Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пропанол Пропантиол

Рис. 1.6. Селективность образования тиолов (7) пропантиола-1 ( д ) и бутантиола-1( А ) и олефинов 2) пропилена ( о ) и бутилена ( ) при различных глубинах конверсии пропанола-1 и бутанола-1 соответственно. Катализатор W/AljOj, Т= 300 °С, М = 10—14 (а) и (б) — влияние конверсии додеканола-1 на селективность образования додекантиола-1 3), додецилового эфира 4), додецена (5). Катализатор W/AI2O3, Рис. 1.6. <a href="/info/31987">Селективность образования</a> тиолов (7) пропантиола-1 ( д ) и бутантиола-1( А ) и олефинов 2) пропилена ( о ) и <a href="/info/1336516">бутилена</a> ( ) при <a href="/info/72049">различных глубинах</a> конверсии пропанола-1 и бутанола-1 соответственно. Катализатор W/AljOj, Т= 300 °С, М = 10—14 (а) и (б) — <a href="/info/231371">влияние конверсии</a> додеканола-1 на <a href="/info/31987">селективность образования</a> додекантиола-1 3), <a href="/info/53953">додецилового эфира</a> 4), додецена (5). Катализатор W/AI2O3,

    Механизм тиолирования высших спиртов исследован менее подробно, чем метанола. Высказано предположение [75, 76], что в начальной стадии Н28 с этанолом и пропанолом-1 на свежем образце цеолита в катионной форме происходит дегидратация спирта с выделением алкена, который затем, реагируя с поверхностными Н8-группами, превращается в тиол при этом из пропанола-1 получается пропантиол-2. На сформированном под влиянием реакционной среды цеолите реакция протекает через стадию взаимодействия НзВ с алкоксидными поверхностными группами с образованием этантиола и пропантиола-1, т.е. в этом случае механизм тиолирования аналогичен механизму образования метантиола из метанола и НзВ (см. выше). [c.34]

    Небольшие количества этантиола и диметилсульфида, образующиеся в этой реакции, по мнению авторов [75, 76], возникают при взаимодействии Н28 с продуктами разложения пропанола. На основе кинетических исследований [4] сделано заключение, что в присутствии А12О3 взаимодействие пропанола-1 с Н28 приводит к образованию пропантиола-1, пропилена и дипропи-лового эфира, которые образуются по независимым направлениям из спирта. [c.27]

Рис. 1.5. Влияние времени контакта на конверсию пропанола-1 (/), выходы пропантиола-1 2), пропилена 3), дипропилового эфира 4). Т= 300 °С, М = 14. Катализатор Y-AI2O3 а) и (б) -на конверсию додеканола-1 (5), выходы додекантиола-1 (6) и додецена (7) при Т— 285 °С, М = 3.3. Катализатор K/AI2O3 [77, 80] Рис. 1.5. <a href="/info/1796886">Влияние времени</a> контакта на конверсию пропанола-1 (/), выходы пропантиола-1 2), пропилена 3), <a href="/info/323901">дипропилового эфира</a> 4). Т= 300 °С, М = 14. Катализатор Y-AI2O3 а) и (б) -на конверсию додеканола-1 (5), выходы додекантиола-1 (6) и додецена (7) при Т— 285 °С, М = 3.3. Катализатор K/AI2O3 [77, 80]

Смотреть страницы где упоминается термин Пропанол Пропантиол: [c.694]    [c.202]    [c.31]    [c.32]    [c.32]    [c.32]   
Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.482 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пропанол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте