Бензол полярность

Однако резонанс подобного рода едва ли может объяснить удивительное сходство между бензолом и тиофеном в химических и физических свойствах. Оба соединения имеют почти одинаковую точку кипения, молекулярную рефракцию, парахор, изоморфно замещают друг друга в кристаллической решетке. Наблюдается полный параллелизм в температурах кипения алкил-, галоид-, циан-, нитро,-карбокси- и ацилпроизводных бензола и тиофена. Между тем в бензоле полярным структурам принадлежит второстепенная роль. [c.119]

Согласно второму механизму образование двойного электрического слоя происходит в результате адсорбции. Двойной электрический слой может образоваться при избирательной адсорбции в межфазном слое ионов электролитов, не входящих в состав веществ, образующих фазы, т, е. в результате адсорбции примесей. Например, добавление в систему металл — вода раствора хлорида натрия приводит к избирательной адсорбции хлорид-анионов на поверхности металла. Появляется избыточный отрицательный заряд на поверхности металла и избыточный положительный заряд (ионы натрия) в близлежащем слое раствора, т. е. на межфазной поверхности образуется двойной электрический слой. При адсорбции в этой же системе ионогеи-ных (диссоциирующих на ионы) ПАВ на поверхности металла преимущественно адсорбируются органические ионы, противо-ионы (неорганические ионы) формируют двойной слой со стороны водной фазы, так как сильнее с ней взаимодействуют. Адсорбция ионогенного ПАВ может происходить на границе двух несмешивающихся жидкостей, например воды и бензола. Полярная группа молекулы ПАВ, обращенная к воде, диссоциирует, сообщая поверхности фазы бензола заряд, соответствующий органической части молекулы ПАВ. [c.59]

Действительно, если дисперсная фаза и дисперсионная среда (состоящая, в основном, из молекул растворителя) резко различаются по своей полярности, взаимодействие между ними будет незначительным, что создает благоприятные условия для адсорбции именно растворенного вещества (а не растворителя). Чем больше свободная энергия (пропорциональная разности полярностей) на межфазной границе, тем больше возможность снижения ее за счет адсорбции растворенного вещества, обладающего обычно промежуточной полярностью (ПАВ). Необходимо, таким образом, создать условия для проявления поверхностной активности, а следовательно, преимущественной адсорбции второго компонента. Например, для адсорбции бензойной кислоты из водного раствора следует применять неполярный адсорбент — уголь, для адсорбции ее из раствора в бензоле — полярный адсорбент, например силикагель. Если же мы применим силикагель для водного раствора, произойдет адсорбция полярных молекул воды и условия для адсорбции молекул кислоты окажутся неблагоприятными. [c.174]

Приготовляют растворы в бензоле полярного вещества с различным молярным его содержанием, смешивая рассчитанные объемы растворенного вещества и растворителя. Для этого с помощью пипетки наливают во взвешенную колбу с притертой пробкой нужный объем растворителя, взвешивают колбу, дс ав-ляют необходимое количество растворенного вещества и снова взвешивают. [c.299]

Как установлено при исследовании фазового равновесия жидкость - жидкость в модельных системах декан - в/пор-бутил-бензол - полярный растворитель (ацетонитрил или 2-метоксиэтанол), в присутствии пентана наклон под изменяется и бинодальная кривая смещается к вершине треугольной диаграммы, соответствующей полярному растворителю [150, 151]. Это приводит к повышению коэффициентов разделения, коэффициентов распределения и концентрации аренов в экстракте, остающемся после удаления растворителей из экстрактной фазы ректификацией. [c.31]

Обратная зависимость между селективностью и растворяющей способностью была подтверждена в целом Дилом и Дерром и на системах гексан—бензол—полярный растворитель. Однако в этом случае зависимость выполняется менее четко. Например, селективность Л/-метилпирролидона при 25 °С примерно в 2 раза выше, чем пропионитрила при близких величинах коэффициентов активности гексана в этих растворителях. [c.30]

Действующие на бензол полярные реагенты можно разделить на две группы электрофильные и нуклеофильные. Наиболее характерны для ароматических соединений процессы алкилирования, галогенирования, сульфирования и нитрования. Эти процессы идут при взаимодействии бензольного кольца с электрофильными реагентами. Известны и реакции с нуклеофильными реагентами (NaOH, NH Na и т. д.). Сюда относятся, например, реакции гидроксилирования, аминирования. [c.380]

Действующие на бензол полярные реагенты можно разделить на две группы элeктpoфИv ьныe и нуклеофильные. Наиболее харак- [c.316]

Таким образом, в системах тиофен — бензол — полярное вещество можно юлностью пренебречь различием в физическом взаимодействии разделяемых омпонентов с полярным веществом и оценить его селективность, исходя из хи-1ических сил взаимодействия. [c.91]

Принимая во внимание, что потенциал ионизации тиофена (основность) (/ = 8,95эв) несколько меньше, чем бензола (/б — 9,245эв), можно предполагать, что тиофен дает с по-пярными веществами, содержащими электро фильные группы, более стабильные комплексы, чем бензол. Это предположение дает возмож ность объяснить уменьшение относительной ле тучести тиофена в тройных системах тиофен— бензол — полярный растворитель по сравнении с относительной летучестью тиофена в бинар ных системах с бензолом. [c.92]

Молекула бензола неполярна, что.указывает на ве симметричность. Все однозамещенные производные бензола полярны, причем слабую, но ясно выраженную полярность обнаруживает уже толуол. Величины дипольных моментов производных бензола, содержащих разные заместители, в большинстве случаев отличаются от дипольных моментов соответствующих производных метана (см. табл. 14). [c.236]

В случае полизамещенных мета- и пара-производных бензола полярные эффекты аддитивны [c.174]

Замена неполярного растворителя (бензола) полярными ( спирты) и апротонными биполярными растворителями (диме-тилформамид, сульфолан) для реакций пара-замещенных хлорбензолов с пиперидином вызывает увеличение констант скоростей реакций (таблица I). Константы скоростей реакций орто-замещенных хлорбензолов с пиперидином в метаноле меньше, чем в бензоле. В диметилформамиде и сульфолане эти соединения реагируют с пиперидином быстрее, чем в бензоле, однако, это увеличение скоростей реакций в случае орто-изомеров намного меньае, чем для пара-замещенных хлорбензолов. [c.649]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология