Натрий алкансульфонат

Классический способ синтеза алкансульфонатов основан на взаимодействии галоидного алкила с сульфитом натрия или аммония [c.184]

Сульфокислоты являются сильными кислотами (подобно серной кислоте), их соли называются сульфонатами. Важное практическое значение имекй соли щелочных металлов, нааример алкансульфонаты натрия, которые при- [c.503]

Алкансульфонаты. Эти поверхностно-активные вещества представляют собой натриевые соли алкансульфокислот, содержащих от 10 до 18 атомов углерода. Их можно получать, например, из -алканов при сульфохлорировании или сульфоокислеиии (см. раздел 2.1.1) с последующим взаимодействием с едким натром. [c.730]

АЛКАНСУЛЬФОНАТЫ м мн натрия, RSOjNa, Натриевые соли алкансульфокислот, легко растворимые в воде вещества, наиболее важные из которых (при R = i2 ,8) являются основой ПАВ, синтетических моющих средств, стабилизаторов пен и др. [c.20]

Присоединение бисульфита натрия к а-олефинам приводит к образованию первичных алкансульфонатов натрия [c.532]

Первичные алкансульфонаты натрия, полученные этим методом, довольно плохо растворимы в воде, что ограничивает возможность их применения. Однако они могут быть использованы в комбинации с другими ПАВ. [c.532]

Алкансульфонаты натрия (в техническом препарате до 15 % хлорида натрия) 0,5 т., 4 [c.629]

Алкансульфонаты натрия на керосиновой основе 0,5 т., 4 [c.629]

Алкансульфонаты натрия на синтине (паста) 1,0 т., 4 [c.629]

Процесс сульфоокисления отличается от процессов сульфирования и сульфонирования, применяемых в производстве алкилбензолсульфонатов, сульфатов спиртов, олефинсульфонатов. Непрерывное сульфоокисление н-парафинов ведут в фотохимическом реакторе, внутри которого вмонтированы ртутные лампы — источник УФ-излучения. Газообразную смесь 502 и кислорода вводят в нижнюю часть реактора, а в верхнюю непрерывно подают м-парафин и воду. Смесь ЗОг и кислорода циркулирует в реакторе, часть газа при этом отдувается. После разделения реакционной смеси в сепараторе верхний слой, содержащий непрореагировавшие н-парафины, возвращают в реактор, а нижний—-водный раствор алкансульфокислоты и серной кислоты — концентрируют упариванием, отделяют в сепараторе и нейтрализуют раствором каустической соды. Водный раствор алкансульфоната натрия последовательно упаривают в двух колоннах, причем во второй колонне при 200—300 °С происходит отгонка непрореагировавшего н-парафина, который возвращают в раствор. Готовый продукт представляет собой плав алкансульфоната натрия, который поступает в продажу в виде 30%-ного водного раствора, либо 60%-ной водной пасты. Существует несколько промышленных модификаций синтеза к-ал- [c.227]

Смесь алкансульфонатов натрия. Чешуйки или гранулы от белого до светло-желтого цвета. Хорошо растворяется в воде. Порог восприятия запаха 6 мг/л, [c.80]

Этот синтез легко осуществляется с низкомолекулярпыми алкилами. Для получения алкансульфонатов с длиной цепи Сз—С18, обладающих моющим действием, лучшие результаты дает взаимодействие галоидных алкилов с бисульфитом натрия в присутствии перекисных соединений [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология