Лидокаин, определение

A. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом лидокаина гидрохлорида СО, или спектру сравнения лидокаина гидрохлорида. [c.185]

Применение кругового дихроизма. Количественный анализ при помощи КД возможен, хотя и не получил широкого распространения. В работе [II] сообщается об определении героина, кокаина и 12 других наркотиков. В принципе возможно определение любого оптически активного соединения в отсутствие других соединений, проявляющих КД в той же области. Например, при подпольном производстве кокаина в качестве разбавителей и добавок используют лактозу, лидокаин и бензокаин. Лактоза оптически активна, но в отличие от кокаина при насыщении не способна к селективному поглощению УФ-излучения (в том же интервале длин волн). Другие упомянутые соединения поглощают в этой же области (благодаря хромофорной бензольной группировке), но оптически неактивны и, следовательно, не мешают анализу. [c.219]

Бисчетвертичный амин - этоний, входящий в состав гидрофильного геля в количестве 0,5 %, в присутствии 5 % лидокаина гидрохлорида данным методом определить затруднительно. Мешает маскировка окрашивания, а также присутствие лидокаина гидрохлорида, и его возможных примесей первичных ароматических аминов. Нами была разработана спектрофотометрическая методика определения, основанная на реакции взаимодействия этония с раствором калия бихромата с образованием нерастворимого осадка бихромата этония [7]. Измеряют оптическую плотность растворов после отделения осадка бихромата этония при длине волны 450 нм (Рис.З). [c.548]

Чтобы нивелировать ошибку (около 1,5 %) за счет вклада лидокаина гидрохлорида, ввели использование рабочего стандартного образца суммарного содержания этония и лидокаина гидрохлорида в номинальном соотношении 1 10. Основа не взаимодействует с калия бихроматом. Проверена линейность методики в интервале 20 % от рабочей концентрации. Коэффициент корреляции составляет 0,9958. Относительная ошибка определения составляет около 2 %. [c.548]

Определение лидокаина и прилокаина в биологических объектах с помощью газовой хроматографии. (Чувствительность метода до 0,5 v/лл НФ XF-1112.) [c.204]

Наряду с ГЖХ для определения лидокаина и прокаинамида в биологических жидкостях применяли множество других методов. Среди них — флуориметрия [274], спектрофотометрия [275] и ВЭЖХ [276, 277]. Какой бы метод ни применялся, существенно, чтобы он обладал высокой точностью и воспроизводимостью, поскольку диапазоны терапевтических концентраций для упомянутых препаратов весьма узки для прокаинамида, например, [c.113]

Ли и др. [486] описали одновременное ВЭТСХ-определение пяти антиаритмических лекарственных препаратов. Полное разделение всех компонентов и клозапина в качестве внутреннего стандарта достигалось проявлением пластинки в двух системах растворителей различной полярности бензол — этилацетат — метанол (4 4 1) и бензол — этилацетат — метанол — пиридин (4 2 3 3). Пятна лидокаина и дифенилгидантоина после проявления в первой системе сканировали при 220 нм, а прокаинамида, пропранолола и хинидина — после второго при 290 нм. [c.130]

Ферментативную активность измеряли амперометрическим определением скорости окисления NADH на платиновом электроде. Возможности методики были продемонстрированы на примере модельной системы лидокаин-антитела к лидокаину, калибровочная кривая которой получена вплоть до ианограммовых количеств антител. Абсолютная чувствительность анализа зависит от начального количества конъюгата антиген-фермент. Показано, что возможное загрязнение платинового электрода, обусловленное адсорбцией белков, и перекрестные реакции антител практически не влияют на результат анализа. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология