Спирт этиловый, исследование

Согласно [76], для продуктов радиолиза растворов этилового спирта в исследованных условиях можно написать уравнение [c.140]

В связи с истощением в ряде стран нефтяных ресурсов и повышением цен на нефть наблюдается возрастающая заинтересованность в изыскании новых источников получения моторных топлив, и в первую очередь бензинов. К числу возможных топлив для двигателей или компонентов автобензинов относят спирты. Большие исследования и испытания на автомобилях проведены с метиловым и этиловым спиртами как в чистом виде, так и в качестве высокооктановых компонентов. Особое внимание уделяют метанолу в связи с тем, что он имеет очень широкие сырьевые ресурсы. [c.88]

Ведутся исследования по использованию в качестве компонентов товарных бензинов других спиртов (этилового, трет-бутилово-го) и эфиров (диметилового), но, по-видимому, широкое практическое применение уже в ближайшее время может получить пока только метил-трет-бутиловый эфир. [c.173]

При термодинамических исследованиях растворов высокомолекулярных веществ особый интерес представляют системы полимер—собственный гидрированный мономер. Мономером мы называем основную структурную единицу, повторяющуюся в цепи. Так, например, гидрированным мономером цепи полиизобутилена является изобутан, полистирола — этил-бензол, поливинилового спирта — этиловый спирт и т. д. Эти системы интересны тем, что энергия взаимодействия менаду звеньями полимера и молекулами гидрированного мономера должна быть близка энергии взаимодействия молекул гидрированного мономера друг с другом. Поэтому [c.261]

Обработка в контролируемых условиях силикагеля раствором щелочи в спирте (этиловом, изопропиловом) резко повышает его активность к кислым компонентам и снижает — к соединениям основного характера и углеводородам. Сорбированные нефтяные карбоновые кислоты и фенолы вытесняются в процессе хроматографии более сильной кислотой (муравьиной, уксусной), растворенной в полярном растворителе. Метод использован для исследования кислот и оснований остаточных нефтепродуктов [26], применение его с целью очистки экстрагированных из нефти кислот позволило получить концентраты, пригодные к анализу масс-снектральным методом [27]. На силикагеле, обработанном щелочью, выделение кислых компонентов возможно при соотношении нефть/сорбент, в 5—8 раз меньшем, чем по стандартной методике [28, 29]. [c.43]

Брей и Кригер [24] исследовали влияние условий прокаливания окиси алюминия на величину поверхности и активность в отношении дегидратации этилового спирта. Объектом исследования служил промышленный образец. Было найдено, что размер поверхности и каталитическая активность при повышении температуры, особенно в атмосфере водяного пара, снижается. [c.88]

Исследование проводилось в обычной динамической установке в кипящем слое медного и серебряного катализаторов. Схема установки представлена на рис. 1. Диаметр реактора был равен 34 мм. В реактор загружалось 45 см катализатора. В качестве объектов исследования применялись спирт метиловый, спирт этиловый синтетический и бутанол технический. Реакционная смесь в случае метанола содержала 32% спирта и 68% воздуха, в случае этанола соответственно 30 и 70%, а бутанола — 28 и 72%. Катализаторы наносились на промытый в азотной кислоте промышленный мелкопористый силикагель, речной песок и активную окись алюминия марки А-1. [c.229]

Исследования были проведены с метиловым, этиловым и изопропиловым спиртами, с ацетоном и со смесями этилового и бутилового, этилового и изоамилового спиртов, этилового [c.122]

Результаты последних исследований [36] не согласуются с высказанным ранее [37] утверждением о том, что реакции между дикобальтоктакарбонилом и такими соединениями, как метиловый спирт, этиловый спирт, пиридин и о-фенантролин, представляют собой только замещение одной или нескольких групп СО карбонила основанием такую реакцию можно для случая пиридина изобразить следующим образом [c.171]

В случае отсутствия видимых изменений в окрасках реактивов, указывающих на отсутствие этилового спирта, фотометрическое исследование не производят, при [c.61]

Лабораторные исследования и натурные испытания (см. Приложения II и III) показали, что покрытие на основе краски ХС-717 обладает высокими физико-механическими свойствами, стойкостью к действию различных топлив, бензола (300 суток при 20 °С), спирта этилового (1800 суток при 20 °С), холодной и горячей воды (в том числе пресной и морской), водяного пара и атмосферному воздействию. Кроме того, покрытие выдержало в течение 1200 суток воздействие смеси 3%-ного раствора хлорида натрия в дистиллированной воде при 20 °С, 3%-ного раствора хлорида натрия в воде при 70 °С, [c.34]

При изучении реакции атомов кислорода с метаном, этаном, уксусным альдегидом было найдено, что при взаимодействии атома О с этими молекулами образуются, соответственно, метиловый спирт, этиловый спирт и уксусная кислота. Л. И. Авраменко и Р. В. Колесникова полагают, что образование этих веществ происходит без участия молекул кислорода и что атом кислорода способен внедряться в молекулы по связи С — Н. Последний вопрос требует дополнительных исследований, так [c.127]

На тыловую поверхность наносились два токовых и два зондовых (точечных) омических контакта из олова. После напаивания электродов образец травился в кипящем пергидроле (около 2 мин), промывался в воде, затем в этиловом спирте. Перед исследованиями образец хранился в атмосфере воздуха примерно 1,5 месяца. [c.155]

Для исследования состава нефти, главным образом ее масляной фракции, К. В. Харичков (1903 г.) разработал способ холодной фракционировки, основанный на неодинаковой растворимости углеводородных компонентов в различных органических растворителях (изоамиловом спирте, этиловом спирте и др.). [c.218]

Исследование бензофенона в качестве адсорбента 111 типа (по классификации Киселева), нанесенного на графитированную сажу стерлинг Ъ или хромосорб W при измерении удерж, объемов для различных углеводородов, спиртов, этилового эфира и ацетона. Вычислены теплоты адсорбции и значения ВЭТТ для испытанных в-в. Из полученных результатов сделаны выводы о том, каким образом целесообразно модифицировать сорбенты для эффективного разделения. [c.145]

Высшие спирты. Из высших спиртов в качестве примеси к этиловому спирту был исследован [6] бутиловый спирт. Прибавление его к контактируемой смеси постепенно повышает выходы бутиленов, повидимому, за счет прямой дегидратации бутилового спирта. [c.131]

Потребление спирта этилового столь распространено, что исследователи считают алкоголь (наряду с никотином) бытовым ядом. Исследования последних лет четко показали существенное влияние спирта этилового на метаболизм многих лекарств, при этом характер данного влияния зависит от частоты приема алкоголя. [c.165]

Наибольшее число исследований по перенапряжению водорода выполнено с водными растворами. Вместе с тем для ртути (и с меньшей точностью для некоторых других металлов) были получены данные также в неводных растворах кислот. Перенапряжение водорода на ртути при его выделении из раствора хлорида водорода в этиловом и метиловом спиртах ниже, чем из водных растворов. [c.400]

Для выяснения свойств спиртов в гелях кремниевой кислоты интер-мицеллярная вода гидрогелей была замеш,ена метиловым и этиловым спиртами. Рентгенографическое исследование полученных таким путем алкогелей показало, что в этих системах также происходит структурирование спирта, степень которого изменяется в зависимости от содержания соответствуюш,его спирта в образце. Так как спирты обладают способностью вступать в водородные связи с поверхностными ОН-группами геля, то образующаяся при этом система водородных связей вызывает изменение самой интермицеллярной жидкости. Следовательно, процесс обезвоживания гелей кремниевой кислоты сопровождается изменением их молекулярной структуры. При этом интенсивность взаимодействия поверхности глобул с молекулами интермицеллярной жидкости зависит от состояния поверхности этих частиц. В чистых гидрогелях взаимодействие молекул интермицеллярной жидкости с поверхностью глобул больше, а в обработанных растворами гидрофобизаторов меньше. [c.246]

Детальное изучение механизма превращения спирта в дивинил над катализатором Лебедева показало, что уксусный альдегид, альдоль и крото-повый альдегид наряду с этиловым спиртом принимают участие в образовании дивинила и повышают выход последнего в расчете на прореагировавший этиловый спирт. Систематическое исследование этого вопроса проведено Ю. А. Гориным [19, 20]. [c.594]

На рис. 2 представлены изотермы кажущейся адсорбции ПЭПА и МЭА на синтетическом алмазе. Термин кажущаяся адсорбция мы применили потому, что на поверхности алмаза может адсорбироваться не только амин, но и растворитель (этиловый спирт) и измеряемая на опыте разность в концентрации аминов отражает количественную сторону различной адсорбции аминов и спирта. Настоящие исследования не позволили нам перейти от изотермы кажущейся адсорбции к индивидуальной изотерме растворенного амина. Полученные изотермы по виду относятся к типу I (ПЭПА) и IV (МЭА) классификации Брунауера, Деминга и Теллера [2]. Исследования по обратимости адсорбции показали, что на алмазе имеет место преимущественно физическая адсорбция ПЭПА и МЭА. [c.114]

Растворимость гидроксиламина уменьшается с увеличением молекулярного веса спирта, взятого в качестве растворителя для реакции между солянокислым гидро-ксиламином и алкоголятом. Брюль[3] применял метиловый спирт, а Лехер и Гофман [4] увеличили выход кристаллизацией из этилового спирта. Последующие исследования показали, что бутиловый спирт [5] дает еще лучшие результаты. Описанная ниже методика с применением бутилового спирта дает значительно лучшие результаты, чем старый метод перегонки в вакууме [6]. [c.87]

Спирты (этиловый, метиловый) и их смеси с водой являются наиболее широко распространенными растворителями. Как было показано [10, И] при исследовании поведения катионов щелочных металлов в этиловом спирте, значения их диффузионных токов в этих растворах меньше, чем в воде. Влчеку [12] удалось найти анодные волны амальгам щелочных металлов в абсолютном спирте. Так как в этих условиях амальгамы щелочных металлов относительно устойчивы, то удалось получить сплошные анодно-катодные волиы системы ион — амальгама щелочного металла, что является доказательством обратимого разряда ионов щелочных металлов на ртутном капельном катоде. [c.438]

Радиолиз чистого этилового спирта был исследован Мак Доннелом и Ньютоном при действии ускоренных до 27 Мэв ионов гелия [2], т. о. в условиях значительной плотности ионизации по следу частиц. Авторами было установлено, что основными продуктами при облучении первичных спиртов являются водород, альдегид, вода и гликоли, и что только метиловый спирт дает хороший баланс между идентифицированными продуктами дегидрогенизации и водородом, а в более высокомолекулярных спиртах выделяется избыток водорода. Исследование радиолиза метилового спирта, под действием внутреннего источника р-излучения [3] —радиоактивного углерода, введенного в состав СН3ОН, показало, что в этом случае газообразные продукты содержат, кроме водорода, метан, а в жидкой фазе появляются этиленгликоль, глицерин и следы эритрола, но не был обнаружен формальдегид. Опубликованных исследований по радио-лизу спирта в присутствии кислорода пе имеется. [c.163]

Ректификация. Н. И. Гельпериным с штр. предпринято систе-зиатическое исследование процесса ректификации в колоннах с орошаемой взвешенной шаровой насадкой. Проведены лабораторные исследования ректификации бинарных смесей этиловый спирт— вода [27, 29, 53, 80], изопропиловый опирт — вода [27, 29, 80], морфолин — вода [27, 29], дихлорэтан—толуол, метил-этилкетон — толуол, толуол — н.-бутиловый спирт, этиловый спирт— н.-бутиловый спирт [53], метиловый спирт —вода,. а также тройной смеси ацетон— изопропиленбензол — толуол [80]. На Куйбь. шевском заводе СК испытана [81] промышленная колонна диаметром 600 мм для разделения изобутан-нзобу-тиленовой фракции под давлением 4—6 атм. В качестве.насадки использована шаровая насадка из капрона диаметром 37 мм и плотностью 450 кг/м . [c.157]

В условиях синтеза дивинила на катализаторе, наряду с продуктами разложения этилового спирта — этиленом и ацетальдегидом, всегда имеется 11збыток этилового спирта. Представлялось интересным проследить за превращением ацетальдегида в присутствии этилового спи1)та. При правильности схемы Остромысленского можно было бы надеяться заметить конденсацию ацетальдегида с этиловым спиртом в бутиленгликоль. С этой целью на катализаторе носледовате-льно адсорбировались ацетальдегид и этиловый спирт дальнейшее исследование проводилось, как ранее. Исследование показало, что введение этилового спирта в адсорбционный слой катализатора не изменяет качественного состава продуктов реакции, но резко (в 8 раз) увеличивает выход дивинила из ацетальдегида. [c.177]

Фотопинаконизация жирноароматических и ароматических кетонов с помощью спиртов — хорошо исследованная область обычно для препаративных целей работают с этиловым или изопропиловым спиртом. Для облучения используют солнечный или ультрафиолетовый свет. В табл. 13 приведены кетоны, пинаконизация которых легко проводится в изопропиловом спирте (если не оговорен другой реагент) следует отметить, что в некоторых случаях (например, при действии изопропилового спирта на бензофенон) реакция протекает очень гладко [c.184]

В данной работе исследовалась растворимость 4,4 -ДХДФС в н-геп-тане, толуоле, четыреххлористом углероде, хлороформе, хлорбензоле, изопропиловом спирте, этиловом спирте, уксусной кислоте, диметилсульфоксиде, ацетоне, диоксане и диметилформамиде. Исследование проводилось путем определения температур кристаллизации растворов 4,4 -ДХДФС в данном растворителе, считая, что начало кристаллизации соответствует насыщению раствора при данной температуре. [c.31]

Ацетон и этиловый спирт. В цилиндре с притертой пробкой энергично взбалтывают 5 мл метилового спирта с 50 мл двунормального раствора едкого натра. После этого, также при взбалтывании, вводят 25 мл двунормального раствора иода не должно быть ни мути, ни хлопьевидного осадка, ни появления запаха йодоформа. Определение ацетона в метиловом спирте иодоформенным методом, при котором этиловый спирт, если он присутствует, также определяется как ацетон, изложено при ацетоне (стр. 268). Что касается иодометрического определения малых количеств ацетона в метиловом спирте, то исследования, произведенные I. О., показали, что даже наиболее чистый, свободный от ацетона метиловый спирт реагирует с щелочным раствором иода. Количество иода, потребляемое самим метиловым спиртом, тем больше, чем выше температура среды это приводит нередко к определениям несуществующего ацетона. Если, например, смешать 10 мл свободного от ацетона метилового спирта с 20 мл нормального раствора едкого натра, то наблюдается доходящее иногда до 10° повышение температуры. Такой теплый раствор при прибавлении йодного раствора связывает заметные количества иода, которые затем, при подкислении соляной кислотою, уже больше не выделяются. Поэтому надо работать при возможно низких температурах, лучше всего от +5° ДО в этом температурном интервале реакция между метиловым спиртом и иодом ничтожна. В связи с этим рекомендуется следующая техника определения [c.237]

Полимер нагревают, как описано выше, на песочной бане. Отогнанный эфир метакриловой кислоты омыляют раствором щелочи в этиловом спирте, после чего этиловый спирт отгоняют. Исследованию подвергают как спиртовый дистиллят, так и остаток в колбе, который может содержать натриевую соль метакриловой кислоты. Спиртовый дистиллят разгоняют с дефлегматором на фракции. Наличие высококипящих фракций показывает присутствие в полимере высших эфиров метакриловой кислоты. Остаток в перегонной колбе растворяют в воде, обрабатывают при комнатной температуре небольшими количествами амальгамы натрия и отделяют полученную жидкость от слоя выделившейся ртути. Затем нейтрализуют большую часть свободной щелочи разбавленной серной кислотой и перегоняют жидкость до тех пор, пока отгон не перестанет давать кислой реакции. Если в отогнанной жидкости содержится изо-масляная кислота, образовавшаяся при восстановлении метакриловой кислоты, то дистиллят обладает характерным запахом, напоминающим запах прогорклого масла. [c.60]

При изучении продуктов реакции первичных (метилового, этилового, н-пропилового, н-бутилового, неопенти-лового) и трет-бутилового спиртов с бромистым троиилием авторы нашли циклогептатриен и тропой. Образование этих продуктов в случае первичных спиртов в исследованных условиях невелико, трет- [c.75]

Бутиловый спирт — продукт брожения некоторых разновидностей маслянокислых бактерий — обнаружен Пастером в 1862 г. Несколько позднее Бейеринк выделил палочковидную бактерию, сбраживающую глицерин с образованием в числе продуктов брожения бутилового спирта. Более подробно вопросом образования при брожении бутанола занимались Фитц и Бухнер, а Шардингер (1905) установил, что некоторые бактерии нри росте на средах с углеводами накапливают ацетон. Но все эти исследования сначала представляли чисто теоретический интерес. Положение, однако, изменилось в 1909 г., когда бутиловым спиртом заинтересовались как возможным исходным продуктом для синтеза каучука (через бутадиен). Первый ацетоно-бутиловый завод был построен в Англии в 1914 г. Брожение происходит с одновременным образованием трех продуктов бутилового спирта, этилового спирта и ацетона. [c.469]

Производилось исследование вентиляции в производстве синтетических спиртов — этилового п бутилового, изопропилбензола (по двум технологическим схемам), альфаметилстирола, дивинилметилстирольного каучука, синтетических жирных кислот, а также трихлорэтилена, монохлоруксусной кислоты и гербицида 2,4-Д, организованных на Уфимском химическом заводе. Кроме того, проводилось техническое испытание вентиляционных систем на вводимых в действие установках строящегося нефтеперерабатывающего завода. [c.143]

Развитие химической науки и глубокое исследование процессов химического использования углеводородных нефтяных газов позволило разработать и частично уже осуществить в промышленном масштабе нолучение важнейших алифатических спиртов — этилового, изоиронилового, бутиловых и амиловых — из нефтяных газов. [c.71]

Серию исследований по изучению экстракции индивидуальных сераорганических соединений (тиофана, тиофена, их гомологов и некоторых дналкилсульфидов), растворе 1ных в предварительно обессеренной и деароматизированной нефтяной фракции, провели Оболенцев с сотрудниками [39]. В качестве экстрагентов были испробованы уксусный ангидрид, уксусная кислота, фурфурол, фурфуриловый спирт, этиловый спирт, фенол и другие растворители. Как показали исследования, наиболее селективными экстрагентами для большинства исследуемых сернистых соединений оказались уксусный ангидрид, фурфурол и фурфуриловый спирт, при миогократ- ой обработке сырья которыми удается извлечь некоторые сернистые соединения (как тиофан или 2-этилтиофен) на 90%. Добавка к сырью ароматических углеводородов (10%) снижает селективность растворителя примерно в два раза. В другой работе Оболенцева с сотрудниками [40] приводятся результаты определения коэффициентов распределения сульфидов между предварительно деароматизированными и обессеренными фракциями бензина и растворителями, на основе которых можно рассчитать число теоретических ступеней экс- [c.24]

При реакции атомов кислорода с метаном, этаном, уксусным альдегидом были обнаружены, соответственно, метиловый спирт, этиловый спирт и уксусная кислота. Л. И. Авраменко и Р. В. Колесникова полагают, что образование этих веществ происходит без участия молекул кислорода и что атом кислорода способен внедряться в молекулы по связи С—Н. Последний вопрос требует дополнительных исследований, так как теплоты, выделяющиеся при реакциях впедренпя атома О, очень велики и неясно, почему образующиеся молекулы не распадаются по связи С—С или по связи С—О. Кроме того, авторы показали, что атом кислорода, взаимодействуя с молекулой углеводорода, разрывает молекулу по связи С—С. [c.207]

В качестве составных частей фиксаторов нередко используют различные растворители ацетон (СНз—СОСНз), ди-оксан (С4Н8О2), хлороформ ( H I3), нетролейный эфир и спирты— этиловый, или этанол, — С2Н5ОН, изопропиловый, или про-панол-2,—СНз—СН(ОН)—СНз и др. Из них наиболее часто употребляют этиловый спирт. Он осаждает нуклеиновые кислоты, альбумины, глобулины, но растворяет липоиды. Благодаря нейтральной реакции применим для гистохимических исследований. Один этанол редко используют как фиксатор, так как он вызывает искажение структур клетки, сильное сморщивание и затвердение тканей. [c.63]