительством метрополитенов в сложных геоло-го-гидрогеологических услориях резко возросли объемы стабилизации слабых и просадочных грунтов химическими реагентами. Основными способами такой стабилизации являются силикатизация и смолизация пород инъекцией соответственно жидкого стекла, карбамидных смол и разного рода от-вердителей. Так, среднегодовой объем грунтов, закрепляемых указанными способами в СССР, а также в ФРГ, составляет 100-200 тыс. м , для чего необходимо инъецировать 16—40 тыс. т растворов крепителей и отвердите-лей [174а, 254]. [c.235]

Погружение сФеклянных волокон в раствор тетрафенилолова и никелевой соли ненасыщенной карбоновой кислоты с последующим прогреванием при 25—200° С способствует увеличению прочности и адгезии покрытия из синтетических смол Добавление тетрафенилолова к политрихлорфторэтилену обеспечивает стабилизацию полимера и повышает сопротивление к тепловому старению [c.116]

Трудности получения пространственно-затрудненных фенолов в чистом виде обычно связаны не только с выбором метода синтеза, но и с их выделением, очисткой и стабилизацией., Индивидуальность образующихся пространственнозатрудненных фенолов в значительной степени определяется чистотой исходных соединений — простейших алкилфенолов и олефинов. Например, одной из наиболее ответственных стадий производства 4-метил-2,6-ди-трег-бутилфенола является получение чистого п-крезола. Максимальный выход 4-метил-2,6-ди-тре7 -бутил-фенола достигается при использовании ге-крезола, получаемого щелочным плавлением солей л-толуолсульфокислоты п-Крезол, выделенный из каменноугольной смолы, содержит некоторое количество о- и ле-крезолов, и поэтому при его алкилировании кроме 4-метил-2,6-ди-грет -бутилфенола образуются и другие алкилфенолы. В связи с этим в промышленности остро стоит проблема очистки 4-метил-2,6-ди-грег-бутилфенола. Существующие способы очистки основаны на различной растворимости 4-метил-2,6-ди-грет-бутилфенола и побочных продуктов алкилирования в растворе Кляйзена (водно-спиртовый раствор щелочи) и водном спирте , В некоторых случаях используется смесь воды, этилового и [c.35]

Кристаллический препарат лизина получают непосредственно из фильтрата культуральной жидкости без ее стабилизации. Культуральная жидкость из ферментатора 6 поступает на фильтрационную установку 22, где отделяются биомасса продуцента и находящиеся в среде твердые частицы (мел), которые поступают в сборники влажного осадка 23 и затем высушиваются в сушилке 24. Сухой биошрот может быть использован как обогатительная добавка в корма сельскохозяйственных животных. Тщательно очищенный фильтрат, имеющий pH около 7, перекачивается в напорный сборник 25, а оттуда через ротаметры 27, регистрирующие скорость поступления всех растворов, — в ионообменные колонны 28, заполненные катионитом КБ-4П-2 в аммонийной форме. Лизин сорбируется на ионитах. Соотношение высоты слоя ионита к диаметру колонки колеблется от 8 1 до 10 1, каждые 100 г ионита сорбируют до 6—8 г лизина. Для сорбции устанавливается несколько ионообменных колонн. В основании колонн располагается специальная решетка с щелевыми колпачками, предназначенная для распределения жидкости и предупреждения уноса смолы. На решетку насыпается слой измельченного инертного материала, например стекла высотой около 0,15—0,20 м, а уж выше этого слоя располагается смола. Подача фильтрата культуральной жидкости осуществляется с низу колонны. Все входы и выходы в систему ионообменных колонн сблокированы в виде коммутаторов 29 и 30, что позволяет рационально вести управление процессом сорбции. Через колонны пропускают фильтрат культуральной жидкости до тех пор, пока не появятся следы лизина, тогда прекращают подачу фильтрата и промывают колонну деионизированной водой по принципу кипящего слоя . Эта вода частично в зависимости от содержания в ней лизина возвращается в процесс для [c.405]

Изучение проблемы пены мы начали с производства сульфатной целлюлозы. При щелочной варке древесины находящиеся в ней смолы растворяются с образованием натриевых солей смоляных и жирных кислот, так называемого сульфатного мыла. Являясь поверхностно-активными веществами, соли смоляных и жирных кислот снижают поверхностное натяжение сточных вод и способствуют пенообразованию в аэротенках. Помимо сульфатного мыла в сточных водах присутствует щелочной лигнин, который также обладает поверхностно-активными свойствами [2]. В сточных водах лигнин находится в коллоидном состоянии и при длительном стоянии воды с рН = 6,8- -7,2 выпадает из раствора в виде аморфного осадка. Помимо этого, в сточных водах присутствует волокно, которое способствует стабилизации пены, образуемой поверхностно-активными веществами. Этим следует объяснить то обстоятельство, что для производства сульфатной целлюлозы типичной является трехфазная твердоустойчивая пена [3], причем в пене может содержаться от 18 до 37% всего лигнина и от 12 до 35% всего БПК [4]. [c.42]

Фреон-30 ( H2 I2) имеет несколько химических названий метиленхлорид, хлористый метилен и дихлорметан. Относится к хлорированным углеводородам. Представляет, собой бесцветную жидкость, кипящую при 40° С и затвердевающую при —96,8° С. Плотность фреона-30 при 20° С равна 1,33 г/см , поверхностное натяжение 0,028 Н/м. Он инертен к металлам (за исключением цинка), в воде практически не растворим, но хорошо растворим Б эфире и спирте. Под воздействием ультрафиолетовых лучей разлагается с выделением НС1. Для стабилизаций применяют уротропин или триэтаноламин. Хорошо растворяет масла, смолы, поливинилхлорид, полистирол и др. Связующая основа паст ГОИ растворяется во фреоне-30 в 8—9 раз быстрее, чем в уайт-спирите, и в 2 раза быстрее, чем в бензине Б-70. Скорость растворения минеральных масел в нем по сравнению с этими растворителями также выше. [c.33]

Кварцевые и кремнеземные ткани корродируют и разрушаются при воздействии ортофосфорной кислоты или ее кислых растворов после нагревания до 300 °С. На поверхности волокон появляются очаги травления, кристаллические образования и микротрещины, поэтому перед нанесением фосфатного слоя стеклянные ткань или холст аппретируют пропиткой в слабых кремнийорганических или органических растворах. Например, обработка поверхности кремнеземного волокна кремнийорганичеокой смолой заметно защищает его от действия кислой среды и позволяет получить стеклопластик на основе алюмофосфатного связующего, в состав которого для стабилизации вводится порошкообразный молотый кварц и окись алюминия, с разрушающим напряжением при сжатии около 80 МН/м . Однако после нагревания при 400— 600 °С происходит уменьшение разрушающего напряжения материала при сжатии (до 20 МН/м ), что свидетельствует о склонности минеральных текстолитов к тепловому старению при температуре выше 300 °С [45]. При этих температурах появляются вздутия и микротрещины, что снижает защитные свойства пленки. Одновременно наблюдается кристаллизация стекла и потеря прочности стеклянным волокном. Кристаллизация стекла является основной причиной старения минеральных текстолитов, не содержащих стеклянного волокна. [c.170]

Смола представляет собой дисперсию гомополистирола в растворе смеси олигомеров малеинизированного льняного масла, сополимера его со стиролом и стирол-малеината. Указанные олигомеры в нейтрализованном виде являются стабилизаторами водной дисперсии полистирола. Такой состав пленкообразователя обеспечивает получение матового покрытия. Получению м атово-го покрытия способствует также введение в смесь нейтрализаторов диэтилентриамина. Последний, являясь поливалентным амином, способствует укрупнению мицелл и получению жесткой гетерогенной матовой пленки в процессе осаждения и отверждения. Однако самостоятельным нейтрализатором он быть не может, так как ведет к коагуляции смолы из водного раствора. Стабилизации способствует диэтаноламин. [c.174]

В эмалированный аппарат или аппарат из нержавеющей стали, снабженный мешалкой и рубашкой для обогрева и охлаждения загружают водный раствор поливинилового спирта (концентрация 9,5%) и соляную кислоту из расчета, чтобы концентрация ее в водном растворе составляла 0,24—0,26%. Реакционную смесь нагревают до температуры 85—87° С, после чего в аппарат загружают формалин, для проведения первой стадии ацеталирования, приводящей к получению низкозамещенного поливинилформаля. После осуществления первой стадии, которая длится примерно 3—3,5 часа, приступают ко второй фазе ацеталирования — к замещению свободных гидроксильных групп ацетальдегидом. Для этого в реакционную смесь, предварительно охлажденную до 4—5° С, загружают ацетальдегид, добавляют соляную кислоту и реакцию ацеталирования ведут при температуре 25—40° С. По окончании этой реакции смолу многократно промывают водой, обрабатывают для стабилизации содовым раствором и фильтруют суспензию через фильтр. Сушку смолы винифлекс производят при относительно низкой температуре (40—70° С). [c.143]

Технологический процесс производства карбамидной смолы УКС (унифицированной карбамидной смолы) осуществляется жидкофазным непрерывным методом и состоит из следующих основных стадий подготовка сырья приготовление реакционного раствора конденсация в щелочной и кислой средах нейтрализация и сушка смолы до-конденсация смолы с мочевиной охлаждение, стабилизация и стандартизация смолы. [c.232]