Хризофенин

Сущность работы. Используя различие в спектрах поглощения красителей, можно количественно определять их в смеси. Наиболее благоприятные условия складываются тогда, когда максимумы поглощения расположены в различных областях спектра. Примером таких красителей являются прямые красители—хризофенин, имеющий максимум при 395 ммк (молярный коэффициент поглощения при равен 3,39-10 ) и прямой чисто-голубой, имеющий максимумы при 634,2 ммк и [c.115]

Образующийся краситель Хризофенин более прочен к стирке и воздействию щелочных агентов и имеет более чистый и высокий тон. [c.188]

Распространенный желтый краситель — Хризофенин синтезируют из 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты, которую диазотируют и затем сочетают с 2 моль фенола. Образуется краситель Бриллиантовый желтый он является индикатором и поэтому для окраски текстиля непригоден. Этилируя гидроксигруппы Брил- [c.300]

Хризофенин Прямой желтый 12 Хризофенин YA- F(G) [c.734]

Исходный раствор хризофенина помещают в чистую кювету фотометра, предварительно ополоснутую этим раствором, и определяют оптическую плотность при различных длинах волн (различные светофильтры). Аналогичные измерения делают для раствора прямого чисто-голубого. [c.116]

ХРИЗОФЕНИН м. Азосоединение, зеленовато-жёлтые кристаллы. растворимые в воде применяется как прямой краситель для целлюлозных материалов. [c.484]

Краситель органический хризофенин [c.252]

Хризофенин—однородный порошок желтого цвета. Применяют главным образом для крашения хлопчатобумажного волокна. Остаток после просева на сите с отверстиями 0,5 мм—не более 4%. Содержание нерастворимых в воде примесей—не более 1,5%. Концентрация типового образца 250%. [c.392]

Хризофенин, мол. вес. 680. Формула красителя С г [c.116]

Чувствительность этого красителя по отношению к щелочам может быть уменьшена путем этилиронания гидроксильных групп. Образующийся в результате желтый краситель хризофенин применяется для крашения хлоика. [c.612]

Этнльная группа вводится в гидроксил, особенно в готовые красители, с целью устранения реакционности гидроксила в отношении щелочей и с целью сделать окраски прочными к стирке. Этилирование осуществляется обработкой таких гидроксильных соединений хлористым этилом. Обработка ввиду летучести этого реагента происходит в закрытых аппаратах в присутствии щелочи и обычно в спиртовой среде. Как на пример такой реакции можно указать на превращение яркого желтого (I) в хризофенин (II) [c.314]

Нафтамин желтый НН является наиболее светопрочным желтым красителем дл хлопка он вполне устойчив к действию хлора. Поэтому он применяется в большнз количествах, особенно в США, где при стирке всегда употребляют отбеливаюЩИ вещества. Он не такой чистый, как хризофенин, и уступает последнему по интенсив< ности окраски. [c.300]

Оарабои а тканей мочевиноформальдегидными смолами снижает светопрочность, некоторых красителей (хризофенина, прямого розового М), но повышает светопрочность ряда окрасок, закрепленных солями хрома и меди, а также подвергнутых диазотированию и сочетанию на волокне [423]. [c.206]

Имеет значение в качестве диазосоставляющей преимущественно в синтезе желтого азокрасителя хризофенина. [c.302]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.666 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.392 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.392 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.302 , c.557 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.217 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.108 , c.118 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.107 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.120 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.302 , c.557 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.146 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.153 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.101 , c.105 , c.399 , c.401 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.421 , c.422 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.47 , c.96 , c.109 , c.183 , c.195 ]

Красители для текстильной промышленности (1971) -- [ c.47 , c.48 , c.56 , c.66 , c.77 , c.79 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.153 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.136 , c.151 , c.254 , c.255 , c.327 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.72 , c.232 , c.315 , c.327 , c.328 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.160 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.276 , c.512 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.333 , c.334 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология