Пластинки для ТСХ наклон при проявлении

Угол наклона характеристической кривой а определяет контрастность фотографической эмульсии, а tga = v — фактор контрастности — является очень важной характеристикой фотографической эмульсии. Фактор контрастности фотографической эмульсии зависит от состава эмульсии и проявителя, условий проявления пластинки, длины волны падающего света и т. п. [c.678]

Величина tga наклона кривой ВС к оси абсцисс называется коэффициентом контрастности 4. Он показывает, как быстро изменяется почернение пластинки от освещенности существенно зависит от длины волны света, падающего на пластинку, от состава проявителя, от времени и температуры проявления. Важной характеристикой фотопластинки является ее чувствительность, которая определяется расстоянием от начала координат до точки пересечения продолжения прямолинейного участка ВС с осью абсцисс. Этот участок называется инерцией пластинки. [c.181]

Выражение (12) — уравнение прямой линии, или математическое выражение градуировочного графика в координатах [А5 1 С] с угловым наклоном Коэффициент контрастности 7 зависит от сорта фотоэмульсии, от величины экспозиции, времени проявления и температуры проявления экспонированной фотопластинки. Таким образом, фотографическая пластинка влияет на положение градуировочного графика, построенного для определения элементов в образце. [c.15]

Третий способ обработки спектральных пластинок состоит в проявлении с применением щетки [12—15]. Для этого необходима плоская и мягкая щетка (например, щетка из волос барсука) на 8— 10 мм шире спектральных пластинок. Во время проявления эту щетку нужно проводить по пластинке в направлении дисперсии спектра с частотой шесть-восемь раз в минуту. При этом края щетки должны находиться в нескольких миллиметрах от краев фотоэмульсии. Нужно следить за тем, чтобы щетка была слегка наклонена в направлении движения, а не располагалась перпендикулярно ему. Это положение щетки следует менять на противоположное при изменении направления движения только после того, как она уже [c.11]

В одну точку на пластинке можно наносить до 1 мг раствора пробы. Затем растворителю дают испариться и пластинки переносят в камеру для проявления. Пластинки с закрепленным слоем можно проявлять в наклонном или вертикальном положении пластинки с незакрепленным слоем обычно ставят под углом 10—15°. [c.325]

Мерилом контрастности светочувствительного материала может таким образом служить наклон прямолинейного участка ВС кривой почернения. Величина Y = tg а называется фактором контрастности или также фактором проявления, так как она сильно изменяется в зависимости от условий проявления. Эмульсия нормальной контрастности имеет т, близкую к единице (о ок. 45 ). В контрастных эмульсиях i достигает двух и больше, а в мягко работающих т меньше единицы. Чем контрастнее эмульсия, тем менее она светочувствительна. Для диапозитивов и снимков рисунков илн чертежей применяют особенно контрастные хлоросеребряные диапозитивные я репродукционные пластинки. [c.509]

Режимы проявления и свойства проявителя существенно влияют на чувствительность и воспроизводимость почернений линий. Особое значение имеют условия хранения проявителя. Ввиду высокой окислительной способности гидрохинона проявитель необходимо хранить в темных склянках с тугими пробками, залитыми парафином. Но даже при соблюдении этих условий длительное хранение проявителя нежелательно. Характеристические кривые, построенные по линиям изотопов 2951+ и для трех пластинок, обработанных одним проявителем через 10 дней в течение месяца, изображены на рис. 1.8. Как видно из рисунка, кривые имеют различный наклон к оси интенсивностей и отличаются протяженностью линейного участка. Концентрации примесей, рассчитанные по кривой 2, дают отклонения от значений кривой 1 на 36,4%. Разница в концентрациях, полученных по кривым 1 и 3, составляет 136%. [c.28]

Экстракт наносят на пластинку с силикагелем откалиброванным капилляром, увеличивая в каждой точке объем внесенного экстракта. Пробу наносят на расстоянии 1 см от края пластинки, расстояние между точками 1 см. Затем пластинку помещают в хроматографическую камеру, в которую налит растворитель бензол — метанол (5 1). Глубина погружения пластинки 0,5 см, угол наклона не более 15°. После развития хроматограммы пластинку сушат при комнатной температуре. Для проявления пластинку опрыскивают из пульверизатора последовательно 10%-ным раствором бикарбоната натрия и 5%-ным раствором резорцина, после чего подогревают в сушильно шкафу нри 100° С в течение 10 мин. При этом возможны три случая [c.12]

Эббот и сотр. [35] нашли, что угол, под которым пластинка закреплена в контейнере, влияет как на форму пятен, так и на скорость разделения. Если пластинка наклонена назад, скорость проявления возрастает, однако пятна становятся более размытыми. Если наклонить пластинку вперед, перейдя вертикальное положение, скорость проявления снова возрастает, однако пятна в этом случае более четкие. Авторы цитируемой работы рекомендуют в качестве оптимального угол между слоем адсорбента и поверхностью растворителя в 45°. [c.129]

После нанесения образца растворителю дают испариться и переносят пластинку в камеру для проявления. В качестве таковой удобнее всего Использовать стеклянные аквариумы с пришлифованной верхней крышкой. Растворитель, применяемый для проявления хроматограммы, наливают на дно камеры. Пластинки с закрепленным слоем можно проявлять в слегка наклонном или вертикальном положении. В случае пластинок с незакреп- ленным слоем угол наклона не должен превышать 20°. Для более полного насыщения камеры парами растворителя сначала помещают пластинку в слегка наклоненную камеру так, чтобы растворитель не смачивал стартовую Полосу. Затем через несколько минут камеру возвращают в вертикальное положение и начинают проявление. Для равномерного и быстрого проявления помещаемых вертикально пластинок Шталь рекомендовал Использовать пересыщенные камеры. В таких камерах на боковые стенки Помещают полоски фильтровальной бумаги, которые быстро пропитываются Растворителями и насыщают ими пространство внутри камеры. [c.367]

В наклонном положении в выбранный растворитель — элюэнт, налитый на дно замкнутой стеклянной камеры, насыщенной его парами. Стенки камеры и ее дно оклеены полосами фильтровальной бумаги). Строгого тер-мостатирования не требуется, но примерное постоянство температуры необходимо. Еще лучше, если растворитель подается на край адсорбента через капиллярную щель. Через 10—30 мин пластинку вынимают и высушивают элюэнт. Вслед за этим проявляют невидимые пятна веществ, пробег которых может составить до 10 см. Если речь идет об окрашенных веществах, пятна видны и проявление не требуется. Отпадает оно и для веществ, люминесцирующих в ультрафиолете. Проявляют или парами иода, растворимыми во многих веществах, или раствором перманганата, дающим пятна двуокиси марганца, или другим реагентом, взаимодействующим с исследуемыми веществами с образованием окраски. Эти приемы обеспечивают сравнение длины пробега компонентов разделяемой смеси и контрольных веществ и идентификацию веществ смеси по величине Проявление , очевидно, служит только для того, чтобы [c.43]

Используют 0,5-1 %-ные растворы испытуемого вещества или смеси веществ в легколетучем раствори геле. Около 0,05 мл раствора пробы наносят микропипеткой в 10-20 мм от края пластинки в виде точек или коротких черточек (в одну точку на пластинке можно наносить до 1 мг раствора пробы). Затем растворителю дают испариться и пластинки устанавливают в камере для проявления в наклонном (под углом 10-15 ) или вертикальном положении. Камерой может служить стеклянный сосуд с плоским дном, закрывающийся пришлифованной крышкой или стеклом. На дно камеры наливают столько растворителя, чтобы пластинка погружалась в него на 3-5 мм. С момента погружения пластинки в элюент возникает фронт смачивания, который пе- [c.102]

Необходимо отметить, что не во всех случаях зональное распределение примесей в кристалле можно связывать с изменениями условий роста. Например, отчетливо выраженные в сечении сх закономерно чередующиеся 2—3-миллиметровые зоны дымчатой окраски в секторах тригональной пирамиды синтетических кварцев проявляются в результате пересечения серии паразитных пластинчатых пирамид в секторе ТГ22 . Эти вторичные секторы, образованные акцессорными поверхностями грани (1122), располагаются взаимно параллельно и под углом 45° к оси у. Поэтому в тонких пластинках, параллельных плоскости (ГОЮ), пересекающих несколько вторичных пирамид сектора 1122 , наблюдается чередование слоев с дымчатой окраской различного оттенка и интенсивности. Различие в окраске объясняется эффектом аномального плеохроизма, свидетельствующим о достаточном сложном строении акцессорного рельефа поверхности дипирамиды. Наклонное положение вторичных секторов вызвано перемещением вдоль направления оси у акцессорных холмиков во время роста кристалла. Возможности проявления ложной зональности необходимо учитывать при изучении внутренней морфологии кри- [c.46]

Методика проявления препаративного слоя зависит от его типа и размеров. Пластинки небольших размеров можно проявлять в обычных камерах. Незакрепленные слои, которые можно проявлять только при небольшом наклоне, требуют применения камер больших размеров. Для проявления слоя размером 20Х Х20 см пригодна чашка Петри диаметром 30 см, прикрытая сверху стеклянной пластинкой. Сложнее проявлять незакрепленные слои больших размеров. Поэтому удобнее работать с закрепленными слоями, которые можно проявлять в вертикальном положении. В достаточно большую камеру, снабженную штативом, можно поместить целую серию хроматограмм, что позволяет максимально использовать ее объем при экономии времени и растворителя. Как и в случае проявления аналитических хроматограмм, рекомендуется применять камеры минимального объема, которые легче насытить парами системы растворителей. Для лучшего насыщения в камеры помещают полоски фильтровальной бумаги. Камеры для проявления больших препаративных пластин размером 20X100 см производятся несколькими фирмами. Фирма Shandon производит камеры из нержавеющей стали (рис. 55), герметически закрывающиеся крышкой со стеклянным оконцем. В камеру помещают штатив, позволяющий разместить одновременно до пяти пластин. Выпускаются также камеры для проявления в инертной атмосфере. Для этой цели можно использовать также и обычные камеры, которые заполняют двуокисью углерода (если это позволяет сделать характер разделяемых веществ и система растворителей). Описаны также огромные камеры для одновременного проявления до 40 хроматограмм. При проявлении в камере, объем которой насыщен парами растворителя, хроматограммы размещают попарно слоями друг к другу, причем между слоями помещают полоску фильтровальной бумаги, смоченную растворителем. При проявлении в камерах, не насыщенных парами растворителя, пластинки размещают слоями в разные стороны [8]. [c.134]

Опрыскивание хроматограммы проводят в стеклянном колпаке диаметром 20—30 см и высотой 40—60 см, установленном с наклоном 15—20° (рис. 20). Опрыскиваемую пластинку помещают на столике высотой 10 см, изготовленном из стеклянной палочки и стеклянной пластинки. Колпак закрывают стеклом. В отверстие, просверленное в стекле, вставляют копчик пульверизатора, струю опрыскивающей жидкости направляю иод столик. При опрыс-кивапии в камере создается устойчивый туман, нри котором достигается хорошее проявление пластинки без нарушения слоя сорбента. [c.47]

Скорость подвижной фазы. В связи с тем что скорость установления равновесия не является бесконечной, значение / /,- для данного веи1ества в рассматриваемой системе фаз зависит от скорости подвижной фазы, т.е. от используемого метода проявления (восходящий, нисходящий и горизонтальный). В случае восходящего проявления на величину должен также влиять наклон пластинки. Если восходящее проявление проводится в С-камере в вертикальном положении, эта проблема не возникает. На скорость подвижной фазы влияет также размер частиц и пор адсорбента. [c.156]

Разделение ведется в тонком слое сорбента (окись алюминия, кизельгур, крахмал и др.), наносимого на стеклянные пластинки в виде незакрепленного или закрепленного слоя (закрепление осуществляется при помощи гипса). Так же, как при бумажной хроматографии, капли растворов исследуемой смеси и чистых веществ — свидетелей наносятся на линию старта пластинки, затем пластинку помещают в наклонном положении в камеру С системой растворителей, которые, поднимаясь вследствие капиллярности слоя вверх по пластинке, перемещают нaнe ieн-ные вещества на то или иное расстоянне. После проявления (или — для окрашенных веществ — без него) определяют Л,f. [c.14]

Если при проявлении кювета качается, то ритмично подниматься и опускаться должна та сторона кюветы, которая параллельна спектральным линиям. При использовании этого способа проявления размер кюветы должен по крайней мере на 2—3 см быть больше размера спектральной пластинки. Необходимо следить за тем, чтобы проявляющая жидкость всегда текла по фотоэмульсии перпендикулярно спектральным линиям. Спектральную пластинку следует помещать в кювету для проявления так, чтобы опускалась и поднималась ее более короткая сторона и чтобы она имела возможность скользить в проявителе. Кювету с пластинкой нужно сразу же наклонить так, чтобы раствор быстро и равномерно покрыл фотоэмульсию. Макроошибками можно пренебречь также только в том случае, если спектры расположены от края пластинки на расстоянии не ближе, чем 1,0—1,5 см. Вихревые потоки, образующиеся на краях пластинок при наклонах кюветы, могут препятствовать погружению пластинки внутрь жидкости. Поэтому в кювету вставляют прокладку, например, из плексигласа толщиной, равной толщине фотопластинки. В центре этой прокладки делают прорезь, в которую легко входит фотопластинка [6]. [c.9]

Согласно наиболее простому способу механического перемешивания проявителя [8—10], кювету с водяной рубашкой, соединенной с термостатом резиновыми шлангами, укрепляют на плите, которая может наклоняться примерно на 15° вокруг горизонтальной оси, расположенной в центре или, что удобнее, у одного из концов плиты. Качание плиты осуществляют с помощью кулачка, приводимого во вращение маленьким мотором таким образом, чтобы полная поверхность спектральной пластинки омывалась проявителем 20—30 раз в минуту. При механическом пермешивании проявление не всегда становится более равномерным, поскольку при определенных размерах кюветы и частоте качания вследствие строго регулярных потоков жидкости в отдельных местах пластинки время от времени могут образовываться завихрения [11]. В противопо- [c.10]

Предположим, что у нас вместо одного строго расположенного кристалла имеется много мелких кристалликов тогда все кристаллики, случайно имеющие вдинаковый угол ср наклона к падающему лучу, отразят луч под дним и тем же углом . Так как их очень много, то многие из них займут все положения, последовательно зани-наемые вращающейся пластинкой благодаря этому свет, отраженный порошком, дает на экране тот же круг. Если под углом о происходило отражение первого порядка, то при угле ср будем наблюдать более слабое отражение второго порядка и т. д. Наблюдать лучи, отраженные на экране, довольно легко. Если на нем поместить фотографическую пластинку, то осле проявления на пластинке увидим ряд концентрических темных кругов. [c.43]

Поверхности разделов воды, нефти и газа в хорошо проницаемых коллекторах, составляющих резервуары, обычно горизонтальные. В слабо проницаемых коллекторах при слабом наклоне пластов поверхность водо-нефтяного раздела бывает иногда слабо наклонной, так как распределение подвижных ве-. ществ по их удельному весу нарушается проявлением таких свойств, как поверхностное натяжение, вязкость и т. п. Поверхность водонефтяного раздела для образования залежи должна замыкать нефть и газ в ловушке внутри природного резервуара. И. М. Губкин показал, что для образования ловг/шкц в природном резервуаре совершенно не обязателен антиклинальный изгиб, важно только, чтобы структурный изгиб создавал условия, при котором вода могла бы запереть нефть, всплывающую кверху, внутри резервуара. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология