Гиббсовские монослои

Следовательно, конечный коэффициент растекания является отрицательным. Таким образом, если на поверхность воды нанести бензол, сначала он быстро растечется по поверхности воды, а после взаимного насыщения стянется в линзу. Поверхность воды, однако, не останется чистой поверхностное натяжение воды снизится до 62,2, что соответствует гиббсовскому монослою для насыщенного раствора бензола в воде (иначе говоря, соответствует пленке бензола, находящейся в равновесии с насыщенными парами бензола). [c.90]

Только что описанная ситуация довольно характерна для систем, включающих воду. Коэффициент растекания на воде жидкостей с низким поверхностным натяжением сначала имеет положительное значение, а затем почти нулевое или даже становится отрицательным. Это происходит из-за того, что поверхностное давление я гиббсовского монослоя достаточно велико, чтобы уменьшить поверхностное натяжение воды до значения меньше суммы двух других величии, входящих в уравнение (П1-2). Таким образом, в условиях равновесия органические жидкости обычно образуют на поверхности воды монослой, сосуществующий с линзой, в которую собирается избыток жидкости. [c.90]

Ранее отмечалось, что равновесные коэффициенты растекания обычно имеют отри-цательно значение. Поэтому при нанесении на жидкость А избыточного количестаа вещества В в равновесных условиях гиббсовский монослон сосуществует с объемной фазой (или линзой, если В — жидкость), в которой остается избыток В. Однако, если А — твердое тело (см. гл. УП), на поверхности нередко образуются стабильные толстые или дуплексные пленки другими словами, краевой угол мел4ду жидкостью н твердым телом равен нулю. Еще одно исключение — стабильное растекание с образованием дуплексных пленок в присутствии на поверхности раздела масло — вода третьего сильно адсорбирующегося компонента. Так, олеат натрия даже в очень низкой концентрации уменьшает межфазное натяжение между парафиновым маслом и водой с 41 до 7,2 дн/см. Лэнгмюр показал [25], что на поверхности раздела раствора поверх-ностно-активного вещества, образующего гиббсовский монослой типа двумерного газа, масляные пленки растекаются с образованием дуплексных пленок (см. разд. И1-6Б). [c.94]

Для адсорбции на поверхности инертного твердого тела, как и для нерастворимых и нелетучих монослоев на поверхности жидкости, я можно назвать поверхностным давлением. Однако следует иметь в виду, что в случае летучего адсорбата л создается лиш Ь гиббсовским избытком адсорбированного вещества Г, который может отличаться (особенно при больших с) от полной поверхностной концентрации адсорбата, например, от его содержания в мбнослое, даже если весь этот избыток сосредоточен только в монослое. [c.144]

Чтобы выразить и хИ через измеряемую в статических и хроматографических опытах гиббсовскую адсорбцию Г] (см. лекцию 14), надо из выражений (15.17) и (15.18) исключить аг. Рассмотрим произведение а (Ит,, где сот, 1 — площадь, приходящаяся в плотном монослое чистого компонента 1 на один его моль (или на одну его молекулу). Это произведение представляет собой долю площади поверхности адсорбента, занятую молекулами компонента ]. Соответствующая доля площади поверхности адсорбента, занятая молекулами компонента 2, составляет а2С0т, 2- Сумма этих долей равна единице площади поверхности адсорбента [c.269]

Рассматривая монослой как отдельную фазу, находящуюся в равновесии с подлож кой, можно получить очень красивые и полезные термодинамические соотношения для монослоев. Для этой цели в равной степени можно использовать как концепцию межфазного поверхностного осмотического давления, так и гиббсовские представления о поверхностных избытках. Удобнее, видимо, все же подход Гиббса. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология